喜恬錠
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中文品名喜恬錠的英文品名是C-TEN TABLETS "MAYER", 許可證字號是衛署藥製字第026929號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/05/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

#喜恬錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第026929號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1983/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102692900
中文品名喜恬錠
英文品名C-TEN TABLETS "MAYER"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第026929號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/05/06

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1999/12/31

發證日期

1983/03/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102692900

中文品名

喜恬錠

英文品名

C-TEN TABLETS "MAYER"

適應症

壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

臺灣美亞藥品股份有限公司

申請商地址

台中巿西區精忠街１５號２樓

申請商統一編號

86096692

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 喜恬錠 相關資料

@ 喜恬錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號86096692
原始登記日期19940226
核發日期20230310
廠商中文名稱台灣美亞藥品股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN MAYER PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺中市西區精忠街15號1樓
英文營業地址1 F., No. 15, Jingzhong St., West Dist., Taichung City 403016, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O鑫
電話號碼04-23265827
傳真號碼04-23265829
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86096692
原始登記日期: 19940226
核發日期: 20230310
廠商中文名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN MAYER PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西區精忠街15號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 15, Jingzhong St., West Dist., Taichung City 403016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O鑫
電話號碼: 04-23265827
傳真號碼: 04-23265829
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 喜恬錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1991/02/06
發證日期1977/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101298306
中文品名胃腹舒康錠
英文品名WESUCON TABLETS "MAYER"
適應症胃酸過多症、消化性潰瘍、急慢性胃炎、消除脹氣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1991/02/06
發證日期: 1977/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101298306
中文品名: 胃腹舒康錠
英文品名: WESUCON TABLETS "MAYER"
適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急慢性胃炎、消除脹氣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020423號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1980/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102042303
中文品名健美鈣顆粒
英文品名BEAUTY CHILD CAL. GRANULES
適應症發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102042303
中文品名: 健美鈣顆粒
英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES
適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025701號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1982/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102570104
中文品名喜佳胃錠２００公絲（希每得定）
英文品名CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102570104
中文品名: 喜佳胃錠２００公絲（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1978/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號12011341
通關簽審文件編號DHY00101503908
中文品名咳嗽特敏錠
英文品名COSOTIMIN S TABLETS
適應症感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1978/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011341
通關簽審文件編號: DHY00101503908
中文品名: 咳嗽特敏錠
英文品名: COSOTIMIN S TABLETS
適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011616號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1977/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號12001340
通關簽審文件編號DHY00101161600
中文品名克百敏錠
英文品名KOBAMIN TABLETS
適應症過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1977/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001340
通關簽審文件編號: DHY00101161600
中文品名: 克百敏錠
英文品名: KOBAMIN TABLETS
適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/26
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101861102
中文品名美樂源膠囊（氟每特隆）
英文品名MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER"
適應症更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/26
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101861102
中文品名: 美樂源膠囊（氟每特隆）
英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER"
適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1982/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102566401
中文品名感冒糖衣錠
英文品名COLD S.C. TABLETS "MAYER"
適應症感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102566401
中文品名: 感冒糖衣錠
英文品名: COLD S.C. TABLETS "MAYER"
適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1982/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102633500
中文品名必得康錠２０公絲（匹洛卡）
英文品名PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "MAYER"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102633500
中文品名: 必得康錠２０公絲（匹洛卡）
英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "MAYER"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第027193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/26
發證日期1983/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102719308
中文品名滅癬洗劑１％（亦可那挫）
英文品名ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/26
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102719308
中文品名: 滅癬洗劑１％（亦可那挫）
英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026534號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653403
中文品名膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）
英文品名ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER"
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653403
中文品名: 膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）
英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第021038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102103805
中文品名淑寶糖衣錠（伊得蒙）
英文品名LADIES PEARL S.C. TABLETS (CONJUGATED ESTROGENS) "MAYER"
適應症卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OESTRONE SODIUM SULPHATE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102103805
中文品名: 淑寶糖衣錠（伊得蒙）
英文品名: LADIES PEARL S.C. TABLETS (CONJUGATED ESTROGENS) "MAYER"
適應症: 卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OESTRONE SODIUM SULPHATE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第027503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102750300
中文品名欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）
英文品名SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN)
適應症急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102750300
中文品名: 欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）
英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN)
適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610700
中文品名安治喘錠
英文品名ASTHMA TABLETS "MAYER"
適應症急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610700
中文品名: 安治喘錠
英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER"
適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/26
發證日期1982/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102580809
中文品名必得康膠囊１０公絲（匹若卡）
英文品名PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/26
發證日期: 1982/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102580809
中文品名: 必得康膠囊１０公絲（匹若卡）
英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第013551號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101355108
中文品名啾倫顆粒
英文品名JIOU LUEN GRANULES "MAYER"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013551號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101355108
中文品名: 啾倫顆粒
英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第003629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100362900
中文品名鎮咳喉錠
英文品名ANTICOUGH TROCHES "MAYER"
適應症鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞
劑型口含錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODI RADIX EXTRACT;;EPHEDRA HERBA EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100362900
中文品名: 鎮咳喉錠
英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER"
適應症: 鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞
劑型: 口含錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODI RADIX EXTRACT;;EPHEDRA HERBA EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署成製字第003326號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/27
註銷理由移轉（製造廠）
有效日期1992/05/25
發證日期1978/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300332601
中文品名足安藥粉
英文品名TSU HAO POWDER "MAYER"
適應症香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第003326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/27
註銷理由: 移轉（製造廠）
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300332601
中文品名: 足安藥粉
英文品名: TSU HAO POWDER "MAYER"
適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026620號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1982/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102662009
中文品名普施康錠１０公絲（賽斯克）
英文品名BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER"
適應症對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1982/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102662009
中文品名: 普施康錠１０公絲（賽斯克）
英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER"
適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜恬錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第019670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/05/25
發證日期1979/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101967007
中文品名蘭達治胃懸濁液
英文品名LANTA SUSPENSION "MAYER"
適應症胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺灣美亞製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區大華街７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1979/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101967007
中文品名: 蘭達治胃懸濁液
英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER"
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區大華街７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 喜恬錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 喜恬錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號86096692
業者地址台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號B-186096692-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號: 86096692
業者地址: 台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號: B-186096692-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

