去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)
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中文品名去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)的英文品名是DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第023364號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336402
中文品名去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)
英文品名DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE)
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量一天3-4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023364號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/06/30

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102336402

中文品名

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名

DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE)

適應症

鎮咳。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

華孚藥品股份有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路344巷41號

申請商統一編號

28826313

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/23

用法用量

一天3-4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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台北市大同區南京西路344巷41號

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@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/06/06
發證日期2005/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100185601
中文品名"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克
英文品名ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量成人及體重25公斤以上兒童每6小時服250MG(力價),體重25公斤至12.5公斤兒童,每6小時服125MG(力價),體重12.5公斤以下兒童,每6小時服用10MG(力價),重症酌增劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/06/06
發證日期: 2005/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100185601
中文品名: "華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: 成人及體重25公斤以上兒童每6小時服250MG(力價),體重25公斤至12.5公斤兒童,每6小時服125MG(力價),體重12.5公斤以下兒童,每6小時服用10MG(力價),重症酌增劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第003825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/06/30
發證日期1970/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200382504
中文品名益速-C片
英文品名INSTAMIN C TABLETS
適應症壞血病、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第003825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200382504
中文品名: 益速-C片
英文品名: INSTAMIN C TABLETS
適應症: 壞血病、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;管裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/06/30
發證日期1982/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102550504
中文品名益速-C片500公絲(維他命C)
英文品名INSTAMIN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1982/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102550504
中文品名: 益速-C片500公絲(維他命C)
英文品名: INSTAMIN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/14
註銷理由自請註銷
有效日期2011/06/30
發證日期1970/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200382606
中文品名次碳酸鉍片324公絲
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "W.F."
適應症腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200382606
中文品名: 次碳酸鉍片324公絲
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "W.F."
適應症: 腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200435001
中文品名平兒咳糖漿
英文品名ANTICOLIN SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200435001
中文品名: 平兒咳糖漿
英文品名: ANTICOLIN SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024359號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1981/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102435901
中文品名安鼻敏酏劑
英文品名ANPIMINE ELIXIR
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型酏劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024359號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1981/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102435901
中文品名: 安鼻敏酏劑
英文品名: ANPIMINE ELIXIR
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 酏劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠桶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/06/30
發證日期1981/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102453702
中文品名維他命C咀嚼錠25公絲(抗壞血酸)
英文品名ASCORBIC ACID CHEWABLE TABLETS 25MG "W.F."
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1981/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102453702
中文品名: 維他命C咀嚼錠25公絲(抗壞血酸)
英文品名: ASCORBIC ACID CHEWABLE TABLETS 25MG "W.F."
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200594103
中文品名乾燥氫氧化鋁膠片325毫克
英文品名DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量成人每次2錠,一天3至4次,飯後嚼碎後服用或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200594103
中文品名: 乾燥氫氧化鋁膠片325毫克
英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 成人每次2錠,一天3至4次,飯後嚼碎後服用或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第004348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200434801
中文品名治喘片
英文品名ASTHMIN TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述THEOPHYLLINE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200434801
中文品名: 治喘片
英文品名: ASTHMIN TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: THEOPHYLLINE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第003880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200388002
中文品名長效安樂敏片
英文品名ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION
適應症過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200388002
中文品名: 長效安樂敏片
英文品名: ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION
適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第004957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/06/14
發證日期2005/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100495709
中文品名剋傅炎膠囊
英文品名KANFUYEN CAPSULES
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙炎菌、大腸桿菌、流行性感冒、嗜血桿菌、克雷白氏肺炎桿菌等病原菌所引起之呼吸道、生殖泌尿道、喉部、耳部、皮膚、及軟組織等感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/06/14
發證日期: 2005/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100495709
中文品名: 剋傅炎膠囊
英文品名: KANFUYEN CAPSULES
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙炎菌、大腸桿菌、流行性感冒、嗜血桿菌、克雷白氏肺炎桿菌等病原菌所引起之呼吸道、生殖泌尿道、喉部、耳部、皮膚、及軟組織等感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第032183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/04/06
發證日期2005/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103218302
中文品名拜樂藥水
英文品名BYLUX EXTERNAL SOLUTION
適應症口腔及咽喉部黏膜之急性、慢性炎症、鵝口瘡、齒槽濃溢。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES;;SALICYLIC ACID
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/04/06
發證日期: 2005/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103218302
中文品名: 拜樂藥水
英文品名: BYLUX EXTERNAL SOLUTION
適應症: 口腔及咽喉部黏膜之急性、慢性炎症、鵝口瘡、齒槽濃溢。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1974/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號12004547
通關簽審文件編號DHY00100427700
中文品名高蘋懸濁液
英文品名KAOPEC SUSPENSION
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型懸液劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量一天3-4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次6ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3ml。
