目王膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名目王膠囊的英文品名是EYECLEAR CAPSULES "FT", 許可證字號是衛署藥製字第042202號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/04/06, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2018/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛乾燥、多發性神經炎、消除疲勞、夜盲症、腳氣、維生素　Ａ、Ｂ１、Ｅ缺乏症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CHONDROITIN SULFATE, 製造商名稱是合誠化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/04/06
註銷理由	公司歇業
有效日期	2018/12/31
發證日期	1998/04/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006878
通關簽審文件編號	DHY00104220209
中文品名	目王膠囊
英文品名	EYECLEAR CAPSULES "FT"
適應症	眼睛乾燥、多發性神經炎、消除疲勞、夜盲症、腳氣、維生素　Ａ、Ｂ１、Ｅ缺乏症。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱	台灣第一新藥股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區港墘路189號8樓
申請商統一編號	27531430
製造商名稱	合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/04/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/04/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

2018/12/31

發證日期

1998/04/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

12006878

通關簽審文件編號

DHY00104220209

中文品名

目王膠囊

英文品名

EYECLEAR CAPSULES "FT"

適應症

眼睛乾燥、多發性神經炎、消除疲勞、夜盲症、腳氣、維生素　Ａ、Ｂ１、Ｅ缺乏症。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CHONDROITIN SULFATE

申請商名稱

台灣第一新藥股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區港墘路189號8樓

申請商統一編號

27531430

製造商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮工業區工業十路１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/04/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市內湖區港墘路189號8樓

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董監事資料集資料集的目王膠囊相關資料

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林詠翔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 214885489 \| 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 \| 台灣第一新藥股份有限公司 \| 統一編號: 27531430
傅珍珍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 214885489 \| 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 \| 台灣第一新藥股份有限公司 \| 統一編號: 27531430
蔡智誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 214885489 \| 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 \| 台灣第一新藥股份有限公司 \| 統一編號: 27531430
林天健	職稱: 董事 \| 持有股份數: 214885489 \| 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 \| 台灣第一新藥股份有限公司 \| 統一編號: 27531430

林詠翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 214885489 | 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 | 台灣第一新藥股份有限公司 | 統一編號: 27531430

傅珍珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 214885489 | 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 | 台灣第一新藥股份有限公司 | 統一編號: 27531430

蔡智誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 214885489 | 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 | 台灣第一新藥股份有限公司 | 統一編號: 27531430

林天健

職稱: 董事 | 持有股份數: 214885489 | 所代表法人: 大江生醫股份有限公司 | 台灣第一新藥股份有限公司 | 統一編號: 27531430

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林詠翔	公司名稱: 台灣第一新藥股份有限公司 \| 到職日期: 1010507 \| 統一編號: 27531430

林詠翔

公司名稱: 台灣第一新藥股份有限公司 | 到職日期: 1010507 | 統一編號: 27531430

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台灣第一新藥股份有限公司

統一編號: 27531430 | 電話號碼: 02-87977811 | 臺北市內湖區港墘路189號8樓

台灣第一新藥股份有限公司

統一編號: 27531430 | 電話號碼: 02-87977811 | 臺北市內湖區港墘路189號8樓

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健衛維他錠	英文品名: VITAWEI TABLETS "FT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"第一新藥" 天天暢錠	英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RHEUM POWDER;;L-MENTHOL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
關鍵補力咀嚼錠	英文品名: JOINTBONEBONE TABLETS "FT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
舒酸維他糖衣錠25毫克(可補體)	英文品名: COCARBOXYLASE S.C. TABLETS 25MG "FT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛及維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
一番酵素錠	英文品名: ENZYMEKING TABLETS "FT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

健衛維他錠

"第一新藥" 天天暢錠

關鍵補力咀嚼錠

舒酸維他糖衣錠25毫克(可補體)

一番酵素錠

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台灣第一新藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127531430-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27531430 | 台北市內湖區港墘路189號8樓

台灣第一新藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127531430-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27531430 | 台北市內湖區港墘路189號8樓

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維生素C	英文商品名稱: Ascorbic Acid \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019647 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 台灣第一新藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-127531430-00000-3
L-抗壞血酸(維生素C)	英文商品名稱: L-ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008892002 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 台灣第一新藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-127531430-00000-3

維生素C

L-抗壞血酸(維生素C)

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台灣第一新藥股份有限公司

統編: 27531430 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號8樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

台灣第一新藥股份有限公司

統編: 27531430 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號8樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

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清輕青魚油軟膠囊

@ 健康食品資料集

清輕青魚油軟膠囊

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“優盛” 藍牙電子血壓計	英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z5以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛手持式噴霧器	英文品名: Rossmax Mesh Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008096號 \| 有效日期: 2029/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NC200以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 \| 有效日期: 2014/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/28 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003364號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AU941f, AW150f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003381號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AD761f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛三合一噴霧治療器	英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 \| 有效日期: 2025/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”噴霧治療器	英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005035號 \| 有效日期: 2025/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NA100, NB500以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱台灣第一新藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一新藥股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號8樓	林詠翔	27531430	核准設立

台灣第一新藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號8樓 | 負責人: 林詠翔 | 統編: 27531430 | 核准設立

地址臺北市內湖區港墘路189號8樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元大商業銀行股份有限公司內湖分公司臺北市內湖區港墘路189號1樓	陳紫晴	27236079	核准設立
優盛醫學科技股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號12樓	劉志平	23123644	核准設立
登盛企業股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號9樓	黃銘志	23443294	核准設立
陽光投資股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號10樓	楊武男	52282016	核准設立
瑞盛醫學科技股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號12樓	劉志平	80692069	核准設立
博潤科技股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號10樓	劉文忠	90467581	核准設立
寶盛創業投資股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號1樓	林秀玲	80291281	核准設立

元大商業銀行股份有限公司內湖分公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號1樓 | 負責人: 陳紫晴 | 統編: 27236079 | 核准設立

優盛醫學科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 23123644 | 核准設立

登盛企業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號9樓 | 負責人: 黃銘志 | 統編: 23443294 | 核准設立

陽光投資股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號10樓 | 負責人: 楊武男 | 統編: 52282016 | 核准設立

瑞盛醫學科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 80692069 | 核准設立

博潤科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號10樓 | 負責人: 劉文忠 | 統編: 90467581 | 核准設立

寶盛創業投資股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號1樓 | 負責人: 林秀玲 | 統編: 80291281 | 核准設立

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與目王膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