百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)
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中文品名百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)的英文品名是CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第016694號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/06/02, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/02/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是糖漿用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN, 製造商名稱是北進製藥股份有限公司.

#百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)的地圖

許可證字號衛署藥製字第016694號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/15
發證日期1979/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669406
中文品名百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)
英文品名CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第016694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/06/02

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/02/15

發證日期

1979/02/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101669406

中文品名

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名

CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

糖漿用粉劑

包裝

袋裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN

申請商名稱

北進製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區南上路522號

申請商統一編號

43794016

製造商名稱

北進製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區南上路522號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝;;瓶裝

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桃園市龜山區南上路522號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/17
發證日期1979/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101810803
中文品名立舒爽錠(的剎美剎松)
英文品名DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/17
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101810803
中文品名: 立舒爽錠(的剎美剎松)
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1979/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101869900
中文品名衛寶能糖衣錠(普樂多補菲林)
英文品名WEPOLIN S.C. TABLETS (PROTOPORPHYRIN) "P.J."
適應症膽石症、膽囊炎所引起之肝機能障礙
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1979/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101869900
中文品名: 衛寶能糖衣錠(普樂多補菲林)
英文品名: WEPOLIN S.C. TABLETS (PROTOPORPHYRIN) "P.J."
適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝機能障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016505號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/26
發證日期1979/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101650503
中文品名炎得滅膠囊(因多美沙信)
英文品名INDOMEX CAPSULES (INDOMETHACIN) "P.J."
適應症慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風等之筋骨骼系疾患之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/26
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101650503
中文品名: 炎得滅膠囊(因多美沙信)
英文品名: INDOMEX CAPSULES (INDOMETHACIN) "P.J."
適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風等之筋骨骼系疾患之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016512號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/26
發證日期1979/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101651200
中文品名滅炎痛膠囊(每非那)
英文品名MEFESTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "P.J."
適應症下列諸疾患及症狀之鎮痛:神經痛、關節痛、腰痛、手術後疼痛、挫傷、外傷痛、頭痛、齒痛、耳疾患所引起之疼痛、月經痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/26
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101651200
中文品名: 滅炎痛膠囊(每非那)
英文品名: MEFESTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "P.J."
適應症: 下列諸疾患及症狀之鎮痛:神經痛、關節痛、腰痛、手術後疼痛、挫傷、外傷痛、頭痛、齒痛、耳疾患所引起之疼痛、月經痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021086號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102108603
中文品名胃潰鎮錠
英文品名GASTRODIN TABLETS "P.J."
適應症胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、幽門痙攣、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021086號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102108603
中文品名: 胃潰鎮錠
英文品名: GASTRODIN TABLETS "P.J."
適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、幽門痙攣、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署成製字第007429號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/16
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1994/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號14001579
通關簽審文件編號DHY00300742902
中文品名廖家神通散
英文品名LIAO CHIA SHIN TON SAN
適應症胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署成製字第007429號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/16
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1994/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14001579
通關簽審文件編號: DHY00300742902
中文品名: 廖家神通散
英文品名: LIAO CHIA SHIN TON SAN
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101651009
中文品名安可靜糖衣錠(普洛陪拉辛)
英文品名PROCHLORPERAZINE S.C. TABLETS "P.J."
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCHLORPERAZINE (MALEATE)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101651009
中文品名: 安可靜糖衣錠(普洛陪拉辛)
英文品名: PROCHLORPERAZINE S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCHLORPERAZINE (MALEATE)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101647000
中文品名立尿泄錠(服樂泄麥)
英文品名DIUSIX TABLETS (FRUOSEMIDE) "P.J."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101647000
中文品名: 立尿泄錠(服樂泄麥)
英文品名: DIUSIX TABLETS (FRUOSEMIDE) "P.J."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 靜伴錠(待爾靜)
英文品名COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 靜伴錠(待爾靜)
英文品名: COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1979/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101647102
中文品名美甲素錠(甲硫嘧唑)
英文品名METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101647102
中文品名: 美甲素錠(甲硫嘧唑)
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症: 甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIMAZOLE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018187號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/23
發證日期1979/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818702
中文品名舒鎮痙錠
英文品名SPASMIN TABLETS "P.J."
適應症胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/23
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818702
中文品名: 舒鎮痙錠
英文品名: SPASMIN TABLETS "P.J."
適應症: 胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由有效期限已屆
有效日期1985/12/04
發證日期1979/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101962900
中文品名蠕腸糖衣錠
英文品名LAXATIN S.C. TABLETS "P.J."
適應症急慢性便秘、習慣性便秘
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;BISACODYL;;DANTHRON
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1985/12/04
發證日期: 1979/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101962900
中文品名: 蠕腸糖衣錠
英文品名: LAXATIN S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;BISACODYL;;DANTHRON
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2008/01/15
發證日期1998/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104184201
中文品名滅痰液3公絲/公撮(安布索)
英文品名MUCOSOLDIN SOLUTION 3MG/ML (AMBROXOL)"P.J."
適應症祛痰。
劑型內服液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2008/01/15
發證日期: 1998/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104184201
中文品名: 滅痰液3公絲/公撮(安布索)
英文品名: MUCOSOLDIN SOLUTION 3MG/ML (AMBROXOL)"P.J."
適應症: 祛痰。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2003/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818001
中文品名力復比新膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J."
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018180號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818001
中文品名: 力復比新膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J."
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/12
發證日期1979/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101667604
中文品名安比西林糖漿用粉
英文品名AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第016676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/12
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101667604
中文品名: 安比西林糖漿用粉
英文品名: AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第023229號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1981/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102322909
中文品名複/糖衣錠
英文品名POLYASE S.C. TABLETS "P.J."
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102322909
中文品名: 複/糖衣錠
英文品名: POLYASE S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第032618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/23
發證日期1990/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103261808
中文品名柔脈特益士錠
英文品名DIUMIDE-S TABLETS "P.J."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/23
發證日期: 1990/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103261808
中文品名: 柔脈特益士錠
英文品名: DIUMIDE-S TABLETS "P.J."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第017988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/03
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101798802
中文品名得適黴素懸濁液用粉(去氫羥四環素)
英文品名DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/03
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101798802
中文品名: 得適黴素懸濁液用粉(去氫羥四環素)
英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第018513號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/31
發證日期1979/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101851302
中文品名安必克黴素膠囊250公絲
英文品名AMPICLOCILLIN CAPSULES 250MG "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1979/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101851302
中文品名: 安必克黴素膠囊250公絲
英文品名: AMPICLOCILLIN CAPSULES 250MG "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016695號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/15
發證日期1979/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669508
中文品名力克黴素糖漿用粉(安莫西林)
英文品名AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第016695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/15
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669508
中文品名: 力克黴素糖漿用粉(安莫西林)
英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1999/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103802409
中文品名安血明錠100公絲(阿廷諾)
英文品名ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL)
適應症高血壓?狹心症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1999/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103802409
中文品名: 安血明錠100公絲(阿廷諾)
英文品名: ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL)
適應症: 高血壓?狹心症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020686號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期2003/05/25
發證日期1980/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102068609
中文品名月舒通福得膠囊
英文品名MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J."
適應症月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102068609
中文品名: 月舒通福得膠囊
英文品名: MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J."
適應症: 月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/17
發證日期1979/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101810803
中文品名立舒爽錠(的剎美剎松)
英文品名DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/17
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101810803
中文品名: 立舒爽錠(的剎美剎松)
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J."
適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018109號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1979/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101810905
中文品名驅蟲平口服懸濁液(匹南特)
英文品名PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018109號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101810905
中文品名: 驅蟲平口服懸濁液(匹南特)
英文品名: PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032008號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200807
中文品名保膚健軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)
英文品名COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J."
適應症牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200807
中文品名: 保膚健軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)
英文品名: COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J."
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/03
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101798802
中文品名得適黴素懸濁液用粉(去氫羥四環素)
英文品名DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/03
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101798802
中文品名: 得適黴素懸濁液用粉(去氫羥四環素)
英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 43794016 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/12
發證日期1979/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101666907
中文品名鹽酸四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/12
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101666907
中文品名: 鹽酸四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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許可證字號衛署藥製字第016671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/12
發證日期1979/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 逸舒寧膠囊(氯普賽)
英文品名SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J."
適應症精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/12
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 逸舒寧膠囊(氯普賽)
英文品名: SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J."
適應症: 精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 北進製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 靜伴錠(待爾靜)
英文品名COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 靜伴錠(待爾靜)
英文品名: COZEPAM TABLETS (DIAZEPAM) "P.J."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 北進製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/02
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1979/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101647102
中文品名美甲素錠(甲硫嘧唑)
英文品名METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱北進製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號43794016
製造商名稱北進製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/02
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101647102
中文品名: 美甲素錠(甲硫嘧唑)
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "P.J."
適應症: 甲狀腺機能亢進引起之疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIMAZOLE
申請商名稱: 北進製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市龜山區南上路522號
申請商統一編號: 43794016
製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區南上路522號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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必驅蟲錠(匹南特)

