托奈福特
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中文品名托奈福特的英文品名是TOLNAFTATE, 許可證字號是衛署藥輸字第017790號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/01/15, 註銷理由是自請註銷;;許可證已逾有效期, 有效日期是2005/03/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部抗黴菌劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是TOLNAFTATE, 製造商名稱是PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES.

許可證字號	衛署藥輸字第017790號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/01/15
註銷理由	自請註銷;;許可證已逾有效期
有效日期	2005/03/02
發證日期	1990/03/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201779001
中文品名	托奈福特
英文品名	TOLNAFTATE
適應症	局部抗黴菌劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLNAFTATE
申請商名稱	秦安貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路２段３３號１１樓之５
申請商統一編號	12209089
製造商名稱	PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址	HAKADAR STREET., INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 160 NETANYA, ISRAEL.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2009/11/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017790號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/01/15

註銷理由

自請註銷;;許可證已逾有效期

有效日期

2005/03/02

發證日期

1990/03/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201779001

中文品名

托奈福特

英文品名

TOLNAFTATE

適應症

局部抗黴菌劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLNAFTATE

申請商名稱

秦安貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路２段３３號１１樓之５

申請商統一編號

12209089

製造商名稱

PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HAKADAR STREET., INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 160 NETANYA, ISRAEL.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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美托普洛醇酒石酸酯	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 主治高血壓、心絞痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
單水化西法多希粉劑	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效性抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
氯化苯可寧粉劑	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE C14 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症（痛風症） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYL DOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
挫匹卡邁	英文品名: TROPICAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 散瞳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
希得美液４０％	英文品名: CETRIMIDE 40% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
那普洛仙粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
那普洛仙鈉鹽	英文品名: NAPROXEN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN SODIUM \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
適爾祿３５０公絲	英文品名: THEO 2 350MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
待克明	英文品名: DICYCLOMINE HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: NORISTAN LTD.
適爾祿２５０公絲	英文品名: THEO 2 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
血復寧糖衣錠	英文品名: BUFLAN SUGAR-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
希得美粉劑	英文品名: CETRIMIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
息炎迅注射劑５００公絲	英文品名: CEFIRAN 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

美托普洛醇酒石酸酯

單水化西法多希粉劑

氯化苯可寧粉劑

異嘌呤醇

甲羥苯丙胺酸

乙醯水楊酸

挫匹卡邁

希得美液４０％

那普洛仙粉劑

三矽酸鎂

那普洛仙鈉鹽

適爾祿３５０公絲

待克明

適爾祿２５０公絲

血復寧糖衣錠

希得美粉劑

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秦安貿易股份有限公司

電話: 0227523238 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段129號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
秦安貿易股份有限公司		12209089	合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

秦安貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 12209089 | 合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

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優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF