英文品名: HYTHIOL-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第009326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;GL... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: KOBAGEN-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. |
英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
英文品名: Ryukakusan cold capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAP... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: PANK-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA ... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
英文品名: AIR TAP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RALUBEN;;TE... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. |
英文品名: NEO-YUNII EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛發癢 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NE... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD |
英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1990/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL;;BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: Roll No Itch Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: CLARA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODI RADIX POWDER;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY |
英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDE... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY |
英文品名: NEW SMARIN ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT) |
英文品名: EDION-U S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT) |
英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE B... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD |
英文品名: PANCELLASE "KINKI YAKURT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進消化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: MEDELMINE.POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. |
英文品名: PANPROSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAMPROSIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |