因蘇林注射液
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中文品名因蘇林注射液的英文品名是INSULIN, 許可證字號是內衛藥輸字第004376號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/27, 註銷理由是限期註銷, 有效日期是1986/09/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN, 製造商名稱是DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER.

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許可證字號內衛藥輸字第004376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/27
註銷理由限期註銷
有效日期1986/09/19
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號17004902
通關簽審文件編號DHA01300437600
中文品名因蘇林注射液
英文品名INSULIN
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱富大貿易有限公司
申請商地址台北巿天津街62號7樓
申請商統一編號11647505
製造商名稱DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER
製造廠廠址2400 LUBECK 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004376號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/27

註銷理由

限期註銷

有效日期

1986/09/19

發證日期

1970/07/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

17004902

通關簽審文件編號

DHA01300437600

中文品名

因蘇林注射液

英文品名

INSULIN

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN

申請商名稱

富大貿易有限公司

申請商地址

台北巿天津街62號7樓

申請商統一編號

11647505

製造商名稱

DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

製造廠廠址

2400 LUBECK 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林明正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 富大貿易有限公司 | 統一編號: 11647505

林明正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 富大貿易有限公司 | 統一編號: 11647505

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富大貿易有限公司

統一編號: 11647505 | 電話號碼: 02-25618351 | 臺北市中山區天津街62號7樓

富大貿易有限公司

統一編號: 11647505 | 電話號碼: 02-25618351 | 臺北市中山區天津街62號7樓

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歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 1993/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 19930328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 20010227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 1991/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 19910813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 1987/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 19870421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 2000/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 20000816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 1993/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 19930328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 20010227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 1991/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 19910813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 1987/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 19870421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 2000/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 20000816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

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欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

長力因蘇林

英文品名: PROTAMINE ZINC INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE ZINC | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

樂福偉盤尼口服片

英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

樂福白黴素口服片

英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

肝精B12針

英文品名: PARENAMPS (INJECTABLE LIVER EXTRACT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

安靜康

英文品名: PSICOFAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO TERAPEUTICO M.R.

凡美德片

英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良   **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;TRYPSIN;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

爽筋膏

英文品名: VASCUTONEX CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除筋肉痛、纖維性結合織炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: CALMIC LTD-CREWE VHESHIRE

液帶

英文品名: OCTAFLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口殺菌及保護 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTAPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

得補男性荷爾蒙

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙衰弱、睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

得康惠

英文品名: TOKOFINAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLDIHYDROIMIDOZOLYMETHANE;;SPARTEINE SULFATE;;OXYTOCIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

安血樂注射液

英文品名: ATEROID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

催生針注射液

英文品名: PITUITARY AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

維他富美佳膜衣錠

英文品名: MEGA VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ZINC (GLUCONATE);;KELP;;IRON (PEPTONATE);;COPPER (GLUCONATE);;CALCIUM (BONE M... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞

英文品名: VITAMIN E 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E) | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

免攣

英文品名: MY 301 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部、肛門及肢部筋肉弛緩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

長力因蘇林

英文品名: PROTAMINE ZINC INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE ZINC | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

樂福偉盤尼口服片

英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

樂福白黴素口服片

英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

肝精B12針

英文品名: PARENAMPS (INJECTABLE LIVER EXTRACT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

安靜康

英文品名: PSICOFAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO TERAPEUTICO M.R.

凡美德片

英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良   **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;TRYPSIN;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

爽筋膏

英文品名: VASCUTONEX CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除筋肉痛、纖維性結合織炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: CALMIC LTD-CREWE VHESHIRE

液帶

英文品名: OCTAFLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口殺菌及保護 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTAPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

得補男性荷爾蒙

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙衰弱、睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

得康惠

英文品名: TOKOFINAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLDIHYDROIMIDOZOLYMETHANE;;SPARTEINE SULFATE;;OXYTOCIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

安血樂注射液

英文品名: ATEROID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

催生針注射液

英文品名: PITUITARY AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

維他富美佳膜衣錠

英文品名: MEGA VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ZINC (GLUCONATE);;KELP;;IRON (PEPTONATE);;COPPER (GLUCONATE);;CALCIUM (BONE M... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞

