望賜康愛斯錠
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中文品名望賜康愛斯錠的英文品名是MUSCALM S TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005488號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/05/23, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLPERISONE HCL, 製造商名稱是NIPPON KAYAKU CO.,LTD..

#望賜康愛斯錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第005488號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/01/05
發證日期1978/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548809
中文品名望賜康愛斯錠
英文品名MUSCALM S TABLETS
適應症下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第005488號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/05/23

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/01/05

發證日期

1978/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200548809

中文品名

望賜康愛斯錠

英文品名

MUSCALM S TABLETS

適應症

下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLPERISONE HCL

申請商名稱

張省堂進出口有限公司

申請商地址

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

申請商統一編號

11610303

製造商名稱

NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

製造廠廠址

TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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望賜康愛斯錠的地址位於

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 望賜康愛斯錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第012119號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/19
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/11/12
發證日期1983/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號13007744
通關簽審文件編號DHA00201211908
中文品名律利伯
英文品名DELIVA
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/19
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/11/12
發證日期: 1983/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13007744
通關簽審文件編號: DHA00201211908
中文品名: 律利伯
英文品名: DELIVA
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004431號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/07/13
發證日期1976/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200443101
中文品名撲類惡注射劑
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/07/13
發證日期: 1976/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200443101
中文品名: 撲類惡注射劑
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN HCL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第005480號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/17
發證日期1970/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號17016376
通關簽審文件編號DHA01300548000
中文品名基力糖２公克注射劑
英文品名XYLITOL INJECTION 10%
適應症糖尿病時之代謝異常、糖利用障害
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLITOL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第005480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/17
發證日期: 1970/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016376
通關簽審文件編號: DHA01300548000
中文品名: 基力糖２公克注射劑
英文品名: XYLITOL INJECTION 10%
適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLITOL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第005481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/17
發證日期1970/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號17014869
通關簽審文件編號DHA01300548102
中文品名福祿治粉
英文品名FRADIOMYCIN POWDER
適應症腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/17
發證日期: 1970/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014869
通關簽審文件編號: DHA01300548102
中文品名: 福祿治粉
英文品名: FRADIOMYCIN POWDER
適應症: 腸管感染症：幼兒下痢症、大腸炎、腸管手術之前處置
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號17015246
通關簽審文件編號DHA01300578101
中文品名越知康士
英文品名ECHIKONESU
適應症手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015246
通關簽審文件編號: DHA01300578101
中文品名: 越知康士
英文品名: ECHIKONESU
適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第006261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號17014796
通關簽審文件編號DHA01300626103
中文品名胃耐
英文品名U-NINE TABLETS
適應症急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTAMINE -L;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BELLADONNA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014796
通關簽審文件編號: DHA01300626103
中文品名: 胃耐
英文品名: U-NINE TABLETS
適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTAMINE -L;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BELLADONNA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014723號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/01
發證日期1985/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號13006260
通關簽審文件編號DHA00201472307
中文品名外用福祿治散
英文品名FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER
適應症外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/01
發證日期: 1985/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006260
通關簽審文件編號: DHA00201472307
中文品名: 外用福祿治散
英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER
適應症: 外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/07/03
發證日期1985/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201372802
中文品名益腹健注射液
英文品名ELIETEN INJECTION
適應症消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第013728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/07/03
發證日期: 1985/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201372802
中文品名: 益腹健注射液
英文品名: ELIETEN INJECTION
適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014868號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/12
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/03/04
發證日期1986/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201486807
中文品名敏立舒注射液
英文品名MILLISROL INJECTION
適應症手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN;;D-MANNITOL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014868號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/12
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/03/04
發證日期: 1986/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201486807
中文品名: 敏立舒注射液
英文品名: MILLISROL INJECTION
適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN;;D-MANNITOL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第013924號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/07/23
發證日期1985/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201392402
中文品名瑞多納錠
英文品名RADONNA TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/07/23
發證日期: 1985/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201392402
中文品名: 瑞多納錠
英文品名: RADONNA TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第000619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1984/06/15
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300061903
中文品名撻類惡
英文品名BLEO
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第000619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1984/06/15
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300061903
中文品名: 撻類惡
英文品名: BLEO
適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址: 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010245號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/15
發證日期1982/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201024503
中文品名望賜康膜衣錠１００公絲
英文品名MUSCALM D TABLETS
適應症下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/15
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201024503
中文品名: 望賜康膜衣錠１００公絲
英文品名: MUSCALM D TABLETS
適應症: 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第014489號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/11
註銷理由自請註銷
有效日期1989/08/01
發證日期1985/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006262
通關簽審文件編號DHA00201448902
中文品名巴里歐軟膏
英文品名VARIOTIN "ACE" OINTMENT
適應症香港腳、頑癬、圓癬、白癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE;;ALLANTOIN
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/08/01
發證日期: 1985/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006262
通關簽審文件編號: DHA00201448902
中文品名: 巴里歐軟膏
英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT
適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012821號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/06/15
發證日期1984/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號13000619
通關簽審文件編號DHA00201282100
中文品名撲類惡
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第012821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/06/15
發證日期: 1984/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000619
通關簽審文件編號: DHA00201282100
中文品名: 撲類惡
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第005780號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17016488
通關簽審文件編號DHA01300578009
中文品名基力糖２５公克注射劑
英文品名XYLITOL INJECTION 5%
適應症糖尿病時之代謝異常、糖利用障害
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLITOL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第005780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016488
通關簽審文件編號: DHA01300578009
中文品名: 基力糖２５公克注射劑
英文品名: XYLITOL INJECTION 5%
適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLITOL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第005783號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號17003715
通關簽審文件編號DHA01300578302
中文品名蛋氨酸
英文品名DL-METHIONINE
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003715
通關簽審文件編號: DHA01300578302
中文品名: 蛋氨酸
英文品名: DL-METHIONINE
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第006263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號17006905
通關簽審文件編號DHA01300626307
中文品名福祿治軟膏
英文品名FRADIO OINTMENT
適應症感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006905
通關簽審文件編號: DHA01300626307
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: FRADIO OINTMENT
適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址: 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第014248號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/09/09
發證日期1985/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201424803
中文品名口炎寧口內膏
英文品名DEXALTIN OINTMENT
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/09/09
發證日期: 1985/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201424803
中文品名: 口炎寧口內膏
英文品名: DEXALTIN OINTMENT
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 望賜康愛斯錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第000316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/13
發證日期1971/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200031607
中文品名保斯特片
英文品名PROST TABLET
適應症心臟弁膜疾患（僧帽弁狹窄、僧帽弁閉鎖不全、僧帽弁狹窄兼閉鎖不全）
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/13
發證日期: 1971/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200031607
中文品名: 保斯特片
英文品名: PROST TABLET
適應症: 心臟弁膜疾患（僧帽弁狹窄、僧帽弁閉鎖不全、僧帽弁狹窄兼閉鎖不全）
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/05
發證日期1978/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548707
中文品名望賜康顆粒
英文品名MUSCALM GRANULES
適應症下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1978/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548707
中文品名: 望賜康顆粒
英文品名: MUSCALM GRANULES
適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第000619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1984/06/15
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300061903
中文品名撻類惡
英文品名BLEO
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第000619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1984/06/15
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300061903
中文品名: 撻類惡
英文品名: BLEO
適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址: 31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014489號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/11
註銷理由自請註銷
有效日期1989/08/01
發證日期1985/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006262
通關簽審文件編號DHA00201448902
中文品名巴里歐軟膏
英文品名VARIOTIN "ACE" OINTMENT
適應症香港腳、頑癬、圓癬、白癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE;;ALLANTOIN
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/08/01
發證日期: 1985/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006262
