爽皮樂軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名爽皮樂軟膏的英文品名是SAVEANUE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第014670號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/10, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014670號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/11/18
發證日期	1998/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010154
通關簽審文件編號	DHA00201467002
中文品名	爽皮樂軟膏
英文品名	SAVEANUE OINTMENT
適應症	尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL
申請商名稱	優利藥品有限公司
申請商地址	重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ
申請商統一編號	07700099
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/12/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014670號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/10

註銷理由

公司歇業

有效日期

2009/11/18

發證日期

1998/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

02010154

通關簽審文件編號

DHA00201467002

中文品名

爽皮樂軟膏

英文品名

SAVEANUE OINTMENT

適應症

尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。

劑型

軟膏劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL

申請商名稱

優利藥品有限公司

申請商地址

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

申請商統一編號

07700099

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/12/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

爽皮樂軟膏地圖 [ 導航 ]

爽皮樂軟膏的地址位於

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的爽皮樂軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 爽皮樂軟膏 ...)

安得痔栓劑	英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維美鈣錠	英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
〝吉田〞免他母軟膏	英文品名: MENTUM "YOSHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
脫秘舒錠	英文品名: DEROTOMIN F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/12 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDR... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
愛寧鼻膠囊	英文品名: AMUTILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
扶麻寧軟膏	英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIO... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧液	英文品名: BENALIN C SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETH... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
益膚寧乳膏	英文品名: HOIPP DEXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧軟膏	英文品名: BENALIN C OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
配納伶軟膏	英文品名: BENALIN B OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
優皮寧軟膏	英文品名: NEW BENALIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安得痔栓劑

維美鈣錠

〝吉田〞免他母軟膏

脫秘舒錠

安痔軟膏

愛寧鼻膠囊

扶麻寧軟膏

達羅明顆粒

維他寧液

達羅明顆粒

益膚寧乳膏

維他寧軟膏

安痔軟膏

舒克痢錠

舒克痢錠

泰益胃錠

配納伶軟膏

優皮寧軟膏

泰益胃錠

[ 搜尋所有相關: 爽皮樂軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 07700099 找到的相關資料

好膚軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

好膚軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 07700099 ... ]

根據名稱優利藥品找到的相關資料

皮膚利糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

皮膚利糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 優利藥品 ... ]

根據地址重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ找到的相關資料

無其他重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ資料。

[ 搜尋所有 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ ... ]

名稱優利藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有優利藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
優利藥品有限公司		07700099	解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

優利藥品有限公司

登記地址: | 統編: 07700099 | 解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與爽皮樂軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司