袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）的英文品名是FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON", 許可證字號是衛署藥製字第026958號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/13, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1991/03/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FENSPIRIDE HCL, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026958號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/03/15
發證日期	1983/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102695807
中文品名	袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）
英文品名	FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON"
適應症	支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FENSPIRIDE HCL
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第026958號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/13

註銷理由

逾期展延

有效日期

1991/03/15

發證日期

1983/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102695807

中文品名

袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名

FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON"

適應症

支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FENSPIRIDE HCL

申請商名稱

生生藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

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根據識別碼衛署藥製字第026958號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第026958號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026958號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	FENSPIRIDE HCL
成分代碼	1216001010
含量描述	4
含量	4.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第026958號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: FENSPIRIDE HCL

成分代碼: 1216001010

含量描述: 4

含量: 4.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第026958號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第026958號
中文品名	袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）
英文品名	FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第026958號

中文品名: 袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025486號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102548600
中文品名	必得康錠２５０公絲（匹培咪迪）
英文品名	PIPECOL TABLETS 250MG (PIPEMIDIC)"SAMSON"
適應症	由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025486號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102548600

中文品名: 必得康錠２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: PIPECOL TABLETS 250MG (PIPEMIDIC)"SAMSON"

適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第026238號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102623802
中文品名	利痛錠１００公絲（奧菲那特林）
英文品名	RITON TABLETS 100MG (ORPHENADRINE)"SAMSON"
適應症	骨骼肌痙攣及其隨伴之僵硬與疼痛之解除。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026238號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/09/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102623802

中文品名: 利痛錠１００公絲（奧菲那特林）

英文品名: RITON TABLETS 100MG (ORPHENADRINE)"SAMSON"

適應症: 骨骼肌痙攣及其隨伴之僵硬與疼痛之解除。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026286號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102628600
中文品名	得克蟲錠劑４０公絲（樂瓦米索）
英文品名	DECASOL TABLETS 40MG (LEVAMISOLE)"SAMSON"
適應症	治療蛔蟲病和鉤蟲病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026286號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102628600

中文品名: 得克蟲錠劑４０公絲（樂瓦米索）

英文品名: DECASOL TABLETS 40MG (LEVAMISOLE)"SAMSON"

適應症: 治療蛔蟲病和鉤蟲病。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVAMISOLE (HCL)

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第026296號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102629600
中文品名	耐痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名	NECUPAN TABLETS 30MG (NEFOPAM)"SAMSON"
適應症	鎮痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEFOPAM HCL
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026296號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102629600

中文品名: 耐痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: NECUPAN TABLETS 30MG (NEFOPAM)"SAMSON"

適應症: 鎮痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEFOPAM HCL

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第026119號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102611904
中文品名	胃健平錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名	GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "SAMSON"
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRENZEPINE HCL
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026119號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/08/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102611904

中文品名: 胃健平錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "SAMSON"

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIRENZEPINE HCL

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102591306
中文品名	美佳胃錠２００公絲（希每得定）
英文品名	TARGATIDINE TABLETS 200MG (CIMETIDINE)"SAMSON"
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、胃泌素瘤、綜合症侯群、胃酸分泌過多症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025913號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102591306

中文品名: 美佳胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: TARGATIDINE TABLETS 200MG (CIMETIDINE)"SAMSON"

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、胃泌素瘤、綜合症侯群、胃酸分泌過多症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025626號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102562603
中文品名	復爾康膠囊１０公絲（匹洛卡）
英文品名	FELCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM)"SAMSON"
適應症	類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、和急性痛風。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROXICAM
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025626號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/06/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102562603

中文品名: 復爾康膠囊１０公絲（匹洛卡）

英文品名: FELCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM)"SAMSON"

適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、和急性痛風。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIROXICAM

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 生生藥廠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/13
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102598008
中文品名	益得清錠１．５公絲（待赫果信）
英文品名	ERGOGIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)"SAMSON"
適應症	腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱	生生藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025980號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/13

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102598008

中文品名: 益得清錠１．５公絲（待赫果信）

英文品名: ERGOGIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)"SAMSON"

適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE

申請商名稱: 生生藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿竹林路１１９巷４弄１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生生藥廠股份有限公司新北市永和區竹林路一○九巷二弄一號		33063906	撤銷 (文號: 1990-11-3 建三管字第號)

生生藥廠股份有限公司

登記地址: 新北市永和區竹林路一○九巷二弄一號 | 統編: 33063906 | 撤銷 (文號: 1990-11-3 建三管字第號)

與袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）同分類的全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.