皮爽軟膏
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中文品名皮爽軟膏的英文品名是PISON OINTMENT, 許可證字號是內衛成製字第000886號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/08/30, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2017/01/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC, 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.

許可證字號	內衛成製字第000886號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/08/30
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2017/01/26
發證日期	1970/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400088602
中文品名	皮爽軟膏
英文品名	PISON OINTMENT
適應症	香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱	惠生藥業股份有限公司
申請商地址	彰化縣秀水鄉中山路201號2樓
申請商統一編號	51628005
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛成製字第000886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/08/30

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2017/01/26

發證日期

1970/09/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400088602

中文品名

皮爽軟膏

英文品名

PISON OINTMENT

適應症

香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC

申請商名稱

惠生藥業股份有限公司

申請商地址

彰化縣秀水鄉中山路201號2樓

申請商統一編號

51628005

製造商名稱

恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/08/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曾煥棠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 惠生藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51628005
曾秋燕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 惠生藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51628005
廖碧玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 惠生藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51628005
曾正安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 惠生藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51628005

曾煥棠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾秋燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

廖碧玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

曾正安

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005

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“惠生”浣腸液	英文品名: Enema“Huei Sheng” \| 許可證字號: 衛署成製字第015907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
皮治寧消炎粉（苯磺胺）	英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚細菌感染 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
免風寧液	英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
面膚得美膏	英文品名: MENFUTUM OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
活力樂口服液	英文品名: HORILON DRINK \| 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
爽皮露	英文品名: SONPIRO LIQUID \| 許可證字號: 內衛成製字第000803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療疣 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳可平液	英文品名: KOCOPIN SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
保瀉靈片	英文品名: PASALING TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
"惠生"甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "H.S" \| 許可證字號: 衛署成製字第015077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
舒喉新喉片	英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
甲基荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙（男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
安樂散	英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
安膚敏膠囊	英文品名: ANFUMIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

“惠生”浣腸液

皮治寧消炎粉（苯磺胺）

免風寧液

面膚得美膏

活力樂口服液

爽皮露

咳可平液

保瀉靈片

"惠生"甘油浣腸液

舒喉新喉片

甲基荷爾蒙膠囊

安樂散

安膚敏膠囊

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食品業者登錄資料集資料集的皮爽軟膏相關資料

惠生藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓

惠生藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓

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“惠生”浣腸液	英文品名: Enema“Huei Sheng” \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/07
皮治寧消炎粉（苯磺胺）	英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) \| 適應症: 皮膚細菌感染 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/14
免風寧液	英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/26
活力樂口服液	英文品名: HORILON DRINK \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/26
咳可平液	英文品名: KOCOPIN SOLUTION \| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/26
保瀉靈片	英文品名: PASALING TABLETS \| 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/26
"惠生"甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "H.S" \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
舒喉新喉片	英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/26
甲基荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." \| 適應症: 更年期障礙（男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/26
安樂散	英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/26
安膚敏膠囊	英文品名: ANFUMIN CAPSULES \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/26

“惠生”浣腸液

皮治寧消炎粉（苯磺胺）

免風寧液

活力樂口服液

咳可平液

保瀉靈片

"惠生"甘油浣腸液

舒喉新喉片

甲基荷爾蒙膠囊

安樂散

安膚敏膠囊

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名稱惠生藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠生藥業股份有限公司彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓	曾煥棠	51628005	核准設立

惠生藥業股份有限公司

登記地址: 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 負責人: 曾煥棠 | 統編: 51628005 | 核准設立

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與皮爽軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY