英文品名: KETOPEN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 週邊血管舒張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GATASE POWDER 500MG/GM (BETA-GALACTOSIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LEVASOL F.C. TABLETS (LEVAMISOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅蟲劑(驅除蛔蟲、鉤蟲) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXPINCOL TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第030527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: XANTHIN TABLETS (XANTHINOL NICOTINATE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIROZIDE CAPSULES 200MG (NIFROXAZIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUNNY TROCHES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Standwell film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) | 許可證字號: 衛署藥製字第037994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "ROYAL" ROYATEC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: REPACIN F.C TABLETS (BETA-AESCIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Acnely gel 0.1% "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第047642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PYROXINE F.C. TABLETS (PYRITHIOXINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SORCILIN TABLETS 10MG (ISOSURBIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |