外用福祿治散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名外用福祿治散的英文品名是FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第014723號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/08/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛, 劑型是外用粉劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是NIPPON KAYAKU CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014723號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/01
發證日期	1985/01/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006260
通關簽審文件編號	DHA00201472307
中文品名	外用福祿治散
英文品名	FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER
適應症	外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	張省堂進出口有限公司
申請商地址	台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號	11610303
製造商名稱	NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
製造廠廠址	TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014723號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/08/01

發證日期

1985/01/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006260

通關簽審文件編號

DHA00201472307

中文品名

外用福祿治散

英文品名

FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER

適應症

外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛

劑型

外用粉劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

張省堂進出口有限公司

申請商地址

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

申請商統一編號

11610303

製造商名稱

NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

製造廠廠址

TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

外用福祿治散地圖 [ 導航 ]

外用福祿治散的地址位於

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

開啟Google地圖視窗

公司登記經理人資料集資料集的外用福祿治散相關資料

張國添	公司名稱: 張省堂進出口有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11610303

張國添

公司名稱: 張省堂進出口有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11610303

[ 搜尋所有相關: 外用福祿治散 @ 公司登記經理人資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的外用福祿治散相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 外用福祿治散 ...)

望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撻類惡	英文品名: BLEO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
基力糖２５公克注射劑	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
越知康士	英文品名: ECHIKONESU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
蛋氨酸	英文品名: DL-METHIONINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
瑞多納錠	英文品名: RADONNA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
安知先	英文品名: ANTICEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCALM D TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門潰瘍、手術後感染之預防及治療、火傷、外傷 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
胃耐	英文品名: U-NINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE;;GLUTAMINE -L;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;GRISEOFULVIN;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
益腹健注射液	英文品名: ELIETEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.

望賜康顆粒

望賜康愛斯錠

撻類惡

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

基力糖２５公克注射劑

越知康士

蛋氨酸

瑞多納錠

安知先

望賜康膜衣錠１００公絲

口炎寧口內膏

敏立舒注射液

外用福祿治

胃耐

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

益腹健注射液

撲類惡

[ 搜尋所有相關: 外用福祿治散 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11610303 找到的相關資料

無其他 11610303 資料。

[ 搜尋所有 11610303 ... ]

根據名稱張省堂進出口找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 張省堂進出口 ...)

[ 搜尋所有 張省堂進出口 ... ]

根據地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓找到的相關資料

基力糖２公克注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

基力糖２公克注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 ... ]

名稱張省堂進出口找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有張省堂進出口)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
張省堂進出口有限公司臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓		11610303	解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

張省堂進出口有限公司

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 | 統編: 11610303 | 解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與外用福祿治散同分類的全部藥品許可證資料集

"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠500毫克	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: 逾期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