康格保肝膜衣錠〝華貿〞
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中文品名康格保肝膜衣錠〝華貿〞的英文品名是NIGEL FILM COATING TABLETS "F.M.", 許可證字號是衛署藥製字第043497號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2010/02/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 22 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 8 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 22 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 8 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
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| 統一編號: 86942418 | 電話號碼: 02-22982211 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
統一編號: 86942418 | 電話號碼: 02-22982211 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
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| 英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BIDERLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SUNREIGIN CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PRE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZIDE CAPSULES 200MG “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HYDROTALCITE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BIDERLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SUNREIGIN CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PRE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: OXAZIDE CAPSULES 200MG “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HYDROTALCITE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-186942418-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
| 食品業者登錄字號: F-186942418-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
食品業者登錄字號: F-186942418-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
食品業者登錄字號: F-186942418-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 康格保肝膜衣錠〝華貿〞 ...) | 英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 |
| 英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/15 |
| 英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
| 英文品名: Biderlon Cream | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04 |
| 英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 |
| 英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
| 英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HY... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 |
英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 |
英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/15 |
英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: Biderlon Cream | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04 |
英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 |
英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HY... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 |
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華貿行實業股份有限公司 登記地址: 新北市五股區五權七路52號4樓 | 負責人: 吳紹楓 | 統編: 86942418 | 核准設立 |
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| 英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
| 英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
| 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
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