乳酸複方氯化鈉注射液
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中文品名乳酸複方氯化鈉注射液的英文品名是LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第044614號, 有效日期是2026/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第044614號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/06
發證日期	2001/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104461403
中文品名	乳酸複方氯化鈉注射液
英文品名	LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION
適應症	循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱	暉達藥品有限公司
申請商地址	台南市北區西門路四段19巷38弄3號
申請商統一編號	22127538
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新化區全興里中山路1001號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第044614號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/06

發證日期

2001/09/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104461403

中文品名

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名

LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION

適應症

循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;塑膠軟袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

申請商名稱

暉達藥品有限公司

申請商地址

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

申請商統一編號

22127538

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/04/13

用法用量

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包裝與國際條碼

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周禎華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2800000 \| 所代表法人: \| 暉達藥品有限公司 \| 統一編號: 22127538

周禎華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 暉達藥品有限公司 | 統一編號: 22127538

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暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

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葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
複方氯化鈉注射液	英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
泰欣注射劑40毫克/毫升	英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
氯化鈉注射液 0.9％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠20毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液１０％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份或能量補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆膜衣錠10毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠
氯化鈉注射液３％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"暉達"葡萄糖注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆膜衣錠20毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠5毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克	英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

複方氯化鈉注射液

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

泰欣注射劑40毫克/毫升

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

氯化鈉注射液 0.9％

挺力仕膜衣錠20毫克

腦欣膜衣錠1200毫克

葡萄糖注射液１０％

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

加益靜脈乾粉注射劑

氯化鈉注射液３％

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

"暉達"葡萄糖注射液５％

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

挺力仕膜衣錠5毫克

挺力仕膜衣錠10毫克

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

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食品業者登錄資料集資料集的乳酸複方氯化鈉注射液相關資料

暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

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泰欣注射劑40毫克/毫升	英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/12
挺力仕膜衣錠20毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/24
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/09/22
吉賜治胃逆膜衣錠10毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/08/30
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
吉賜治胃逆膜衣錠20毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
挺力仕膜衣錠5毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/06
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/10
吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克	英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/11/17
乳酸複方氯化鈉注射液	英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/09/06
欣克治乾粉注射劑	英文品名: Supernem powder for Injection \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/11/13

泰欣注射劑40毫克/毫升

挺力仕膜衣錠20毫克

腦欣膜衣錠1200毫克

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

加益靜脈乾粉注射劑

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

挺力仕膜衣錠5毫克

挺力仕膜衣錠10毫克

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

乳酸複方氯化鈉注射液

欣克治乾粉注射劑

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欣克治乾粉注射劑

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欣克治乾粉注射劑

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130306 \| 核准結束日期: 1140306 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121127 \| 核准結束日期: 1131127 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121119 \| 核准結束日期: 1131119 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121119 \| 核准結束日期: 1131119 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	申請廠商: 暉達藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130416 \| 核准結束日期: 1140416 \| 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011

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癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司