可樂胃寧益斯顆粒
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中文品名可樂胃寧益斯顆粒的英文品名是CHLOPHYLLIN S GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第003070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/25
發證日期	1974/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001974
通關簽審文件編號	DHA00200307003
中文品名	可樂胃寧益斯顆粒
英文品名	CHLOPHYLLIN S GRANULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝;;罐裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	大進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓
申請商統一編號	07004706
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/25

發證日期

1974/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001974

通關簽審文件編號

DHA00200307003

中文品名

可樂胃寧益斯顆粒

英文品名

CHLOPHYLLIN S GRANULES

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝;;罐裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱

大進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓

申請商統一編號

07004706

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓

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速克腫軟膏	英文品名: ROSSKASTAN OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨折、捻挫、打撲時之腫脹治療 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
拔烈膿膠囊１００公絲	英文品名: BAREON CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如：流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、；檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
善納消錠	英文品名: SENNASID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
來妥心Ｃ片	英文品名: LANATOSIDE C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性心臟機能不全、冠硬化症、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
克利健鼻液	英文品名: GRINKEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副鼻腔炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
力血賓注射液０．５公絲	英文品名: RESERPINI INJECTION (0.5MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓急症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
沙克魯納錠	英文品名: SACLONAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
力血賓針０．５公絲	英文品名: RESERPINI INJECTION (0.5MG) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
美拉諾糖衣錠	英文品名: MERANOM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
愛補邁膠囊５００微亮克	英文品名: HIPOMIDE CAPSULE 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
沙胃爾顆粒	英文品名: SATHAL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
速克腫針	英文品名: ROSSKASTAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 軟部腫脹之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
心必利旦錠２５公絲	英文品名: DIPYRIDAN TABLET 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
飛炎明膠囊	英文品名: FELUNAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩甲關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
膚克拉賓注射液１０公絲/公撮	英文品名: HOKURABIN INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
福克拉邁膠囊	英文品名: HOKURAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
識礙寧注射液	英文品名: CYTICHOLIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
惠力片	英文品名: V E TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
識礙寧２５０公絲注射液	英文品名: CYTICHOLIN C INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1994/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

速克腫軟膏

拔烈膿膠囊１００公絲

善納消錠

來妥心Ｃ片

克利健鼻液

力血賓注射液０．５公絲

沙克魯納錠

力血賓針０．５公絲

美拉諾糖衣錠

愛補邁膠囊５００微亮克

沙胃爾顆粒

速克腫針

心必利旦錠２５公絲

飛炎明膠囊

膚克拉賓注射液１０公絲/公撮

福克拉邁膠囊

識礙寧注射液

惠力片

識礙寧２５０公絲注射液

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柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利肝能注射液２００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醫能克錠３０公絲	英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術術中術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
消舒達膠囊	英文品名: ETHYTAZE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;CELLULASE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
朗博特糖衣錠１００公絲	英文品名: LENBERT TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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梢血通注射液	英文品名: CYCLATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙症狀、（雷諾氏症）及凍瘡、凍傷、末梢循環障礙症狀、骨折促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
梢血通錠	英文品名: CYCLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、（雷諾氏）症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大進貿易股份有限公司	電話: 0227412466 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區忠孝東路三段二八三號三．四．五樓 @ 醫療器材商資料集

梢血通注射液

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梢血通錠

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大進貿易股份有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大進貿易股份有限公司		07004706	解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

大進貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 07004706 | 解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

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維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HC... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司