感安注射液
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中文品名感安注射液的英文品名是KAN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第002565號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/03/15, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是四季感冒、一般解熱、氣喘、頭痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第002565號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/03/15
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/04/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200256502
中文品名	感安注射液
英文品名	KAN INJECTION
適應症	四季感冒、一般解熱、氣喘、頭痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	林化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南巿東區仁和路８號
申請商統一編號	68331506
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第002565號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/03/15

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1998/05/25

發證日期

1970/04/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200256502

中文品名

感安注射液

英文品名

KAN INJECTION

適應症

四季感冒、一般解熱、氣喘、頭痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

林化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南巿東區仁和路８號

申請商統一編號

68331506

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳智裕	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3400 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506
黃錦隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3850 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506
康登春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506
黃鄭銀滿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3850 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506

陳智裕

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3400 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

黃錦隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 3850 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

康登春

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

黃鄭銀滿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3850 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

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力發黴素１５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFA CAPSULES 150MG (RIFAMPICIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
寧息痛注射液	英文品名: NONSTAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎痛、胃、十二指腸潰瘍痛等消化器疾患之痙攣性疼痛、膽石痛、膽囊炎痛、胃、尿路結石痛、膀胱痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
林感安注射液	英文品名: LIN KAN INJECITON \| 許可證字號: 衛署藥製字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、咳嗽、鼻塞、咽喉痛、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜爾比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿斯匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、己醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
力發黴素膠囊（立汎黴素）	英文品名: RIFA CAPSULES (RIFAMPICIN) "LIN CHEMICAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜爾庇安注射液	英文品名: SULPYAN INJECTIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第003273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之發熱、頭痛、坐骨神經痛、腰痛等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
克膚敏—Ｈ注射液	英文品名: HLOMIM-H INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、其他過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE(VITAMIN... \| 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

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賜爾比林注射液

力發黴素膠囊（立汎黴素）

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腸力錠

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理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

理知浣腸液

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

"歐業"熱拿痛錠

"明大" 惠利敏錠

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

安比西林膠囊

吉普寧注射液

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