巴妥淨錠６０公絲
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中文品名巴妥淨錠６０公絲的英文品名是PANTOZYME TABLETS 60, 許可證字號是衛署藥輸字第015257號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/25, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/09/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是泛酸缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANTETHINE, 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第015257號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/25
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/09/02
發證日期	1986/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009161
通關簽審文件編號	DHA00201525709
中文品名	巴妥淨錠６０公絲
英文品名	PANTOZYME TABLETS 60
適應症	泛酸缺乏症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANTETHINE
申請商名稱	富亨企業有限公司
申請商地址	台北巿重慶北路四段２３８號７Ｆ
申請商統一編號	31297180
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015257號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/25

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/09/02

發證日期

1986/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009161

通關簽審文件編號

DHA00201525709

中文品名

巴妥淨錠６０公絲

英文品名

PANTOZYME TABLETS 60

適應症

泛酸缺乏症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTETHINE

申請商名稱

富亨企業有限公司

申請商地址

台北巿重慶北路四段２３８號７Ｆ

申請商統一編號

31297180

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳月足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 富亨企業有限公司 \| 統一編號: 31297180

陳月足

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富亨企業有限公司 | 統一編號: 31297180

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富亨企業有限公司

統一編號: 31297180 | 電話號碼: 02-26027887 | 新北市林口區興林路26之5號

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巴腸敏錠	英文品名: PARMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
滿身樂錠	英文品名: MAGIRON-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
愛胃寧錠	英文品名: AZUKURENIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒潰耐膠囊	英文品名: SUPESANILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
優克塞脈錠	英文品名: UKISAMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
貧血樂錠	英文品名: CHIMIRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE P... \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
非汝痛炎膜衣錠	英文品名: FENYTAREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
恩咳明糖衣錠	英文品名: ATOMIN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
赫迷妥顆粒	英文品名: HALOMIDOL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
頻脈妥錠５公絲	英文品名: CARPILOL 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
伴多腦錠	英文品名: PANTOMARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喉涼含錠	英文品名: LADDER-A TROCHES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
舒潰耐顆粒	英文品名: SUPESANILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
尼赫適錠	英文品名: NEOHISUTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒心錠２０公絲	英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降糖寧糖衣錠	英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
拿炎朗膠囊	英文品名: NARISLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋病、腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得克朗散	英文品名: TRICHLON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒潰耐膜衣錠	英文品名: SUPESANILE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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富亨企業有限公司

食品業者登錄字號: A-131297180-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31297180 | 新北市林口區興林路26之5號

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富亨企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區重慶北路四段２３８號７樓

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富亨企業有限公司 | 地址: 台北市士林區重慶北路四段238號7樓 | 電話: 02-2812-8881

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富亨企業有限公司新北市林口區興林路26之5號	陳月足	31297180	核准設立

富亨企業有限公司

登記地址: 新北市林口區興林路26之5號 | 負責人: 陳月足 | 統編: 31297180 | 核准設立

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與巴妥淨錠６０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