英文品名: PYRANTEL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列任何單一或混合感染的腸寄生蟲病、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

尿路必朗糖衣錠(非那若比汀)

英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列泌尿器粘膜疾患所引起之尿路痛、排尿痛之鎮痛及緩解:尿路炎症(膀胱炎、尿道炎、前列腺炎)尿路手術後泌尿科處置後(膀胱鏡尿管) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必驅蟲錠(匹南特)

英文品名: PYRANTEL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列任何單一或混合感染的腸寄生蟲病、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

尿路必朗糖衣錠(非那若比汀)

英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列泌尿器粘膜疾患所引起之尿路痛、排尿痛之鎮痛及緩解:尿路炎症(膀胱炎、尿道炎、前列腺炎)尿路手術後泌尿科處置後(膀胱鏡尿管) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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北進製藥的黃頁資料

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北進製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 電話: 0800-212-317

名稱 北進製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區
43794016解散已清算完結 (094年12月26日 桃院木民後94司字字 第232號)

登記地址: 桃園市龜山區 | 統編: 43794016 | 解散已清算完結 (094年12月26日 桃院木民後94司字字 第232號)

地址 桃園市龜山區南上路522號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區南上路522號
林永寶16674213核准設立

登記地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 負責人: 林永寶 | 統編: 16674213 | 核准設立

與百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)同分類的全部藥品許可證資料集

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAM... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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