白西林雙維錠
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中文品名白西林雙維錠的英文品名是BICILLIN V2 TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005111號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/07/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕熱之發症預防、梅毒, 劑型是錠劑, 主成分略述是PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM, 製造商名稱是BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/07/30
發證日期	1998/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006042
通關簽審文件編號	DHA00200511101
中文品名	白西林雙維錠
英文品名	BICILLIN V2 TABLETS
適應症	風濕熱之發症預防、梅毒
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005111號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/07/30

發證日期

1998/07/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006042

通關簽審文件編號

DHA00200511101

中文品名

白西林雙維錠

英文品名

BICILLIN V2 TABLETS

適應症

風濕熱之發症預防、梅毒

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM

申請商名稱

恆通行股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號

03306700

製造商名稱

BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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恒通行股份有限公司

統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2

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硫酸康黴素（非注射用）	英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑２公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
重曹寧	英文品名: JUSONIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸性中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽	英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
雪華力克新	英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸兆黴素（注射用）	英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素	英文品名: KANAMYCIN "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必施佳胃散	英文品名: BISTCAINE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸可利斯汀（非注射用）	英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑１公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必脫麻粉劑	英文品名: BISTOMAG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
利疼山	英文品名: GITOSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ錠３００萬單位	英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/29 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ膠囊	英文品名: COLISTIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
餌必達顆粒	英文品名: APITASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEWLASE;;CELLULASE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
斯知勿那露注射劑	英文品名: STIBNAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
白西林懸濁針	英文品名: BICILLIN SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸康黴素（非注射用）

瑞黴素注射劑２公克

重曹寧

結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽

雪華力克新

硫酸兆黴素（注射用）

康黴素

必施佳胃散

康黴素注射液

硫酸可利斯汀（非注射用）

瑞黴素注射劑１公克

必脫麻粉劑

利疼山

可利斯Ｊ錠３００萬單位

可利斯Ｊ膠囊

餌必達顆粒

斯知勿那露注射劑

兆黴素２００公絲注射劑

白西林懸濁針

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兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素糖漿粉劑	英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素膠囊	英文品名: SALITEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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得脫蘇爾	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得脫蘇爾注射劑	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯丁－Ｍ	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

得脫蘇爾

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補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHL... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULT... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROM... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BISMUTH SUBNITRATE (... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;EPHE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司