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1974/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004547
通關簽審文件編號: DHY00100427700
中文品名: 高蘋懸濁液
英文品名: KAOPEC SUSPENSION
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 一天3-4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次6ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3ml。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第003026號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/06/30
發證日期1973/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100302609
中文品名益速康-C嚼錠
英文品名INSTACON-C CHEWABLE TABLETS
適應症壞血病以及其他維生素丙缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1973/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100302609
中文品名: 益速康-C嚼錠
英文品名: INSTACON-C CHEWABLE TABLETS
適應症: 壞血病以及其他維生素丙缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第000917號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100091703
中文品名定風膠囊
英文品名DENFLU CAPSULES
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第000917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100091703
中文品名: 定風膠囊
英文品名: DENFLU CAPSULES
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第002280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/25
發證日期2005/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300228008
中文品名華孚保膚乳
英文品名DERMAX LOTION
適應症痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量未附原蓋琦縫章核定影本,是以依原核定刊印。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/25
發證日期: 2005/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300228008
中文品名: 華孚保膚乳
英文品名: DERMAX LOTION
適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 未附原蓋琦縫章核定影本,是以依原核定刊印。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署成製字第008210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2020/03/22
發證日期2005/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號14001091
通關簽審文件編號DHY00300821004
中文品名諾德露洗劑
英文品名NODOR LOTION
適應症體臭、止汗
劑型洗劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第008210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2020/03/22
發證日期: 2005/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001091
通關簽審文件編號: DHY00300821004
中文品名: 諾德露洗劑
英文品名: NODOR LOTION
適應症: 體臭、止汗
劑型: 洗劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200454809
中文品名小兒治喘糖漿”華孚”
英文品名ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC"
適應症氣喘及支氣管痙攣。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THEOPHYLLINE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200454809
中文品名: 小兒治喘糖漿”華孚”
英文品名: ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THEOPHYLLINE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 去咳錠(氫溴酸右旋美索芬) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第008970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1976/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100897008
中文品名故可新糖漿
英文品名GUAIACOSIN SYRUP
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次5ml。3歲以上未滿6歲,每次2.5ml。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100897008
中文品名: 故可新糖漿
英文品名: GUAIACOSIN SYRUP
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次5ml。3歲以上未滿6歲,每次2.5ml。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/06/30
發證日期1982/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102550504
中文品名益速-C片500公絲(維他命C)
英文品名INSTAMIN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1982/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102550504
中文品名: 益速-C片500公絲(維他命C)
英文品名: INSTAMIN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200594103
中文品名乾燥氫氧化鋁膠片325毫克
英文品名DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量成人每次2錠,一天3至4次,飯後嚼碎後服用或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200594103
中文品名: 乾燥氫氧化鋁膠片325毫克
英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 成人每次2錠,一天3至4次,飯後嚼碎後服用或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/06/06
發證日期2005/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100185601
中文品名"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克
英文品名ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量成人及體重25公斤以上兒童每6小時服250MG(力價),體重25公斤至12.5公斤兒童,每6小時服125MG(力價),體重12.5公斤以下兒童,每6小時服用10MG(力價),重症酌增劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/06/06
發證日期: 2005/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100185601
中文品名: "華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: 成人及體重25公斤以上兒童每6小時服250MG(力價),體重25公斤至12.5公斤兒童,每6小時服125MG(力價),體重12.5公斤以下兒童,每6小時服用10MG(力價),重症酌增劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署成製字第002280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/25
發證日期2005/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300228008
中文品名華孚保膚乳
英文品名DERMAX LOTION
適應症痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量未附原蓋琦縫章核定影本,是以依原核定刊印。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/25
發證日期: 2005/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300228008
中文品名: 華孚保膚乳
英文品名: DERMAX LOTION
適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 未附原蓋琦縫章核定影本,是以依原核定刊印。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第015201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101520104
中文品名"華孚" 安廣西林膠囊500毫克
英文品名ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量成人每次口服250-500MG(力價),一日三-四次。孩童每日每公斤體重20-40MG(力價),分三-四次服用。依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101520104
中文品名: "華孚" 安廣西林膠囊500毫克
英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: 成人每次口服250-500MG(力價),一日三-四次。孩童每日每公斤體重20-40MG(力價),分三-四次服用。依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/04/06
發證日期2005/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103218302
中文品名拜樂藥水
英文品名BYLUX EXTERNAL SOLUTION
適應症口腔及咽喉部黏膜之急性、慢性炎症、鵝口瘡、齒槽濃溢。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES;;SALICYLIC ACID
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/04/06
發證日期: 2005/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103218302
中文品名: 拜樂藥水
英文品名: BYLUX EXTERNAL SOLUTION
適應症: 口腔及咽喉部黏膜之急性、慢性炎症、鵝口瘡、齒槽濃溢。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1974/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號12004547
通關簽審文件編號DHY00100427700
中文品名高蘋懸濁液
英文品名KAOPEC SUSPENSION
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型懸液劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量一天3-4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次6ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3ml。
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1974/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004547
通關簽審文件編號: DHY00100427700
中文品名: 高蘋懸濁液
英文品名: KAOPEC SUSPENSION
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 一天3-4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次6ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3ml。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

# 28826313 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/06/30
發證日期1970/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200382504
中文品名益速-C片
英文品名INSTAMIN C TABLETS
適應症壞血病、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第003825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/06/30
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200382504
中文品名: 益速-C片
英文品名: INSTAMIN C TABLETS
適應症: 壞血病、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;管裝
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# 華孚藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第004548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2016/06/30
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200454809
中文品名小兒治喘糖漿”華孚”
英文品名ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC"
適應症氣喘及支氣管痙攣。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THEOPHYLLINE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/06/30
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200454809
中文品名: 小兒治喘糖漿”華孚”
英文品名: ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THEOPHYLLINE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華孚藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A025857100
藥品英文名稱PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.50
有效起日0840301
有效迄日0860331
製造廠名稱華孚藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODEN02BE01
異動: (空)
藥品代號: A025857100
藥品英文名稱: PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860331
製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE: N02BE01

# 華孚藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A025857100
藥品英文名稱PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.40
有效起日0860401
有效迄日0890331
製造廠名稱華孚藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODEN02BE01
異動: (空)
藥品代號: A025857100
藥品英文名稱: PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.40
有效起日: 0860401
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE: N02BE01

# 華孚藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A025857100
藥品英文名稱PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.37
有效起日0890401
有效迄日1040331
製造廠名稱華孚藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODEN02BE01
異動: (空)
藥品代號: A025857100
藥品英文名稱: PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.37
有效起日: 0890401
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE: N02BE01

# 華孚藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A025857100
藥品英文名稱PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.36
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱華孚藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODEN02BE01
異動: (空)
藥品代號: A025857100
藥品英文名稱: PARACETAMOL TABLETS
藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠500毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.36
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE: N02BE01
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諾德露洗劑

英文品名: NODOR LOTION | 許可證字號: 衛署成製字第008210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2020/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

剋傅炎膠囊

英文品名: KANFUYEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙炎菌、大腸桿菌、流行性感冒、嗜血桿菌、克雷白氏肺炎桿菌等病原菌所引起之呼吸道、生殖泌尿道、喉部、耳部、皮膚、及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

諾德露洗劑

英文品名: NODOR LOTION | 許可證字號: 衛署成製字第008210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2020/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

剋傅炎膠囊

英文品名: KANFUYEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙炎菌、大腸桿菌、流行性感冒、嗜血桿菌、克雷白氏肺炎桿菌等病原菌所引起之呼吸道、生殖泌尿道、喉部、耳部、皮膚、及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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華孚藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

名稱 華孚藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區南京西路344巷41號
28826313解散 (105年06月23日 府產業商字 第10587709300號)

登記地址: 臺北市大同區南京西路344巷41號 | 統編: 28826313 | 解散 (105年06月23日 府產業商字 第10587709300號)

與去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)同分類的全部藥品許可證資料集

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

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