富樂朗舒錠
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中文品名富樂朗舒錠的英文品名是FUROFLUX TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第004097號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/03/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是LABATEC-PHARMA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第004097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/03/16
發證日期	1976/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200409702
中文品名	富樂朗舒錠
英文品名	FUROFLUX TABLETS
適應症	利尿、高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	LABATEC-PHARMA S.A.
製造廠廠址	31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND
製造廠公司地址	31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN/GENEVA,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004097號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/03/16

發證日期

1976/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200409702

中文品名

富樂朗舒錠

英文品名

FUROFLUX TABLETS

適應症

利尿、高血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

大統貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號

04706198

製造商名稱

LABATEC-PHARMA S.A.

製造廠廠址

31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN-GENEVA,SWITZERLAND

製造廠公司地址

31 RUE DU CARDINAL-JOURNET CH-1217 MEYRIN/GENEVA,SWITZERLAND

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黨天健	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 17500 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198
黨得霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198
黨得綸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198
徐寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1750 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198

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黨得綸

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

徐寧

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大統貿易股份有限公司

統一編號: 04706198 | 電話號碼: 02-27615111 | 臺北市松山區南京東路5段188號6樓

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脈弛順利注射液	英文品名: VASOSUPRINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/31 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1989/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY
威持糖漿	英文品名: VITAN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多種維生素缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE IN ... \| 製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)
可樂維他凍晶注射劑	英文品名: COCARVIT FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、維生素Ｂ１缺乏而引起之代謝障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
治肝保液	英文品名: JETEPAR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善肝臟功能 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) \| 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
優克痛注射液	英文品名: ACUPAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
治肝保膠囊	英文品名: JETEPAR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善肝臟功能 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) \| 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
撲喘得噴霧劑	英文品名: PULMADIL INHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIMITEROL HBR \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
佑樂重通膠囊４００公絲	英文品名: UROTRACTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.
得舒防蚊乳膏	英文品名: DUSK INSECT REPELLENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防蚊劑 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: CUPAL LTD. PHARMACEUTICAL LABORATORIES.
邁絡保樂錠	英文品名: MYELOBROMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MITOBRONITOL \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
耐脂可朗膠囊	英文品名: NOSCLERON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
治肝保	英文品名: JETEPAR SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝病 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE) \| 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.
維骨力膠囊	英文品名: VIARTRIL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.
脈弛順利錠	英文品名: VASOSUPRINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
小哈氟氟錠０．２５毫克	英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防齟齒。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) \| 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.
小哈氟氟錠１毫克	英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防齲齒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) \| 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.
治肝保	英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) \| 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
化佳紅黴素眼藥膏	英文品名: ERIMICIN EYE & EAR OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、副砂眼、角膜結膜炎、外耳炎、內耳炎、中耳炎、鼓膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: FAR-CA
益血靈注射液	英文品名: IMFERON AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON \| 製造商名稱: FISONS LTD.

脈弛順利注射液

威持糖漿

可樂維他凍晶注射劑

治肝保液

優克痛注射液

治肝保膠囊

撲喘得噴霧劑

佑樂重通膠囊４００公絲

得舒防蚊乳膏

邁絡保樂錠

耐脂可朗膠囊

治肝保

維骨力膠囊

脈弛順利錠

小哈氟氟錠０．２５毫克

小哈氟氟錠１毫克

治肝保

化佳紅黴素眼藥膏

益血靈注射液

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食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04706198 | 台北市松山區南京東路5段188號6樓

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心長青十倍素	查處情形: 未違規結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨天健 \| 處分機關: \| 處分日期: 06 30 2015 12:00AM \| 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
威達挺膜衣錠100毫克	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 04 28 2020 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: 藥事法第66條第1項 \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 03 26 2020 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
醫立妥乳膏１% ( 衛署藥輸字第023645號)	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 04 28 2020 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 04 21 2020 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
心長青十倍素	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 06 30 2015 12:00AM \| 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
速服錠 8 毫克	英文品名: Xefo 8mg F.C. tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORNOXICAM \| 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集
速服錠 4 毫克	英文品名: Xefo 4mg F.C. tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORNOXICAM \| 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集
賽吉兒	文號: 中台異字第G01030440號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 義大利商．羅特芳公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11、商30-1-12 \| 商品或服務: 女性私密部位之清潔凝露等商品 \| 日期: 20150812 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
金大統貿易股份有限公司	統一編號: 16808183 \| 電話號碼: 07-3705001 \| 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號 @ 出進口廠商登記資料

心長青十倍素

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威達挺膜衣錠100毫克

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醫立妥乳膏１% ( 衛署藥輸字第023645號)

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 21 2020 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

金大統貿易股份有限公司

統一編號: 16808183 | 電話號碼: 07-3705001 | 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號

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乾性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/08/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集
日間隔離霜ＳＰＦ１０	英文品名: DAY DEFENSE SPF10 \| 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2006/04/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
油性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/10/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集
中性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/10/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集

乾性皮膚護膚霜

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日間隔離霜ＳＰＦ１０

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油性皮膚護膚霜

@ 特定用途化粧品許可證資料集

中性皮膚護膚霜

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大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2761-1726

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2654-6636

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 0800-212-855

金大統貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市橋頭區南北路100號之10 | 電話: 07-611-6611

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金大統貿易股份有限公司高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號	梁熏桓	16808183	核准設立
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優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD \| FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD