賜膚康凝膠
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中文品名賜膚康凝膠的英文品名是5-BENZAGEL, 許可證字號是衛署藥輸字第018464號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/05/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是痤瘡、粉刺, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是DERMIK LAB. INC..

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許可證字號衛署藥輸字第018464號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/05/18
發證日期1991/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號02010688
通關簽審文件編號DHA00201846403
中文品名賜膚康凝膠
英文品名5-BENZAGEL
適應症痤瘡、粉刺
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱楠峰有限公司
申請商地址台北巿康定路21號1F
申請商統一編號22171870
製造商名稱DERMIK LAB. INC.
製造廠廠址FORT WASHINGTON, PENNSVLVANID 19034
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018464號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/05/18

發證日期

1991/02/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

02010688

通關簽審文件編號

DHA00201846403

中文品名

賜膚康凝膠

英文品名

5-BENZAGEL

適應症

痤瘡、粉刺

劑型

外用凝膠劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

楠峰有限公司

申請商地址

台北巿康定路21號1F

申請商統一編號

22171870

製造商名稱

DERMIK LAB. INC.

製造廠廠址

FORT WASHINGTON, PENNSVLVANID 19034

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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海東霜劑2.5%

英文品名: HYTONE CREAM 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

蜜士朗液

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

沙克仙陰道栓劑

英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮陰道糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLCOSERYL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

海東霜劑1%

英文品名: HYTONE CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

立止拉血針

英文品名: REPTILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血症狀**BOTROPS ATROX (CRTALIDAE) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEMOCOAGLUASE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠10%

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

得克嗽糖衣錠

英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑10公絲

英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾多必注射劑

英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

利護腸錠

英文品名: DISFLATYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊X光攝影、腎盂X光像及胃鏡檢查前服用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙眼藥膏

英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、?疹性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

斯必樂黴素糖衣錠200公絲

英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

海東霜劑2.5%

英文品名: HYTONE CREAM 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

蜜士朗液

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

沙克仙陰道栓劑

英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮陰道糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLCOSERYL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

海東霜劑1%

英文品名: HYTONE CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

立止拉血針

英文品名: REPTILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血症狀**BOTROPS ATROX (CRTALIDAE) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEMOCOAGLUASE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠10%

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

得克嗽糖衣錠

英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑10公絲

英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾多必注射劑

英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

利護腸錠

英文品名: DISFLATYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊X光攝影、腎盂X光像及胃鏡檢查前服用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙眼藥膏

英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、?疹性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

斯必樂黴素糖衣錠200公絲

英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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諾多必膠囊

英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

@ 全部藥品許可證資料集

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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洛意納注射劑(10,000K.U.)

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/20 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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諾多必膠囊

英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

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樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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洛意納注射劑(10,000K.U.)

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/20 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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楠峰實業股份有限公司

統一編號: 86999410 | 電話號碼: 05-6222899 | 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號

@ 出進口廠商登記資料

楠峰實業股份有限公司

主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一0號

@ 登記工廠名錄

楠峰實業股份有限公司

聯絡電話1: (05)6222999 | 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號

@ 依法辦妥工廠登記或使用地已取得同意變更編定之砂石碎解洗選場

楠峰實業股份有限公司

統一編號: 86999410 | 電話號碼: 05-6222899 | 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號

@ 出進口廠商登記資料

楠峰實業股份有限公司

主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一0號

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楠峰實業股份有限公司

聯絡電話1: (05)6222999 | 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號

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楠峰實業股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮惠來里145號之10 | 電話: 05-622-2999

楠峰投資股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區新庄仔路425號 | 電話: 07-341-1992

名稱 楠峰 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓
黃文典16493923核准設立

高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號
蔡進樹16726789核准設立

宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓
陳政宗72807779核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

澎湖縣馬公市光復里海埔路46號1樓
許振祥85726975歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號
黃文典86999410核准設立

高雄市左營區新庄仔路427號1樓
黃昭順89760019核准設立

雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓
林月娥90065881核准設立

22171870解散已清算完結 (099年03月10日 北院隆民柏86年度司字字 第129號)

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓 | 負責人: 黃文典 | 統編: 16493923 | 核准設立

登記地址: 高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號 | 負責人: 蔡進樹 | 統編: 16726789 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓 | 負責人: 陳政宗 | 統編: 72807779 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

登記地址: 澎湖縣馬公市光復里海埔路46號1樓 | 負責人: 許振祥 | 統編: 85726975 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號 | 負責人: 黃文典 | 統編: 86999410 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區新庄仔路427號1樓 | 負責人: 黃昭順 | 統編: 89760019 | 核准設立

登記地址: 雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓 | 負責人: 林月娥 | 統編: 90065881 | 核准設立

登記地址: | 統編: 22171870 | 解散已清算完結 (099年03月10日 北院隆民柏86年度司字字 第129號)

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痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;TH... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;TH... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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