感冒糖漿
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名感冒糖漿的英文品名是COMMON COLD SYRUP "H.K.", 許可證字號是衛署藥製字第015611號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/11/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN..., 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第015611號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/11/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/05/25 |
| 發證日期 | 1978/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101561100 |
| 中文品名 | 感冒糖漿 |
| 英文品名 | COMMON COLD SYRUP "H.K." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 和光西藥行 |
| 申請商地址 | 台中巿復興路三段１０９號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第015611號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/11/28 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1993/05/25 |
發證日期1978/10/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101561100 |
中文品名感冒糖漿 |
英文品名COMMON COLD SYRUP "H.K." |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型糖漿劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱和光西藥行 |
申請商地址台中巿復興路三段１０９號 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱人生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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根據識別碼 衛署藥製字第015611號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015611號 ...) | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.07 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: COMMON COLD SYRUP "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第015611號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.07 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COMMON COLD SYRUP "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第015611號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 和光西藥行 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 和光西藥行 ...) | 英文品名: CHIHTON TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、骨骼肌痛、痛經、由呼吸道感染所引起之發燒流行性感冒及其他發熱之情況有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JIH LU WAN | 許可證字號: 內衛成製字第002450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;證別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、健胃整腸 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;CREOSOTE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIEN WEI SAN. | 許可證字號: 內衛成製字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/17 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;證別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、食慾不振、胃痛、健胃 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;MENTHOL;;SODIUM... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COLNOCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、咽喉痛、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BRUCINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BORHER-DING | 許可證字號: 內衛成製字第000925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、神經痛、皮膚、蟲刺傷 | 劑型: 薄荷棒 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOTYMAGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIHTON TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、骨骼肌痛、痛經、由呼吸道感染所引起之發燒流行性感冒及其他發熱之情況有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JIH LU WAN | 許可證字號: 內衛成製字第002450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;證別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、健胃整腸 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;CREOSOTE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIEN WEI SAN. | 許可證字號: 內衛成製字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/17 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;證別變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、食慾不振、胃痛、健胃 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;MENTHOL;;SODIUM... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLNOCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、咽喉痛、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BRUCINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BORHER-DING | 許可證字號: 內衛成製字第000925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、神經痛、皮膚、蟲刺傷 | 劑型: 薄荷棒 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOTYMAGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
| 英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
| 英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
| 英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG. |
| 英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. |
| 英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
| 英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED |
| 英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG. |
英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. |
英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED |
英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. |
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