瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）
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中文品名瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）的英文品名是ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL), 許可證字號是衛署藥製字第026390號, 有效日期是2023/10/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。, 劑型是錠劑, 主成分略述是EPRAZINONE HCL, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號	衛署藥製字第026390號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/21
發證日期	1982/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102639005
中文品名	瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名	ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL)
適應症	鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPRAZINONE HCL
申請商名稱	瑞人企業股份有限公司
申請商地址	嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號	66383231
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址	嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026390號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/10/21

發證日期

1982/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102639005

中文品名

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名

ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL)

適應症

鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPRAZINONE HCL

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/02/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
優力維膠囊	英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）	英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞喘錠２０公絲	英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腎寧錠	英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
伏樂適錠	英文品名: FUROSIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2003/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

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瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/07
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/25
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/09
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/21
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）	英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/30
瑞喘錠２０公絲	英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
體鬆寧錠	英文品名: TENSANLIN TABLETS \| 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
溶痰寧錠８毫克	英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

瑞喘錠２０公絲

痛滅樂錠

瑞汎療肝膠囊

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

瑞彌持寧錠（安米替林）

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

展脈能膠囊

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

體鬆寧錠

溶痰寧錠８毫克

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瑞人企業股份有限公司	統一編號: 66383231 \| 電話號碼: 05-2262769 \| 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 @ 出進口廠商登記資料
瑞人企業股份有限公司	公司統一編號: 66383231 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 \| 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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"瑞人" 瑞得康膠囊

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

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"瑞人" 瑞得康膠囊

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"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

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瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

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展脈能膠囊

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱瑞人企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞人企業股份有限公司嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號	陳秀玉	66383231	核准設立

瑞人企業股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

與瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）同分類的全部藥品許可證資料集

安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司