莫可愁液
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中文品名莫可愁液的英文品名是MYCOZOL LIQUID, 許可證字號是內衛藥製字第001046號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/07/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是表皮癬、髮癬、金錢癬、香港腳等, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SALICYLIC ACID;;TURPENTINE, 製造商名稱是派德股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第001046號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/07/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200104609
中文品名	莫可愁液
英文品名	MYCOZOL LIQUID
適應症	表皮癬、髮癬、金錢癬、香港腳等
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID;;TURPENTINE
申請商名稱	派德股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區復興里自強四路３－１號
申請商統一編號	43202511
製造商名稱	派德股份有限公司
製造廠廠址	桃園市中壢區自強四路３－１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001046號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/07/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/05/25

發證日期

1969/09/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200104609

中文品名

莫可愁液

英文品名

MYCOZOL LIQUID

適應症

表皮癬、髮癬、金錢癬、香港腳等

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALICYLIC ACID;;TURPENTINE

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區復興里自強四路３－１號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

派德股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區自強四路３－１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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維生素Ｂ１２０、１％	英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 紅血球生成劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF
檸檬酸錳	英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錳補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MANGANESE CITRATE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
藥用硬空膠囊２號	英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/23 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸、緩瀉劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
複方帕勒托液	英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;CREOSOTE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;GUAIACOL;;MALT EXT;;POTASSIUM HYPOPH... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
複方維他命乙注射劑	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BENZETHONIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
鹽酸二苯胺明	英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
重質磺物油	英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕瀉劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
美鼠李皮浸粉	英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 瀉劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
貝皮醇１７－苯甲酸鹽	英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑	英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿崩症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
動物膠	英文品名: GELATIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
"科密加" 鹽酸克他明	英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: KETAMINE HCL \| 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.
氟芬納蜜酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
恩久平錠２０公絲	英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
次磷酸鉀	英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磷質補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
矽酸鋁鎂懸膠	英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

維生素Ｂ１２０、１％

醋酸乙烯羥化雌烯酮

檸檬酸錳

藥用硬空膠囊２號

氫氧化鎂糊劑

複方帕勒托液

石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P

複方維他命乙注射劑

鹽酸二苯胺明

重質磺物油

美鼠李皮浸粉

貝皮醇１７－苯甲酸鹽

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

動物膠

"科密加" 鹽酸克他明

氟芬納蜜酸

恩久平錠２０公絲

次磷酸鉀

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百泰適片	英文品名: BARDASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、鎮靜（胃部運動過度及痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SC... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
澱粉酵素	英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣化酵素、助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
貝咳華納糖漿	英文品名: BENADRYL EXPECTORANT \| 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
Ｎ－（２．３－二甲苯）鄰氨基苯（甲）酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
甲基聚硅氧烷	英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 吸氣劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩久平錠１０公絲	英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
２，２－二甲基５（２，５－二甲苯氧基）草酸	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
博疏痛懸液（每非那）	英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

百泰適片

德化堂木刻藏版─龍華齋教科儀文獻雕版	級別名稱: 一般古物 \| 所屬主管機關: 臺南市政府 \| 指定/登錄理由: 齋教於清領時期陸續傳入臺灣各地，在臺灣主要有龍華派、先天派、金幢派三個教派，德化堂係屬龍華派齋教廟堂。本組木刻雕版包含皈依科儀、龍華科儀2部書版，及皈依文單、宣誓文、碟文、上表文等4件單版，內容記錄德... \| 保存現狀: 保存狀況良好。 @ 文資局古物
李施德霖漱口藥水	英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" \| 許可證字號: 衛署成製字第004240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內消毒 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
李施德美漱口藥水	英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH \| 許可證字號: 衛署成製字第004906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;MENTHOL;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;ETHANOL ( EQ TO ... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命糖衣錠０．２５公克（美先那命）〝派德〞	英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿	英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
派德工程有限公司苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓	黃文龍	16004087	核准設立
派德食品企業有限公司新北市汐止區福德二路359巷5號	潘禎雄	23920182	核准設立
薩摩亞商派德森顧問有限公司臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4	王學歡	53667138	核准登記
派德車業商行桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓	王派斌	82039088	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)
派德企業有限公司高雄市三民區正氣街25號14樓	黃健忠	13190475	核准設立
派德科技有限公司桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓	劉連珠	24224769	核准設立
派德克管路科技有限公司桃園市中壢區中園路137號	林紅珠	28151942	核准設立
派德投資有限公司臺北市士林區中山北路6段88號6樓	廖文嘉	29059129	核准設立

公司地址	負責人	統一編號	狀態
傲獅登股份有限公司桃園市中壢區復興里自強四路４６號		02633157	撤銷 (081年09月07日建三管字第081286516號)
星瀅實業有限公司桃園市中壢區復興里自強四路五一巷六號一樓		79977799	解散 (文號: 2004-4-27 經授中字第0933203773號)
欣民實業有限公司桃園市中壢區復興里自強四路八八號一樓		89353060	解散 (文號: 2005-8-15 經授中字第0943265856號)
宣合企業有限公司桃園市中壢區復興里自強四路４８號		23228181	撤銷 (文號: 1991-7-15 字第號)
上益機械企業社桃園市中壢區復興里自強四路６９號１樓	謝政緒	36476423	歇業 - 合夥

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;BIODIASTASE 1000;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

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