長效安樂敏片
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中文品名長效安樂敏片的英文品名是ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION, 許可證字號是內衛藥製字第003880號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/12/10, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第003880號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/12/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	2016/06/30
發證日期	1970/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200388002
中文品名	長效安樂敏片
英文品名	ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION
適應症	過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	華孚藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號	28826313
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/12/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第003880號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/12/10

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/06/30

發證日期

1970/05/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200388002

中文品名

長效安樂敏片

英文品名

ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION

適應症

過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

華孚藥品股份有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路344巷41號

申請商統一編號

28826313

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/12/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陸玉鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 華孚藥品股份有限公司 \| 統一編號: 28826313

陸玉鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 華孚藥品股份有限公司 | 統一編號: 28826313

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去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
益速－Ｃ片５００公絲（維他命Ｃ）	英文品名: INSTAMIN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
乾燥氫氧化鋁膠片３２５毫克	英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
華孚保膚乳	英文品名: DERMAX LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第002280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華孚" 安廣西林膠囊500毫克	英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
拜樂藥水	英文品名: BYLUX EXTERNAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及咽喉部黏膜之急性、慢性炎症、鵝口瘡、齒槽濃溢。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
高蘋懸濁液	英文品名: KAOPEC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
益速－Ｃ片	英文品名: INSTAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
次碳酸鉍片３２４公絲	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安鼻敏酏劑	英文品名: ANPIMINE ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥製字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
治喘片	英文品名: ASTHMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
平兒咳糖漿	英文品名: ANTICOLIN SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第004350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安夫咳糖漿	英文品名: ANAHISCO SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第004353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO E... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
小兒治喘糖漿”華孚”	英文品名: ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第004548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
維他命Ｃ咀嚼錠２５公絲（抗壞血酸）	英文品名: ASCORBIC ACID CHEWABLE TABLETS 25MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
定風膠囊	英文品名: DENFLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
諾德露洗劑	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第008210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
故可新糖漿	英文品名: GUAIACOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第008970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

益速－Ｃ片５００公絲（維他命Ｃ）

乾燥氫氧化鋁膠片３２５毫克

"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克

華孚保膚乳

"華孚" 安廣西林膠囊500毫克

拜樂藥水

高蘋懸濁液

益速－Ｃ片

次碳酸鉍片３２４公絲

安鼻敏酏劑

治喘片

平兒咳糖漿

安夫咳糖漿

小兒治喘糖漿”華孚”

維他命Ｃ咀嚼錠２５公絲（抗壞血酸）

定風膠囊

諾德露洗劑

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PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.40 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.37 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.36 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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剋傅炎膠囊

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華孚藥品的黃頁資料

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華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

名稱華孚藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華孚藥品股份有限公司臺北市大同區南京西路344巷41號		28826313	解散 (105年06月23日府產業商字第10587709300號)

華孚藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路344巷41號 | 統編: 28826313 | 解散 (105年06月23日府產業商字第10587709300號)

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與長效安樂敏片同分類的全部藥品許可證資料集

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司