@ 喜恬錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號86096692
業者地址台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號B-186096692-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號: 86096692
業者地址: 台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號: B-186096692-00001-6
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 喜恬錠 相關資料

@ 喜恬錠 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第025939號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/26
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102593901
中文品名膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）
英文品名ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱台灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/16
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝::4710031500306,;;盒裝::4710031500306,
許可證字號: 衛署藥製字第025939號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/26
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102593901
中文品名: 膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/16
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710031500306,;;盒裝::4710031500306,

根據識別碼 86096692 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 86096692 ...)

# 86096692 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86096692
原始登記日期19940226
核發日期20230310
廠商中文名稱台灣美亞藥品股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN MAYER PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺中市西區精忠街15號1樓
英文營業地址1 F., No. 15, Jingzhong St., West Dist., Taichung City 403016, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O鑫
電話號碼04-23265827
傳真號碼04-23265829
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86096692
原始登記日期: 19940226
核發日期: 20230310
廠商中文名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN MAYER PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西區精忠街15號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 15, Jingzhong St., West Dist., Taichung City 403016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O鑫
電話號碼: 04-23265827
傳真號碼: 04-23265829
進口資格: 有
出口資格: 有

# 86096692 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號86096692
業者地址台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號B-186096692-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號: 86096692
業者地址: 台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號: B-186096692-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 86096692 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號86096692
業者地址台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號B-186096692-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
公司統一編號: 86096692
業者地址: 台中市西區精忠街15號1樓
食品業者登錄字號: B-186096692-00001-6
登錄項目: 販售場所

# 86096692 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025939號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/26
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102593901
中文品名膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）
英文品名ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱台灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/16
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025939號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/26
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102593901
中文品名: 膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/16
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 86096692 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016410號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1979/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101641005
中文品名克鼻敏錠
英文品名KOPIMIN TABLETS "MAYER"
適應症鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101641005
中文品名: 克鼻敏錠
英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER"
適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86096692 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000184號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1969/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400018406
中文品名加利康片
英文品名DIALICOM TABLETS
適應症食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400018406
中文品名: 加利康片
英文品名: DIALICOM TABLETS
適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86096692 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100362900
中文品名鎮咳喉錠
英文品名ANTICOUGH TROCHES "MAYER"
適應症鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞
劑型口含錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODI RADIX EXTRACT;;EPHEDRA HERBA EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100362900
中文品名: 鎮咳喉錠
英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER"
適應症: 鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞
劑型: 口含錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODI RADIX EXTRACT;;EPHEDRA HERBA EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 86096692 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1991/02/06
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101804100
中文品名免蟲樂錠（每鞭達挫）
英文品名MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE)
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1991/02/06
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101804100
中文品名: 免蟲樂錠（每鞭達挫）
英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE)
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013918號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/05/25
發證日期1977/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101391800
中文品名金克嗽糖漿
英文品名ANTI COUGH GOLD SYRUP
適應症鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺灣美亞製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區大華街７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1977/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101391800
中文品名: 金克嗽糖漿
英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區大華街７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/05/25
發證日期1979/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101967007
中文品名蘭達治胃懸濁液
英文品名LANTA SUSPENSION "MAYER"
適應症胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺灣美亞製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區大華街７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1979/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101967007
中文品名: 蘭達治胃懸濁液
英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER"
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區大華街７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015086號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/04/26
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508604
中文品名康風膠囊
英文品名KON FON CAPSULES "MAYER"
適應症過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2007/04/26
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508604
中文品名: 康風膠囊
英文品名: KON FON CAPSULES "MAYER"
適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/26
發證日期1983/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102719308
中文品名滅癬洗劑１％（亦可那挫）
英文品名ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/26
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102719308
中文品名: 滅癬洗劑１％（亦可那挫）
英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/26
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101861102
中文品名美樂源膠囊（氟每特隆）
英文品名MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER"
適應症更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/26
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101861102
中文品名: 美樂源膠囊（氟每特隆）
英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER"
適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中市西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020423號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/31
發證日期1980/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102042303
中文品名健美鈣顆粒
英文品名BEAUTY CHILD CAL. GRANULES
適應症發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/06
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102042303
中文品名: 健美鈣顆粒
英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES
適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣美亞藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027342號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/08/16
發證日期1983/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102734202
中文品名治鼻康膠囊
英文品名SPEED CAPSULES "MAYER"
適應症鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/08/16
發證日期: 1983/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102734202
中文品名: 治鼻康膠囊
英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER"
適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號: 86096692
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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與喜恬錠同分類的全部藥品許可證資料集

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液０．９％（生理氯化鈉）

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

伊適腦膜衣錠５公絲（尼什枸寧）

英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液０．９％（生理氯化鈉）

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

伊適腦膜衣錠５公絲（尼什枸寧）

英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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