罹必寧錠
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中文品名罹必寧錠的英文品名是LEPELEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第027548號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒咳, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON EXTR..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第027548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1984/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102754806
中文品名罹必寧錠
英文品名LEPELEN TABLETS
適應症咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第027548號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1984/01/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102754806

中文品名

罹必寧錠

英文品名

LEPELEN TABLETS

適應症

咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒咳

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON EXTRACT

申請商名稱

威力化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市開元路６０號

申請商統一編號

68458102

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/09

用法用量

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包裝與國際條碼

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郭力瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3050 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭榮杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭芝伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭又銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2950 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭力瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3050 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

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威力化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68458102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市北區中樓里開元路60號

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嗽威糖衣錠

英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津－Ｂ膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

美維命糖漿

英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

熱嗽糖漿

英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛利命－福糖衣錠

英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

日日可舒膠囊

英文品名: LI LI CO SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

威得力－Ｅ口服液

英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MALIC ACID DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETAT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普倍寧軟膏外用

英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"縮蘋酸氯菲安明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第006186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

立可特寧錠

英文品名: DECATOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

嗽威糖衣錠

英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津－Ｂ膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE HBR;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

美維命糖漿

英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

熱嗽糖漿

英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛利命－福糖衣錠

英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

日日可舒膠囊

英文品名: LI LI CO SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

威得力－Ｅ口服液

英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MALIC ACID DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETAT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普倍寧軟膏外用

英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"縮蘋酸氯菲安明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第006186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

立可特寧錠

英文品名: DECATOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 罹必寧錠 相關資料

威力化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168458102-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68458102 | 台南市北區中樓里開元路60號

威力化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168458102-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68458102 | 台南市北區中樓里開元路60號

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嗽威糖衣錠

英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃津－Ｂ膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

熱嗽糖漿

英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

威得力－Ｅ口服液

英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

普倍寧軟膏外用

英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"縮蘋酸氯菲安明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

立可特寧錠

英文品名: DECATOLON TABLETS | 適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威朗口服液

英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞及倦怠感 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VIT... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

滅酸朗錠

英文品名: MEZANONE TABLETS | 適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

健爾肝命糖衣錠

英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS | 適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嗽威糖衣錠

英文品名: SUWEI S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃津－Ｂ膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SCOPOLAMINE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

熱嗽糖漿

英文品名: LIC SAW SYRUP "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

威得力－Ｅ口服液

英文品名: WEIDEILI E ORAL LIQUID | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

普倍寧軟膏外用

英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"縮蘋酸氯菲安明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

立可特寧錠

英文品名: DECATOLON TABLETS | 適應症: 僂麻質樣關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症性疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威朗口服液

英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞及倦怠感 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VIT... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

滅酸朗錠

英文品名: MEZANONE TABLETS | 適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

健爾肝命糖衣錠

英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS | 適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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發胖－Ｂ糖漿

英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARNITINE CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;VITAMIN A;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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鐵血命糖衣錠

英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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胃津－Ｕ錠

英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHYLMETHIONIN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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發胖－Ｂ糖漿

英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARNITINE CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;VITAMIN A;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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鐵血命糖衣錠

英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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胃津－Ｕ錠

英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHYLMETHIONIN... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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根據名稱 威力化學製藥 找到的相關資料

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"鎮蟯錠

英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"感冒膠囊

英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"鎮蟯錠

英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"感冒膠囊

英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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根據地址 台南市開元路６０號 找到的相關資料

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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威力化學製藥的黃頁資料

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威力化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路60號 | 電話: 06-234-2005

名稱 威力化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區中樓里開元路60號		郭榮杰68458102核准設立

登記地址: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 負責人: 郭榮杰 | 統編: 68458102 | 核准設立

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與罹必寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED;;INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED;;INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

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