敏安顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名敏安顆粒的英文品名是MINAN GRANULES "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第023280號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/04/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/04/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物性過敏、氣喘、食物過敏及過敏性疾患, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM), 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第023280號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023280號 ...) | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MINAN GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第023280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MINAN GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第023280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 三和藥廠西藥販賣部 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 三和藥廠西藥販賣部 ...) | 英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONAN POWDER "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" | 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMINVITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AROMATIC TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;AURANTII TINCTURE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONAN POWDER "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" | 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMINVITA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AROMATIC TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;AURANTII TINCTURE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 彰化巿成功路１５６號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化巿成功路１５６號 ...) | 英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SCUTELLARIAE EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
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