優克塞脈錠
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中文品名優克塞脈錠的英文品名是UKISAMOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015278號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/22, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/07/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是高脂質血症、末梢血管循環障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NICOMOL, 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第015278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/07/16
發證日期	1986/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008874
通關簽審文件編號	DHA00201527804
中文品名	優克塞脈錠
英文品名	UKISAMOL TABLETS
適應症	高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICOMOL
申請商名稱	富亨企業有限公司
申請商地址	台北巿重慶北路四段２３８號７Ｆ
申請商統一編號	31297180
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015278號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/22

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/07/16

發證日期

1986/07/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008874

通關簽審文件編號

DHA00201527804

中文品名

優克塞脈錠

英文品名

UKISAMOL TABLETS

適應症

高脂質血症、末梢血管循環障礙

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NICOMOL

申請商名稱

富亨企業有限公司

申請商地址

台北巿重慶北路四段２３８號７Ｆ

申請商統一編號

31297180

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳月足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 富亨企業有限公司 \| 統一編號: 31297180

陳月足

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 富亨企業有限公司 | 統一編號: 31297180

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富亨企業有限公司

統一編號: 31297180 | 電話號碼: 02-26027887 | 新北市林口區興林路26之5號

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巴腸敏錠	英文品名: PARMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
滿身樂錠	英文品名: MAGIRON-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
愛胃寧錠	英文品名: AZUKURENIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒潰耐膠囊	英文品名: SUPESANILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
貧血樂錠	英文品名: CHIMIRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE P... \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
非汝痛炎膜衣錠	英文品名: FENYTAREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
巴妥淨錠６０公絲	英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
恩咳明糖衣錠	英文品名: ATOMIN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
赫迷妥顆粒	英文品名: HALOMIDOL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
頻脈妥錠５公絲	英文品名: CARPILOL 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
伴多腦錠	英文品名: PANTOMARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喉涼含錠	英文品名: LADDER-A TROCHES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORID... \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
舒潰耐顆粒	英文品名: SUPESANILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
尼赫適錠	英文品名: NEOHISUTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒心錠２０公絲	英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降糖寧糖衣錠	英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
拿炎朗膠囊	英文品名: NARISLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、細菌性赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋病、腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得克朗散	英文品名: TRICHLON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒潰耐膜衣錠	英文品名: SUPESANILE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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富亨企業有限公司

食品業者登錄字號: A-131297180-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31297180 | 新北市林口區興林路26之5號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富亨企業有限公司新北市林口區興林路26之5號	陳月足	31297180	核准設立

富亨企業有限公司

登記地址: 新北市林口區興林路26之5號 | 負責人: 陳月足 | 統編: 31297180 | 核准設立

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可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.