英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LI LI CO SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MALIC ACID DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETAT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第006186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECATOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PANMONASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |