胃達樂散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃達樂散的英文品名是WEIDALON POWDER "C.S.T.", 許可證字號是內衛成製字第001198號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1995/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵, 劑型是散劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是GINGER POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON POWDE..., 製造商名稱是西德有機化學藥品股份有限公司.
#胃達樂散的地圖
| 許可證字號 | 內衛成製字第001198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1995/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400119809 |
| 中文品名 | 胃達樂散 |
| 英文品名 | WEIDALON POWDER "C.S.T." |
| 適應症 | 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINGER POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL (FOENICULUM);;CARYOPHILLIN POWDER;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 鄭杏泰醫藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣北斗鎮民族路９９巷１６號 |
| 申請商統一編號 | 59104781 |
| 製造商名稱 | 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛成製字第001198號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/03/05 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期1995/05/25 |
發證日期1970/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400119809 |
中文品名胃達樂散 |
英文品名WEIDALON POWDER "C.S.T." |
適應症胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 |
劑型散劑 |
包裝瓶裝附量器;;盒裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GINGER POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL (FOENICULUM);;CARYOPHILLIN POWDER;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱鄭杏泰醫藥業股份有限公司 |
申請商地址彰化縣北斗鎮民族路９９巷１６號 |
申請商統一編號59104781 |
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/03/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
胃達樂散地圖 [ 導航 ]
胃達樂散的地址位於
彰化縣北斗鎮民族路９９巷１６號開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 胃達樂散 相關資料
(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 胃達樂散 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 億泰創新投資有限公司 | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 630000 | 所代表法人: 鄭酆泰國際股份有限公司 | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 230000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1070000 | 所代表法人: 億泰創新投資有限公司 | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 630000 | 所代表法人: 鄭酆泰國際股份有限公司 | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 230000 | 所代表法人: | 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 統一編號: 59104781 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 59104781 | 電話號碼: 04-2359-7969 | 臺中市南屯區保安五街67號 |
統一編號: 59104781 | 電話號碼: 04-2359-7969 | 臺中市南屯區保安五街67號 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 臺中市南屯區寶山里工業區十八路18號1樓 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669078 | 統一編號: 59104781 |
臺中市南屯區寶山里工業區十八路18號1樓 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669078 | 統一編號: 59104781 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 臺中市工廠廠商名冊 ]
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59104781 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669078 | 臺中市南屯區寶山里工業區十八路18號1樓 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59104781 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669078 | 臺中市南屯區寶山里工業區十八路18號1樓 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 登記工廠名錄 ]
| 英文品名: WEIDALON POWDER "C.S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常發酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARYOPHILLIN POWDER;;CI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLDRING COLD CAPSULES "C.S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第038734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: COLDRING CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、咳嗽、筋肉痛、流鼻水）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE NITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;N... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: WEIDALON POWDER "C.S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常發酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARYOPHILLIN POWDER;;CI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: COLDRING COLD CAPSULES "C.S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第038734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COLDRING CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、咳嗽、筋肉痛、流鼻水）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE NITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;N... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: N-159104781-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59104781 | 台中市南屯區保安五街67號 |
食品業者登錄字號: N-159104781-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59104781 | 台中市南屯區保安五街67號 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: COLDRING COLD CAPSULES "C.S.T" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;NOSCAPI... | 申請商名稱: 鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠 | 有效日期: 2025/05/25 |
英文品名: COLDRING COLD CAPSULES "C.S.T" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;NOSCAPI... | 申請商名稱: 鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠 | 有效日期: 2025/05/25 |
[ 搜尋所有相關: 胃達樂散 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
無其他 鄭杏泰醫藥業 資料。
[ 搜尋所有 鄭杏泰醫藥業 ... ]
根據地址 彰化縣北斗鎮民族路９９巷１６號 找到的相關資料
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
| 英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
| 英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
| 英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HC... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HC... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
|