通關簽審文件編號: DHA00201448902
中文品名: 巴里歐軟膏
英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT
適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/08/01
發證日期1985/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號13006263
通關簽審文件編號DHA00201450102
中文品名福祿治軟膏
英文品名FRADIO OINTMENT
適應症膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/08/01
發證日期: 1985/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006263
通關簽審文件編號: DHA00201450102
中文品名: 福祿治軟膏
英文品名: FRADIO OINTMENT
適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005780號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17016488
通關簽審文件編號DHA01300578009
中文品名基力糖２５公克注射劑
英文品名XYLITOL INJECTION 5%
適應症糖尿病時之代謝異常、糖利用障害
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XYLITOL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第005780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016488
通關簽審文件編號: DHA01300578009
中文品名: 基力糖２５公克注射劑
英文品名: XYLITOL INJECTION 5%
適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XYLITOL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第005781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號17015246
通關簽審文件編號DHA01300578101
中文品名越知康士
英文品名ECHIKONESU
適應症手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015246
通關簽審文件編號: DHA01300578101
中文品名: 越知康士
英文品名: ECHIKONESU
適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第005783號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號17003715
通關簽審文件編號DHA01300578302
中文品名蛋氨酸
英文品名DL-METHIONINE
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003715
通關簽審文件編號: DHA01300578302
中文品名: 蛋氨酸
英文品名: DL-METHIONINE
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11610303 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013924號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/07/23
發證日期1985/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201392402
中文品名瑞多納錠
英文品名RADONNA TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/07/23
發證日期: 1985/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201392402
中文品名: 瑞多納錠
英文品名: RADONNA TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 張省堂進出口 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014248號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/09/09
發證日期1985/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201424803
中文品名口炎寧口內膏
英文品名DEXALTIN OINTMENT
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/09/09
發證日期: 1985/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201424803
中文品名: 口炎寧口內膏
英文品名: DEXALTIN OINTMENT
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 張省堂進出口 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012821號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/06/15
發證日期1984/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號13000619
通關簽審文件編號DHA00201282100
中文品名撲類惡
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第012821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1992/06/15
發證日期: 1984/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000619
通關簽審文件編號: DHA00201282100
中文品名: 撲類惡
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG
適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 張省堂進出口 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004431號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/07/13
發證日期1976/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200443101
中文品名撲類惡注射劑
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1993/07/13
發證日期: 1976/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200443101
中文品名: 撲類惡注射劑
英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BLEOMYCIN HCL
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 張省堂進出口 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第005482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/07/17
發證日期1970/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號17014868
通關簽審文件編號DHA01300548201
中文品名水溶性外用福祿治
英文品名FRADIOMYCIN FOR TOPICAL SOLUTION
適應症感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、口腔潰瘍、眼瞼緣炎、眼手術時之預防感染、外耳炎、急慢性中耳炎、鼻炎
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱張省堂進出口有限公司
申請商地址台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號11610303
製造商名稱NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/07/17
發證日期: 1970/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014868
通關簽審文件編號: DHA01300548201
中文品名: 水溶性外用福祿治
英文品名: FRADIOMYCIN FOR TOPICAL SOLUTION
適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、口腔潰瘍、眼瞼緣炎、眼手術時之預防感染、外耳炎、急慢性中耳炎、鼻炎
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 張省堂進出口有限公司
申請商地址: 台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號: 11610303
製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: TOKYO FUJINI BLOG, 11-2 FUJINI 1-CHOME CHIYODA-KU, TOKYO 102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN;;D-MANNITOL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益腹健注射液

英文品名: ELIETEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

基力糖２公克注射劑

英文品名: XYLITOL INJECTION 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安知先

英文品名: ANTICEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN;;D-MANNITOL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益腹健注射液

英文品名: ELIETEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

基力糖２公克注射劑

英文品名: XYLITOL INJECTION 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安知先

英文品名: ANTICEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

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名稱 張省堂進出口 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓		11610303解散 (086年02月18日 建一字 第86263477號)

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 | 統編: 11610303 | 解散 (086年02月18日 建一字 第86263477號)

與望賜康愛斯錠同分類的全部藥品許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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