濕痛藥膏布
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中文品名濕痛藥膏布的英文品名是SUTON PLASTER "T.P.", 許可證字號是衛署成製字第004124號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1989/09/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛, 劑型是硬膏劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL, 製造商名稱是臺本製藥有限公司.
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(以下顯示 12 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 濕痛藥膏布 ...) | 英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: BAOSIENING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、消化不良、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE HCL;;BISMUTH SUBG... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: MEI AN BAND T.P. | 許可證字號: 衛署成製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/26 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1995/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之消毒、殺菌 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: SIWEILONG T.P. | 許可證字號: 衛署藥製字第030576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: OLIVE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;THYMOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: WEIPAWLEN GRANULES "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃炎、幽門痙攣、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: CANGHOU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: CHIOFONSU TABLETS T.P. 100MG (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性肩痛、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: STUDENTVIT | 許可證字號: 內衛藥製字第006874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CARNITINE CHLORIDE;;FERROUS FUMARATE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
| 英文品名: SOWTONG CAPSULES TP | 許可證字號: 衛署藥製字第027128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: BAOSIENING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、消化不良、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE HCL;;BISMUTH SUBG... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: MEI AN BAND T.P. | 許可證字號: 衛署成製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/26 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1995/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之消毒、殺菌 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: SIWEILONG T.P. | 許可證字號: 衛署藥製字第030576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: SUTON PLASTER "T.P." | 許可證字號: 衛署成製字第004121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: OLIVE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;THYMOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: WEIPAWLEN GRANULES "T.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃炎、幽門痙攣、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: CANGHOU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: CHIOFONSU TABLETS T.P. 100MG (SULINDAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性肩痛、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: STUDENTVIT | 許可證字號: 內衛藥製字第006874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CARNITINE CHLORIDE;;FERROUS FUMARATE... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
英文品名: SOWTONG CAPSULES TP | 許可證字號: 衛署藥製字第027128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 |
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| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
| 英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
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