氯絲菌素膠囊２５０公絲
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中文品名氯絲菌素膠囊２５０公絲的英文品名是CHLORAMPHENICOL CAPSULES "PRINCE", 許可證字號是內衛藥製字第010245號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/09/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第010245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/30
發證日期	1970/09/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201024503
中文品名	氯絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名	CHLORAMPHENICOL CAPSULES "PRINCE"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	王子製藥股份有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ
申請商統一編號	35048803
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹市中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第010245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/09/30

發證日期

1970/09/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201024503

中文品名

氯絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名

CHLORAMPHENICOL CAPSULES "PRINCE"

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL

申請商名稱

王子製藥股份有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路三段１０７號９Ｆ

申請商統一編號

35048803

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹市中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余昌憲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18131198 \| 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
鄭欽華	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
黃映霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18131198 \| 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
陳孟緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
程運瑤	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
陶德斌	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803
李啓達	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 王子製藥股份有限公司 \| 統一編號: 35048803

余昌憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

鄭欽華

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黃映霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陳孟緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

程運瑤

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陶德斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

李啓達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

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李啓達	公司名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1101210 \| 統一編號: 35048803

李啓達

公司名稱: 王子製藥股份有限公司 | 到職日期: 1101210 | 統一編號: 35048803

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王子製藥	總機電話: 05-632-6910 \| 公司代號: 6935 \| 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 \| 成立日期: 19620731 \| 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥	總機電話: 05-632-6910 \| 公司代號: 6935 \| 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 \| 成立日期: 19620731 \| 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

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王子製藥股份有限公司中科廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 93A00292 \| 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號
王子製藥股份有限公司新竹廠	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99630166 \| 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號
王子製藥股份有限公司新埔廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99630268 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號
王子製藥股份有限公司新埔二廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 35048803 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99700641 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號

王子製藥股份有限公司中科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00292 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630166 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號

王子製藥股份有限公司新埔廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630268 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號

王子製藥股份有限公司新埔二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700641 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽	英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠
糖尿澄錠	英文品名: DIABEZIN TABLETS "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
維他命乙２片	英文品名: RIBOFLAVIN TAB. "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舌炎、唇炎、營養不良、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
博力多能注射液	英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）	英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P \| 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
安瑞敏注射液	英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
調力碘糖衣錠	英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
丁氨二酸鈣	英文品名: CALCIUM ASPARATE "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 低鈣血症及各種鈣質缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
口服懸浮用鹽酸四環素１２５ＭＧ/５ＭＬ	英文品名: TETRACYCLINE HCL ORAL SUSPENSION 125MG/5ML "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (CALCIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
硫酸康寧黴素注射劑１克	英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、急慢性尿道炎、副睪丸炎、子宮頸炎、膿痂疹、蜂窩織炎、淋巴節炎、膿瘍、乳腺炎、中耳炎、骨髓炎、急性痢疾、細菌性痢疾、子宮附屬器炎、手術前後之感... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉	英文品名: SODIUM ADRENOCHROME MONOSEMICARBAZONE SULFONAE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司
鹽酸四環素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第015140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、大腸菌、原蟲等引起之感染症、百日咳、細菌性痢疾、乳兒痢疾、野兔病、肺炎、桿菌性肺炎、波狀熱、流行性肝炎、放線菌病、革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
袪濕炎膠囊	英文品名: CYEDA CIN CAP. "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕痛、變形性關節症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
鄰一甲氧基酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠
特柏明注射劑（泰百黴素）	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
得刪痛注射液２ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末	英文品名: SINNAMIN "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠
克羅酚明錠４公絲	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/06/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、副鼻腔炎、急性蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏性反應、結節性紅斑、血清病、嬰兒苔癬、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

糖尿澄錠

維他命乙２片

博力多能注射液

安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）

安瑞敏注射液

調力碘糖衣錠

丁氨二酸鈣

口服懸浮用鹽酸四環素１２５ＭＧ/５ＭＬ

硫酸康寧黴素注射劑１克

百他爽注射液

腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉

鹽酸四環素膠囊２５０公絲

袪濕炎膠囊

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

特柏明注射劑（泰百黴素）

得刪痛注射液２ＭＧ/ＭＬ

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

克羅酚明錠４公絲

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王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 35048803 \| 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號
王子製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 35048803 \| 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段１３６巷１０號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路３２號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路３段１３６巷８號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35048803 | 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

