維他荷爾蒙膠囊
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中文品名維他荷爾蒙膠囊的英文品名是VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN", 許可證字號是內衛藥製字第010158號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、腰酸背痛、疲倦), 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第010158號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/30
發證日期1970/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201015808
中文品名維他荷爾蒙膠囊
英文品名VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN"
適應症男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、腰酸背痛、疲倦)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱萬春藥業股份有限公司
申請商地址南投縣南投巿仁德路113號
申請商統一編號58560509
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第010158號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/04/30

發證日期

1970/09/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201015808

中文品名

維他荷爾蒙膠囊

英文品名

VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN"

適應症

男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、腰酸背痛、疲倦)

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

萬春藥業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投巿仁德路113號

申請商統一編號

58560509

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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南投縣南投巿仁德路113號

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李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

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出進口廠商登記資料 資料集的 維他荷爾蒙膠囊 相關資料

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防維他命B群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LICOREX P | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯(風濕痛)關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏(安西諾隆)

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防維他命B群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LICOREX P | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯(風濕痛)關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏(安西諾隆)

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 維他荷爾蒙膠囊 相關資料

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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吾痰舒錠8公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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吾痰舒錠8公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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根據地址 南投縣南投巿仁德路113號 找到的相關資料

咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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萬春藥業的黃頁資料

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萬春藥業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁德路113號 | 電話: 049-232-4199

名稱 萬春藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市營北里仁德路113號1樓
簡素端58560509核准設立

登記地址: 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓 | 負責人: 簡素端 | 統編: 58560509 | 核准設立

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與維他荷爾蒙膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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