英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES. |
英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY |
英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY |
英文品名: SULFADIAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY |
英文品名: FERROUS SULFATE DRIED | 許可證字號: 內衛藥輸字第002371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY |
英文品名: LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE | 許可證字號: 內衛藥製字第004151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CALCIUM LEUCOVORIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH |
英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味用 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ORANGE OIL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY |
英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
英文品名: INCREMIN WITH IRON SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒與成人之缺鐵性貧血 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN E (ACETATE);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAM... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: MINOCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
英文品名: LEDERMYCIN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第003948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VI-MAGNA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GEVRAL II CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHOLINE BITARTRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM IODIDE;;CALCIUM... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 |
英文品名: MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他部位之結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL;;PYRIDOXINE HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
英文品名: KAOLIN COLLOIDAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY |