膚佳朗乳膏
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中文品名膚佳朗乳膏的英文品名是FUGALON CREAM, 許可證字號是衛署藥製字第026359號, 有效日期是2028/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是美西製藥有限公司.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 膚佳朗乳膏 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 330 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 330 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 松裕實業股份有限公司 | 統一編號: 84165315 |
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| 統一編號: 84165315 | 電話號碼: 07-6140178 | 高雄市燕巢區新生路81號 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 膚佳朗乳膏 ...) | 英文品名: JIE YUN pregnancy test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005810號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素(hGG),以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡(型號:31151)、驗孕筆,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
| 英文品名: TIE XIN Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006724號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50tests/box,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
| 英文品名: JIE YUN pregnancy test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005810號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素(hGG),以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡(型號:31151)、驗孕筆,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
| 英文品名: TIE XIN Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006724號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50tests/box,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
英文品名: JIE YUN pregnancy test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005810號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素(hGG),以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡(型號:31151)、驗孕筆,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
英文品名: TIE XIN Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006724號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50tests/box,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
英文品名: JIE YUN pregnancy test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005810號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素(hGG),以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡(型號:31151)、驗孕筆,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
英文品名: TIE XIN Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006724號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box筆式:1test/box、50tests/box,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 膚佳朗乳膏 ...) | 英文品名: TAGANINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bytonlin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sohouo Hydrophilic Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMIC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: Biconin Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: HINSUL orabase (Dexamethasone) 1mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第058758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MO-DE-AN Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚病患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TAGANINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bytonlin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sohouo Hydrophilic Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMIC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Biconin Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第058754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: HINSUL orabase (Dexamethasone) 1mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第058758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: MO-DE-AN Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚病患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 膚佳朗乳膏 ...) | 食品業者登錄字號: E-184165315-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84165315 | 高雄市燕巢區新生路81號 |
| 食品業者登錄字號: E-184165315-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84165315 | 高雄市燕巢區新生路81號 |
食品業者登錄字號: E-184165315-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84165315 | 高雄市燕巢區新生路81號 |
食品業者登錄字號: E-184165315-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84165315 | 高雄市燕巢區新生路81號 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 膚佳朗乳膏 ...) | 英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19 |
| 英文品名: Bytonlin Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13 |
| 英文品名: TAGANINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "S.Y." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29 |
| 英文品名: FUGALON CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30 |
| 英文品名: MO-DE-AN Cream | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚病患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10 |
| 英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORPHENIRA... | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 |
| 英文品名: Sohouo Hydrophilic Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13 |
| 英文品名: Biconin Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE ... | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14 |
| 英文品名: HINSUL orabase (Dexamethasone) 1mg/g | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21 |
英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19 |
英文品名: Bytonlin Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13 |
英文品名: TAGANINE SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "S.Y." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29 |
英文品名: FUGALON CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30 |
英文品名: MO-DE-AN Cream | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚病患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10 |
英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORPHENIRA... | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 |
英文品名: Sohouo Hydrophilic Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13 |
英文品名: Biconin Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE ... | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14 |
英文品名: HINSUL orabase (Dexamethasone) 1mg/g | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21 |
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| 英文品名: MEY LIH White & Sun Protection Foundation Cream | 用途: 防曬、美白、滋潤保護肌膚、抑制黑色素形成及防止色素斑形成。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2011/11/30 |
英文品名: MEY LIH White & Sun Protection Foundation Cream | 用途: 防曬、美白、滋潤保護肌膚、抑制黑色素形成及防止色素斑形成。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2011/11/30 |
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| 藥品中文名稱: 欣舒服口內膏(的剎美沙松)1毫克/公克 | 參考價: 43.60 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 松裕實業股份有限公司 | 藥品代號: AC58758421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 欣舒服口內膏(的剎美沙松)1毫克/公克 | 參考價: 43.60 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 松裕實業股份有限公司 | 藥品代號: AC58758421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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松裕實業股份有限公司 高雄市燕巢區新生路81號 | 王國華 | 84165315 | 核准設立 |
松裕實業股份有限公司 登記地址: 高雄市燕巢區新生路81號 | 負責人: 王國華 | 統編: 84165315 | 核准設立 |
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| 英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY |
| 英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
| 英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY |
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
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