清痰錠２００公絲（格利西力）
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中文品名清痰錠２００公絲（格利西力）的英文品名是GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER", 許可證字號是衛署藥製字第026382號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/05/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026382號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/05/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1999/12/31
發證日期	1982/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102638206
中文品名	清痰錠２００公絲（格利西力）
英文品名	GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER"
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址	台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號	86096692
製造商名稱	十全實業股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026382號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/05/06

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1999/12/31

發證日期

1982/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102638206

中文品名

清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名

GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER"

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

臺灣美亞藥品股份有限公司

申請商地址

台中巿西區精忠街１５號２樓

申請商統一編號

86096692

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳漢鑫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 37500 \| 所代表法人: \| 台灣美亞藥品股份有限公司 \| 統一編號: 86096692
陳中琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12500 \| 所代表法人: \| 台灣美亞藥品股份有限公司 \| 統一編號: 86096692
陳瑞美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12500 \| 所代表法人: \| 台灣美亞藥品股份有限公司 \| 統一編號: 86096692
陳瑞香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12500 \| 所代表法人: \| 台灣美亞藥品股份有限公司 \| 統一編號: 86096692

陳漢鑫

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陳瑞香

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統一編號: 86096692 | 電話號碼: 04-23265827 | 臺中市西區精忠街15號1樓

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啾倫顆粒	英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
安治喘錠	英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
癒痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE TABLETS 20MG "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1991/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰：肺炎、支氣管擴張症、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
寧痢兒顆粒	英文品名: NON-DIARR GRANULES "M.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE... \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）	英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
普施康錠１０公絲（賽斯克）	英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
康風膠囊	英文品名: KON FON CAPSULES "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2007/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
治鼻康膠囊	英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROP... \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
健美鈣顆粒	英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;C... \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
金克嗽糖漿	英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司
喜佳胃錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）	英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
來縮酵素錠９０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

克鼻敏錠

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金克嗽糖漿

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台灣美亞藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: B-186096692-00001-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 86096692 \| 台中市西區精忠街15號1樓

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食品業者登錄字號: B-186096692-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86096692 | 台中市西區精忠街15號1樓

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

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聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