力生得舒輸注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名力生得舒輸注射液的英文品名是DEXTRASOL 40, 許可證字號是衛署藥輸字第004091號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/16, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/03/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時維持血壓使不產生休克, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR, 製造商名稱是INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第004091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/03/01
發證日期	1976/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002592
通關簽審文件編號	DHA00200409103
中文品名	力生得舒輸注射液
英文品名	DEXTRASOL 40
適應症	暫時維持血壓使不產生休克
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR
申請商名稱	公盟企業有限公司
申請商地址	高雄巿新興區漢民里新興路６８號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH
製造廠廠址	BAD IBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GERMANY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第004091號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/16

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/03/01

發證日期

1976/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

02002592

通關簽審文件編號

DHA00200409103

中文品名

力生得舒輸注射液

英文品名

DEXTRASOL 40

適應症

暫時維持血壓使不產生休克

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR

申請商名稱

公盟企業有限公司

申請商地址

高雄巿新興區漢民里新興路６８號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH

製造廠廠址

BAD IBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

力生得舒輸注射液地圖 [ 導航 ]

力生得舒輸注射液的地址位於

高雄巿新興區漢民里新興路６８號

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根據識別碼衛署藥輸字第004091號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第004091號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第004091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/03/01
發證日期	1976/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002592
通關簽審文件編號	DHA00200409103
中文品名	力生得舒輸注射液
英文品名	DEXTRASOL 40
適應症	暫時維持血壓使不產生休克
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR
申請商名稱	公盟企業有限公司
申請商地址	高雄巿新興區漢民里新興路６８號
申請商統一編號	83720928
製造商名稱	INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH
製造廠廠址	BAD IBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004091號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/03/01

發證日期: 1976/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002592

通關簽審文件編號: DHA00200409103

中文品名: 力生得舒輸注射液

英文品名: DEXTRASOL 40

適應症: 暫時維持血壓使不產生休克

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SORBITOL;;DEXTRAN LOW MOLECULAR

申請商名稱: 公盟企業有限公司

申請商地址: 高雄巿新興區漢民里新興路６８號

申請商統一編號: 83720928

製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH

製造廠廠址: BAD IBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第004091號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第004091號
中文品名	力生得舒輸注射液
英文品名	DEXTRASOL 40
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004091號

中文品名: 力生得舒輸注射液

英文品名: DEXTRASOL 40

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

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# 衛署藥輸字第004091號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第004091號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	SORBITOL
成分代碼	9600029600
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第004091號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: SORBITOL

成分代碼: 9600029600

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: GM

# 衛署藥輸字第004091號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第004091號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTRAN LOW MOLECULAR
成分代碼	4012000501
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第004091號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTRAN LOW MOLECULAR

成分代碼: 4012000501

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: GM

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根據名稱公盟企業找到的相關資料

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# 公盟企業於醫療器材商資料集 - 1

機構代碼	6202065732
機構名稱	公盟企業有限公司
種類	販賣業
地址	高雄市新興區新興路68號
電話	2314657
開業狀態	開業

機構代碼: 6202065732

機構名稱: 公盟企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 高雄市新興區新興路68號

電話: 2314657

開業狀態: 開業

# 公盟企業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6202061510
機構名稱	公盟企業有限公司
種類	販賣業
地址	高雄市新興區新興路６８號
電話	07-2314657
開業狀態	歇業

機構代碼: 6202061510

機構名稱: 公盟企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 高雄市新興區新興路６８號

電話: 07-2314657

開業狀態: 歇業

# 公盟企業於出進口廠商登記資料 - 3

統一編號	83720928
原始登記日期	20020312
核發日期	20210812
廠商中文名稱	公盟企業有限公司
廠商英文名稱	KUNG MEING ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	高雄市新興區新興路68號
英文營業地址	No. 68, Xinxing Rd., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80054, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O香
電話號碼	07-2722112
傳真號碼	07-2726493
進口資格	無
出口資格	無

統一編號: 83720928

原始登記日期: 20020312

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 公盟企業有限公司

廠商英文名稱: KUNG MEING ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市新興區新興路68號

英文營業地址: No. 68, Xinxing Rd., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80054, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O香

