果莫喘鈉
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中文品名果莫喘鈉的英文品名是SODIUM CROMOGLYCATE, 許可證字號是衛署藥輸字第018908號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1996/11/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是支氣管擴張劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE), 製造商名稱是PROFARMACO S.R.L..

許可證字號	衛署藥輸字第018908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1996/11/20
發證日期	1991/11/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201890800
中文品名	果莫喘鈉
英文品名	SODIUM CROMOGLYCATE
適應症	支氣管擴張劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱	勝達有限公司
申請商地址	台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號	11704809
製造商名稱	PROFARMACO S.R.L.
製造廠廠址	PAULLO (MILANO) VIA CURIEL, 34VIA CUCCHIARI, 17-20155 MILANO, ITALY.
製造廠公司地址	VIA CURIEL 34, 20067 PAULLO (MI), ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018908號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1996/11/20

發證日期

1991/11/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201890800

中文品名

果莫喘鈉

英文品名

SODIUM CROMOGLYCATE

適應症

支氣管擴張劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

PROFARMACO S.R.L.

製造廠廠址

PAULLO (MILANO) VIA CURIEL, 34VIA CUCCHIARI, 17-20155 MILANO, ITALY.

製造廠公司地址

VIA CURIEL 34, 20067 PAULLO (MI), ITALY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張瑪琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 勝達有限公司 \| 統一編號: 11704809

張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸？酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺嘧啶	英文品名: SULFADIAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A.
甲氧基噠/磺胺	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氧四環黴素粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯四環黴素	英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸/甲嘧唑/	英文品名: NAPHAZOLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
檸檬酸歐克嗽立停	英文品名: OXELADINE CITRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
磺胺甲氧基/唎淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
康絲菌素硫酸	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRA-PROTER 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.
異丙基安替比林	英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
氯普魯派邁粉劑	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯苯吡/c	英文品名: Meclizine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗噁心藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED
達嘧磺胺	英文品名: SULPHADIMIDINE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
甘露醇粉劑	英文品名: MANNITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
醋醯對氨基酚	英文品名: PARACETAMOL USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

菸/醯胺

磺胺嘧啶

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

甲氧基噠/磺胺

鹽酸氧四環黴素粉劑

鹽酸氯四環黴素

鹽酸/甲嘧唑/

檸檬酸歐克嗽立停

磺胺甲氧基/唎淨

康絲菌素硫酸

四環黴素膠囊２５０公絲

異丙基安替比林

磺胺甲氧基噠/

苯磺胺

氯普魯派邁粉劑

鹽酸氯苯吡/c

達嘧磺胺

甘露醇粉劑

醋醯對氨基酚

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維生素K1 粉末 20%

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鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
硝酸易康那唑	英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) \| 適應症: 皮膚真菌感染 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/06
鹽酸艾布索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
利度卡因	英文品名: LIDOCAINE USP \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 20210517
苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2024/01/02
鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 支氣管痙攣。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
鹽酸美多普胺	英文品名: Metoclopramide Hydrochloride \| 適應症: 鎮痙鎮吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

鹽酸利度卡因

硝酸易康那唑

鹽酸艾布索

利度卡因

鹽酸假麻黃鹼

苯巴比妥

鹽酸溴克辛

鹽酸美多普胺

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

弘勝達科技股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 \| 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 \| 裁處金額: 2080000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 固定空污 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 苗栗縣 \| 裁處時間: 2023-07-20 \| 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料
勝達國際旅行社	電話: 0225415785 \| 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 \| 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. \| 契約保證否: Y \| 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料
勝達水刀工程有限公司	登錄日期: 1101013 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件	更新日期: 2006/12/12 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）	英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
孫勝治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 \| 勝達鑫建設股份有限公司 \| 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集

紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸紫菌素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S @ 全部藥品許可證資料集
雪華嚕利啶	英文品名: CEPHALORIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華拉辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪佛迪姆鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
楊勝達自營計程車行新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓	楊勝達	34559124	核准設立 - 獨資
勝達汽車花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓	游富鈞	30204993	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)
勝達工程行彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號	江勝宏	09180735	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)
勝達輪胎行新北市中和區福美路２６９號	黃勝福	66934185	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)
勝達水電行新北市中和區民德路１４５號	黃勝麟	83981710	核准設立 - 獨資
勝達防水塗料有限公司新北市中和區中正路525號(1樓)	陳勝雄	86026161	核准設立
勝達通運有限公司高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3	葉勝文	90164192	核准設立
勝達鑫建設股份有限公司新北市永和區中山路1段192號3樓	孫勝治	90207220	核准設立

娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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