芬諾菲布
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中文品名芬諾菲布的英文品名是Fenofibrate, 許可證字號是衛部藥輸字第027350號, 有效日期是2027/12/18, 許可證種類是原料藥, 適應症是高脂質血症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是OLON S.P.A..

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許可證字號衛部藥輸字第027350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/18
發證日期2017/12/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202735008
中文品名芬諾菲布
英文品名Fenofibrate
適應症高脂質血症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱新雙隆生技股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓
申請商統一編號25140632
製造商名稱OLON S.P.A.
製造廠廠址VIA DELLA VITTORIA, 89 26837 CASSINO D ALBERI MULAZZANO, LO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/11/17
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027350號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/18

發證日期

2017/12/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202735008

中文品名

芬諾菲布

英文品名

Fenofibrate

適應症

高脂質血症

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

新雙隆生技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號14樓

申請商統一編號

25140632

製造商名稱

OLON S.P.A.

製造廠廠址

VIA DELLA VITTORIA, 89 26837 CASSINO D ALBERI MULAZZANO, LO, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2022/11/17

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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何少薇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632

何少薇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632

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新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

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新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001262 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001262 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

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硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.

艾特多雷克

英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A.

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.

艾特多雷克

英文品名: ETODOLAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICE S.P.A.

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: OLON S.P.A

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHEMI S. P. A.

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.

貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

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鳳梨酵素 1200CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 600CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素900CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸(維生素C)

英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素700CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸鈉

英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

核黃素 (維生素 B2)

英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 | 分類: 著色劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 1200CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 600CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素900CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸(維生素C)

英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素700CDU

英文商品名稱: BROMELAIN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

L-抗壞血酸鈉

英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 | 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

核黃素 (維生素 B2)

英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 | 分類: 著色劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 芬諾菲布 相關資料

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硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/06

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/04

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/26

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 適應症: 抗真菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

紫杉醇

英文品名: Paclitaxel | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/03

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

鹽酸克羅希西汀

英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/16

蛇根鹼

英文品名: RESERPINE | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/06

乙羥氟胺苯酯

英文品名: ETOFENAMATE | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14

硫酸固可沙明

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/04

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 適應症: 肝臟機能障礙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

拉特樂斯

英文品名: Lactulose | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

西洛他唑

英文品名: Cilostazol | 適應症: 抗血栓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/26

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 男性內分泌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

英文品名: KETOTIFEN FUMARATE | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

本捨拉再鹽酸鹽

英文品名: Benserazide HCl | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

泰普菲酸

英文品名: Tiaprofenic Acid | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

芬諾菲布

英文品名: Fenofibrate | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 適應症: 抗真菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15

紫杉醇

英文品名: Paclitaxel | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/03

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根據識別碼 25140632 找到的相關資料

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"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 新雙隆生技 找到的相關資料

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

@ 董監事資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE

@ 全部藥品許可證資料集

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

@ 董監事資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

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本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE

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根據地址 台北市松山區復興北路369號14樓 找到的相關資料

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

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乙酸甲羥黃體酮

英文品名: Medroxyprogesterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A.

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鹽酸塞普沙辛

英文品名: Ciprofloxacin HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

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"天宇" 艾比沙坦

英文品名: Irbesartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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非布索坦

英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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莫美他松糠酸酯

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED

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卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

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氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

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乙酸甲羥黃體酮

英文品名: Medroxyprogesterone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A.

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鹽酸塞普沙辛

英文品名: Ciprofloxacin HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED

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"天宇" 艾比沙坦

英文品名: Irbesartan | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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非布索坦

英文品名: Febuxostat | 許可證字號: 衛部藥輸字第027881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.

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新雙隆生技的黃頁資料

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新雙隆生技股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2596-1495

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臺北市松山區復興北路369號14樓
何少薇25140632核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓 | 負責人: 何少薇 | 統編: 25140632 | 核准設立

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"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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