電話號碼: 07-2722112

傳真號碼: 07-2726493

進口資格: 無

出口資格: 無

# 公盟企業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第004090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/02/28
發證日期	1976/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002591
通關簽審文件編號	DHA00200409001
中文品名	樂身樂壽輸注射液
英文品名	DEXTRASOL 60
適應症	出血性休克、電解質平衡、火傷、燒傷、手術前後循環恢復
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN (DEXTRANS)
申請商名稱	公盟企業有限公司
申請商地址	高雄巿新興區漢民里新興路６８號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH
製造廠廠址	BAD IBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GERMANY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/02/28

發證日期: 1976/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002591

通關簽審文件編號: DHA00200409001

中文品名: 樂身樂壽輸注射液

英文品名: DEXTRASOL 60

適應症: 出血性休克、電解質平衡、火傷、燒傷、手術前後循環恢復

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS)

申請商名稱: 公盟企業有限公司

申請商地址: 高雄巿新興區漢民里新興路６８號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH

製造廠廠址: BAD IBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GERMANY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 公盟企業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第004428號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200442802
中文品名	蒙諾安敏注射液
英文品名	AMINOACIN L300
適應症	體內蛋白質缺乏症、燒傷、急性發熱及中毒現象、惡病體質、懷孕期嘔吐
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID DL-;;MALIC ACID L-;;XYLITOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE
申請商名稱	公盟企業有限公司
申請商地址	高雄巿新興區漢民里新興路６８號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SCHIWA GMBH
製造廠廠址	P.O.B0X 1180 4519GLANDROFF
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GERMANY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004428號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/13

發證日期: 1976/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200442802

中文品名: 蒙諾安敏注射液

英文品名: AMINOACIN L300

適應症: 體內蛋白質缺乏症、燒傷、急性發熱及中毒現象、惡病體質、懷孕期嘔吐

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID DL-;;MALIC ACID L-;;XYLITOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE

申請商名稱: 公盟企業有限公司

申請商地址: 高雄巿新興區漢民里新興路６８號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SCHIWA GMBH

製造廠廠址: P.O.B0X 1180 4519GLANDROFF

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GERMANY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 公盟企業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第004430號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200443002
中文品名	蒙米諾明注射液
英文品名	AMINOACIN L600
適應症	體內蛋白質缺乏症、燒傷、急性發熱及中毒現象、惡病體質、懷孕期嘔吐
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE
申請商名稱	公盟企業有限公司
申請商地址	高雄巿新興區漢民里新興路６８號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SCHIWA GMBH
製造廠廠址	P.O.B0X 1180 4519GLANDROFF
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GERMANY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004430號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/13

發證日期: 1976/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200443002

中文品名: 蒙米諾明注射液

英文品名: AMINOACIN L600

適應症: 體內蛋白質缺乏症、燒傷、急性發熱及中毒現象、惡病體質、懷孕期嘔吐

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE

申請商名稱: 公盟企業有限公司

申請商地址: 高雄巿新興區漢民里新興路６８號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SCHIWA GMBH

製造廠廠址: P.O.B0X 1180 4519GLANDROFF

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GERMANY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 公盟企業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第004090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/02/28
發證日期	1976/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002591
通關簽審文件編號	DHA00200409001
中文品名	樂身樂壽輸注射液
英文品名	DEXTRASOL 60
適應症	出血性休克、電解質平衡、火傷、燒傷、手術前後循環恢復
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN (DEXTRANS)
申請商名稱	公盟企業有限公司
申請商地址	高雄巿新興區漢民里新興路６８號
申請商統一編號	83720928
製造商名稱	INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH
製造廠廠址	BAD IBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/02/28

發證日期: 1976/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002591

通關簽審文件編號: DHA00200409001

中文品名: 樂身樂壽輸注射液

英文品名: DEXTRASOL 60

適應症: 出血性休克、電解質平衡、火傷、燒傷、手術前後循環恢復

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS)

申請商名稱: 公盟企業有限公司

申請商地址: 高雄巿新興區漢民里新興路６８號

申請商統一編號: 83720928

製造商名稱: INTERNATIONAL INFUSIONS AND INJECTION SERVICE GMBH

製造廠廠址: BAD IBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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根據地址高雄巿新興區漢民里新興路６８號找到的相關資料

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公盟企業的黃頁資料

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公盟企業有限公司 | 地址: 高雄市新興區新興路68號 | 電話: 07-231-4657

名稱公盟企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
公盟企業有限公司高雄市新興區新興路68號	莊春香	83720928	核准設立

公盟企業有限公司

登記地址: 高雄市新興區新興路68號 | 負責人: 莊春香 | 統編: 83720928 | 核准設立

與力生得舒輸注射液同分類的全部藥品許可證資料集

心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF