步步朗膜衣錠６００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名步步朗膜衣錠６００公絲的英文品名是IBUPROFEN TABLETS 600MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017823號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/02/14, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2010/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是SIDMAK LABORATORIES INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017823號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/02/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2010/03/18
發證日期	1990/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201782300
中文品名	步步朗膜衣錠６００公絲
英文品名	IBUPROFEN TABLETS 600MG
適應症	慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	潮毅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ
申請商統一編號	20806503
製造商名稱	SIDMAK LABORATORIES INC.
製造廠廠址	17 WEST STREET. EAST HANOVER NJ 07936
製造廠公司地址	72 EAGLE ROCK AVENUE P.O.BOX 371 EAST HANOVER, NJ 07936 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017823號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/02/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2010/03/18

發證日期

1990/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201782300

中文品名

步步朗膜衣錠６００公絲

英文品名

IBUPROFEN TABLETS 600MG

適應症

慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

潮毅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ

申請商統一編號

20806503

製造商名稱

SIDMAK LABORATORIES INC.

製造廠廠址

17 WEST STREET. EAST HANOVER NJ 07936

製造廠公司地址

72 EAGLE ROCK AVENUE P.O.BOX 371 EAST HANOVER, NJ 07936 U.S.A

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

步步朗膜衣錠６００公絲地圖 [ 導航 ]

步步朗膜衣錠６００公絲的地址位於

台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的步步朗膜衣錠６００公絲相關資料

劉苗冬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 潮毅企業股份有限公司 \| 統一編號: 20806503

劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

[ 搜尋所有相關: 步步朗膜衣錠６００公絲 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的步步朗膜衣錠６００公絲相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 步步朗膜衣錠６００公絲 ...)

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的步步朗膜衣錠６００公絲相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 步步朗膜衣錠６００公絲 ...)

德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
步步朗細粒２００公絲/公克	英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敵伏膠囊	英文品名: KETOPRAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述疾患症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
欣納能膠囊	英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
複合磺胺錠	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
利樂道膠囊	英文品名: CUMAROTE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲	英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
通積錠	英文品名: DANSUNATE D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/22 \| 註銷理由: 含公告禁用成分 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
骨必妥膠囊１．０微毫克	英文品名: PLATIBIT CAP 1.0 UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
塞可朗膠囊１００公絲	英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁美佳汝錠５００公絲

德邁美佳汝錠５００公絲

步步朗細粒２００公絲/公克

克敵伏膠囊

欣納能膠囊

德邁耐絲菌素陰道錠

複合磺胺錠

利樂道膠囊

鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲

通積錠

骨必妥膠囊１．０微毫克

德邁耐絲菌素陰道錠

塞可朗膠囊１００公絲

特定用途化粧品許可證資料集資料集的步步朗膜衣錠６００公絲相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 步步朗膜衣錠６００公絲 ...)

仙妮諾美體霜	英文品名: SHINERIO MARVEL CREAM \| 用途: 潤澤肌膚？使鬆弛之肌膚恢復彈性。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
柔麗芙美白調理乳液	英文品名: SHINERIO SUNEX LOTION \| 用途: 美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: SUNNY SPF15 \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
普頓護得康乳液	英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION \| 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
仙妮諾美膚液	英文品名: SHINERIO AROMA LOTION \| 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 髮油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
蓓尼絲洗髮精	英文品名: DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
仙妮諾肌膚調理霜	英文品名: SHINERIO AROMA CREAM \| 用途: 預防面皰之產生。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５	英文品名: SUNNY SPF 25 \| 用途: （用途）防曬 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21

仙妮諾美體霜

柔麗芙美白調理乳液

珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５

普頓護得康乳液

仙妮諾美膚液

蓓尼絲洗髮精

仙妮諾肌膚調理霜

珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５

根據識別碼 20806503 找到的相關資料

無其他 20806503 資料。

[ 搜尋所有 20806503 ... ]

根據名稱潮毅企業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 潮毅企業 ...)

潮毅企業股份有限公司	電話: 0227622552 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 @ 醫療器材商資料集
潮毅企業股份有限公司	電話: 2955-8630 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓 @ 醫療器材商資料集

潮毅企業股份有限公司

電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓

@ 醫療器材商資料集

潮毅企業股份有限公司

電話: 2955-8630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 潮毅企業 ... ]

根據地址台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ找到的相關資料

無其他台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ ... ]

名稱潮毅企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有潮毅企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
潮毅企業股份有限公司新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓		20806503	解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

潮毅企業股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 統編: 20806503 | 解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與步步朗膜衣錠６００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONIC ACID;;NIACINA... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;C... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