"協宏" 普尼錠5毫克
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中文品名"協宏" 普尼錠5毫克的英文品名是PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho", 許可證字號是內衛藥製字第000253號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

#"協宏" 普尼錠5毫克的地圖

許可證字號內衛藥製字第000253號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200025309
中文品名"協宏" 普尼錠5毫克
英文品名PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho"
適應症風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱協宏醫藥生技有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓
申請商統一編號27800357
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第000253號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1969/04/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200025309

中文品名

"協宏" 普尼錠5毫克

英文品名

PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho"

適應症

風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹

劑型

錠劑

包裝

鋁箔裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

協宏醫藥生技有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓

申請商統一編號

27800357

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓

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董監事資料集 資料集的 "協宏" 普尼錠5毫克 相關資料

林宏田

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 協宏生技有限公司 | 統一編號: 27800357

林宏田

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 協宏生技有限公司 | 統一編號: 27800357

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出進口廠商登記資料 資料集的 "協宏" 普尼錠5毫克 相關資料

協宏生技有限公司

統一編號: 27800357 | 電話號碼: 05-6936761 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

協宏生技有限公司

統一編號: 27800357 | 電話號碼: 05-6936761 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

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協得辛腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M. Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

益肝寶軟膠囊

英文品名: Lipabo Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;C... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

協得辛 腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

“協宏”克異痛貼布

英文品名: KIDO PLASTER “SIEHO” | 許可證字號: 衛署藥製字第038608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎(變形關節症、風濕性關節炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、痛病) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

協得辛腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M. Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

益肝寶軟膠囊

英文品名: Lipabo Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;C... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

協得辛 腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

“協宏”克異痛貼布

英文品名: KIDO PLASTER “SIEHO” | 許可證字號: 衛署藥製字第038608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎(變形關節症、風濕性關節炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、痛病) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "協宏" 普尼錠5毫克 相關資料

協宏生技有限公司

食品業者登錄字號: P-127800357-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27800357 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

協宏生技有限公司

食品業者登錄字號: P-127800357-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27800357 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

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協得辛腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M. Capsule | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2021/05/27

益肝寶軟膠囊

英文品名: Lipabo Capsule | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-IN... | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2020/09/28

"協宏" 普尼錠5毫克

英文品名: PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho" | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

協得辛腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M. Capsule | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2021/05/27

益肝寶軟膠囊

英文品名: Lipabo Capsule | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-IN... | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2020/09/28

"協宏" 普尼錠5毫克

英文品名: PUNIL TABLETS 5 MG "Seiho" | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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根據識別碼 27800357 找到的相關資料

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根據名稱 協宏醫藥生技 找到的相關資料

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SIROLAC IV INJECTION 30 MG/ML ”SIEHO”

藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0970301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SIROLAC IV INJECTION 30 MG/ML ”SIEHO”

藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 25.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SIROLAC IV INJECTION 30 MG/ML ”SIEHO”

藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 18.80 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SIROLAC IV INJECTION 30 MG/ML ”SIEHO”

藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0970301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SIROLAC IV INJECTION 30 MG/ML ”SIEHO”

藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 25.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SIROLAC IV INJECTION 30 MG/ML ”SIEHO”

藥品中文名稱: ”協宏”協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升 | 參考價: 18.80 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 協宏醫藥生技有限公司 | 藥品代號: A049149209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓 找到的相關資料

協宏醫藥生技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓

@ 醫療器材商資料集

協宏醫藥生技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓

@ 醫療器材商資料集

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地址 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388號1樓
張心潔88464308核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110061489)

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
林宏田27800357核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388號1樓 | 負責人: 張心潔 | 統編: 88464308 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110061489)

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 負責人: 林宏田 | 統編: 27800357 | 核准設立

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與"協宏" 普尼錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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