免尿痛錠２００公絲
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中文品名免尿痛錠２００公絲的英文品名是MENANTAL TABLET 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017821號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是FLAVOXATE HCL, 製造商名稱是RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017821號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/03/21
發證日期	1990/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201782109
中文品名	免尿痛錠２００公絲
英文品名	MENANTAL TABLET 200MG
適應症	下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVOXATE HCL
申請商名稱	政泰實業有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一
申請商統一編號	22443900
製造商名稱	RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017821號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/03/21

發證日期

1990/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201782109

中文品名

免尿痛錠２００公絲

英文品名

MENANTAL TABLET 200MG

適應症

下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVOXATE HCL

申請商名稱

政泰實業有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一

申請商統一編號

22443900

製造商名稱

RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
拮心鈣錠	英文品名: TIAVES TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
尼可菲朗膠囊	英文品名: NICOFEROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

優汝斯達腸溶糖衣錠

舒胃顆粒９００公絲/公克

泰舒朗寧膠囊

益癬液

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舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政泰實業有限公司臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5	張仁政	93541614	解散 (核准解散日期: 2024-05-24)
政泰實業有限公司臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１		22443900	解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 負責人: 張仁政 | 統編: 93541614 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-24)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１ | 統編: 22443900 | 解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

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"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S