英文品名: VITAMIN E 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E) | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

免攣

英文品名: MY 301 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部、肛門及肢部筋肉弛緩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 因蘇林注射液 相關資料

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黑龍化/水

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION | 用途: 濕潤皮膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/08/13

黑龍男用青春痘乳液

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION FOR MEN | 用途: 青春痘皮膚專用乳液可使皮膚清爽、保皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍紫蘿蘭化/水

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) LOTION | 用途: 清潔保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/09/05

黑龍底霜

英文品名: KOKURYU ACNE BASE | 用途: 底霜(面皰肌膚用) | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2006/05/10

黑龍青春痘潔膚霜

英文品名: KOKURYU ACNE AFTER CREAM | 用途: 防止面皰,保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/05

愛.佩綺潔膚化/水

英文品名: KOKURYU FRESHENER | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/04/21

黑龍青春痘磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM SCRUB | 用途: | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/19

愛.佩綺營養面霜

英文品名: KOKURYU VC CREAM | 用途: 營養肌膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/02

愛.佩綺營養乳液

英文品名: KOKURYU VC MILK LOTION | 用途: 保養皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/05/14

黑龍青春痘洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM | 用途: 清潔皮膚、防止面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2007/12/29

黑龍紫蘿蘭面霜

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) | 用途: 保養滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍恩施晚霜

英文品名: KOKURYU NIGHT CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/06

愛.佩綺胎盤乳液S

英文品名: KOKURYU PLACENTA MILK LOTION S | 用途: 滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/05

黑龍男用護膚霜

英文品名: KOKURYU AFTER CREAM FOR MEN | 用途: 保護滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍金線面霜

英文品名: KOKURYU FACE CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/07/06

黑龍洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE WASH | 用途: 洗臉。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/09/11

黑龍恩施防曬霜

英文品名: KOKURYU SUNSCREEN BASE | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/13

黑龍男用磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU SCRUB WASH FOR MEN | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/17

黑龍青春痘乳液S

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION S | 用途: 清潔皮膚預防面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍妃面霜

英文品名: KOKURYU KISAKI CREAM | 用途: 保養滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍化/水

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION | 用途: 濕潤皮膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/08/13

黑龍男用青春痘乳液

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION FOR MEN | 用途: 青春痘皮膚專用乳液可使皮膚清爽、保皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍紫蘿蘭化/水

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) LOTION | 用途: 清潔保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/09/05

黑龍底霜

英文品名: KOKURYU ACNE BASE | 用途: 底霜(面皰肌膚用) | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2006/05/10

黑龍青春痘潔膚霜

英文品名: KOKURYU ACNE AFTER CREAM | 用途: 防止面皰,保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/05

愛.佩綺潔膚化/水

英文品名: KOKURYU FRESHENER | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/04/21

黑龍青春痘磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM SCRUB | 用途: | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/19

愛.佩綺營養面霜

英文品名: KOKURYU VC CREAM | 用途: 營養肌膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/02

愛.佩綺營養乳液

英文品名: KOKURYU VC MILK LOTION | 用途: 保養皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/05/14

黑龍青春痘洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM | 用途: 清潔皮膚、防止面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2007/12/29

黑龍紫蘿蘭面霜

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) | 用途: 保養滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍恩施晚霜

英文品名: KOKURYU NIGHT CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/06

愛.佩綺胎盤乳液S

英文品名: KOKURYU PLACENTA MILK LOTION S | 用途: 滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/05

黑龍男用護膚霜

英文品名: KOKURYU AFTER CREAM FOR MEN | 用途: 保護滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍金線面霜

英文品名: KOKURYU FACE CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/07/06

黑龍洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE WASH | 用途: 洗臉。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/09/11

黑龍恩施防曬霜

英文品名: KOKURYU SUNSCREEN BASE | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/13

黑龍男用磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU SCRUB WASH FOR MEN | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/17

黑龍青春痘乳液S

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION S | 用途: 清潔皮膚預防面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍妃面霜

英文品名: KOKURYU KISAKI CREAM | 用途: 保養滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

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登記地址: 臺北市中山區天津街62號7樓 | 負責人: 林明正 | 統編: 11647505 | 核准設立

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浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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