勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）
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中文品名勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）的英文品名是COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P.", 許可證字號是衛署藥製字第036061號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/01/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍及十二指腸潰瘍。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036061號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2013/01/08
發證日期	1993/01/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103606105
中文品名	勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）
英文品名	COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P."
適應症	胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL
申請商名稱	順生製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號	59033415
製造商名稱	順生製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036061號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/01/08

發證日期

1993/01/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103606105

中文品名

勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）

英文品名

COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P."

適應症

胃潰瘍及十二指腸潰瘍。

劑型

錠劑

包裝

罐裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL

申請商名稱

順生製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

申請商統一編號

59033415

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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伊美諾抗痘乳膏	英文品名: Adalene cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第047609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
康福樂膠囊２５０公絲	英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）	英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138

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玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.