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D-甘露醇	英文商品名稱: D-MANNITOL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009977007 \| 分類: 品質改良劑、甜味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
二硫化硫胺	英文商品名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001897000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
呋喃硫胺	英文商品名稱: FURSULTIAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001898001 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
碳酸鈣造粒粉	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170206 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
甘露醇DC	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170116 \| 分類: 品質改良劑、甜味劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
力壯錠劑原料二代	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000134217 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
優格香料RL-957602P	英文商品名稱: Yoghurt Flavor RL-957602P \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000333949 \| 分類: 養樂多、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
鹽酸呋喃硫胺	英文商品名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001896009 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4
二硫苯甲醯硫胺	英文商品名稱: Bisbentiamine \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003185002 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

D-甘露醇

二硫化硫胺

呋喃硫胺

碳酸鈣造粒粉

甘露醇DC

力壯錠劑原料二代

優格香料RL-957602P

鹽酸呋喃硫胺

二硫苯甲醯硫胺

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽	英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
鄰一甲氧基酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末	英文品名: SINNAMIN "PRINCE" \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/11
癒創木酚磺酸鉀鹽	英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate "Prince" \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05
〝王子〞福斯爾胺明原末	英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 \| 有效日期: 2028/08/19
比斯胺明	英文品名: Bisbentiamine "Prince" \| 適應症: 維他命B1缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 箱裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06
磷酸	英文品名: PIPERAZINE PHOSPHATE "PRINCE" \| 適應症: 驅腸蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/03
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉	英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/09
二硫化/胺明硝酸鹽原末	英文品名: BISTHIAMINE NITRATE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
鋁尿囊素	英文品名: Aldioxa "Prince" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末	英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 \| 有效日期: 2029/04/20
"王子牌" 二硫化噻胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末	英文品名: THIAMINE PROPYL DISULFIDE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/28

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）

癒創木酚磺酸鉀鹽

〝王子〞福斯爾胺明原末

比斯胺明

磷酸

〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

二硫化/胺明硝酸鹽原末

鋁尿囊素

"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

"王子牌" 二硫化噻胺明

丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末

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"王子牌" 二硫化噻胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子牌〞磺胺/唑鈉	英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀（原末）	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉	英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末	英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症之預防。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝王子〞福斯爾胺明原末	英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏之預防。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) \| 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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得刪痛注射液１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXADON-P INJECTION 1MG/ML "PRINCE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
對位乙醯氨基酚錠５００公絲	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氟舒康軟膏	英文品名: FLUCON OINTMENT "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎（斑疹）、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症（疔、水泡疹、膿腫、膿疙、疽癰）、創傷（刀傷、擦磨傷）、火傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萬朗膠囊５００公絲	英文品名: PRINCEMYLON CAPSULES 500MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚舒耐乳膏（氟欣諾能）	英文品名: FLUCINIDE CREAM (FLUOCINONIDE) "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚紅腫、過敏性及一般性皮膚炎、皮膚癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
復美康乳膏（氟每剎松）	英文品名: FLUMETHASONE CREAM "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚紅腫、過敏性、一般性皮膚炎、皮膚搔癢、牛皮癬、神經性皮炎、扁平苔癬、單純苔癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
撲黴水溶性軟膏（克催瑪汝）	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氟舒康乳膏	英文品名: F-LUCON CREAM "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

得刪痛注射液１ＭＧ/ＭＬ

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對位乙醯氨基酚錠５００公絲

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氟舒康軟膏

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萬朗膠囊５００公絲

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膚舒耐乳膏（氟欣諾能）

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復美康乳膏（氟每剎松）

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撲黴水溶性軟膏（克催瑪汝）

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氟舒康乳膏

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王子製藥的黃頁資料

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王子製藥股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路三段107號9樓 | 電話: 0800-296-777

王子製藥股份有限公司新竹廠 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復南路32號 | 電話: 03-597-2691

名稱王子製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
王子製藥股份有限公司中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號	李啓達	35048803	核准設立

王子製藥股份有限公司

登記地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 負責人: 李啓達 | 統編: 35048803 | 核准設立

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利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司