3-(4-甲基-1-貳次乙亞胺基-亞氨甲基)-利法黴素粉劑
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中文品名3-(4-甲基-1-貳次乙亞胺基-亞氨甲基)-利法黴素粉劑的英文品名是RIFAMPICIN "LEPETIT", 許可證字號是衛署藥輸字第012675號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/05/10, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1998/05/17, 許可證種類是原料藥, 適應症是肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN), 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

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許可證字號衛署藥輸字第012675號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/05/10
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/05/17
發證日期1984/05/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201267502
中文品名3-(4-甲基-1-貳次乙亞胺基-亞氨甲基)-利法黴素粉劑
英文品名RIFAMPICIN "LEPETIT"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街131巷2弄6號2樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012675號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/05/10

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1998/05/17

發證日期

1984/05/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201267502

中文品名

3-(4-甲基-1-貳次乙亞胺基-亞氨甲基)-利法黴素粉劑

英文品名

RIFAMPICIN "LEPETIT"

適應症

肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱

丹華貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街131巷2弄6號2樓

申請商統一編號

04990519

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李正斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 3516 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承鳴

職稱: 董事 | 持有股份數: 3567 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

洪麗紅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李正斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承峻

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李承鳴

職稱: 董事 | 持有股份數: 3567 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

洪麗紅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

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李正斌

公司名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 到職日期: 0700510 | 統一編號: 04990519

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丹華貿易股份有限公司

統一編號: 04990519 | 電話號碼: 02-2793-8888 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

丹華貿易股份有限公司

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“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑

英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 2020/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司

“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑

英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 20200928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180102 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司

“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑

英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 2020/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司

“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑

英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 20200928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180102 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司

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諾目朗點眼液

英文品名: NOSLAN OPHTH . SOLN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: KAKEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

必惠賜粉末(雙乳桿菌)

英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生硫酸鹽

英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第017087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS.

特治敏錠

英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

復汝炎糖衣錠400公絲(伊普)

英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

仙桃袪風眼藥水

英文品名: SYNTOPHTONE FOR OPHTHALMIC USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、虹膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21- ACETATE;;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

仙桃萬壽丁注射劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

寧黴素小兒專用注射劑

英文品名: RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

克痢美生甲磺酸鈉

英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

復汝炎膜衣錠400公絲(異布洛芬)

英文品名: BRUFEN F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

復汝炎膜衣錠200毫克

英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

護明酮點眼液0.02%

英文品名: FLUOROMETHOLONE 0.02% "TEIKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

復汝炎糖衣錠200公絲

英文品名: BRUFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KAKEN PHARMACENTICAL CO. | LTD.

利鼻能液

英文品名: DELTARHINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、手術後膜浮腫 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUROPREDNISOLONE 9-ALPHA 21-PHOSPHATE (SODIUM);;NAPHAZOLINE NITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

克痢美生膠囊300萬單位

英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

克痢美生膠囊100萬單位

英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

諾目朗點眼液

英文品名: NOSLAN OPHTH . SOLN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: KAKEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

必惠賜粉末(雙乳桿菌)

英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生硫酸鹽

英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第017087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS.

特治敏錠

英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

復汝炎糖衣錠400公絲(伊普)

英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

仙桃袪風眼藥水

英文品名: SYNTOPHTONE FOR OPHTHALMIC USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、虹膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21- ACETATE;;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

仙桃萬壽丁注射劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

寧黴素小兒專用注射劑

英文品名: RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

克痢美生甲磺酸鈉

英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

復汝炎膜衣錠400公絲(異布洛芬)

英文品名: BRUFEN F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

復汝炎膜衣錠200毫克

英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

護明酮點眼液0.02%

英文品名: FLUOROMETHOLONE 0.02% "TEIKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

復汝炎糖衣錠200公絲

英文品名: BRUFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KAKEN PHARMACENTICAL CO. | LTD.

利鼻能液

英文品名: DELTARHINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、過敏性鼻炎、手術後膜浮腫 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUROPREDNISOLONE 9-ALPHA 21-PHOSPHATE (SODIUM);;NAPHAZOLINE NITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

克痢美生膠囊300萬單位

英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

克痢美生膠囊100萬單位

英文品名: METHA-COLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

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丹華貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

丹華貿易股份有限公司

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必惠賜粉末(雙乳桿菌)

英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/21

復汝炎膜衣錠200毫克

英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/03

必惠賜粉末(雙乳桿菌)

英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/21

復汝炎膜衣錠200毫克

英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/03

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益利通膠囊

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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新蔓越莓C++口含錠

查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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新賜達美樂錠

查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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固得康 plus加強版

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 1 2017 12:00AM | 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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益利通膠囊

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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新蔓越莓C++口含錠

查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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新賜達美樂錠

查處情形: 相關案件已處分(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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固得康 plus加強版

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 1 2017 12:00AM | 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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必驅聖片

英文品名: BEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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等張綜安命針

英文品名: SOH-AMIN ISOTONIC INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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克痢美生顆粒

英文品名: METHA-COLIMYCIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腫/膠囊10公絲

英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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得利膽10%針

英文品名: DEHYCHOL INJECTION 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利膽、解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 製造商名稱: EIKEN CHEMICAL IDUSTRY CO. LTD.

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仙桃萬壽丁滴耳劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

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克痢美生注射劑400萬單位

英文品名: COLIMYCIN PAINLESS 4,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、產氣桿菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必驅聖片

英文品名: BEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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等張綜安命針

英文品名: SOH-AMIN ISOTONIC INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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克痢美生顆粒

英文品名: METHA-COLIMYCIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

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腫/膠囊10公絲

英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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得利膽10%針

英文品名: DEHYCHOL INJECTION 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利膽、解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 製造商名稱: EIKEN CHEMICAL IDUSTRY CO. LTD.

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仙桃萬壽丁滴耳劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

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克痢美生注射劑400萬單位

英文品名: COLIMYCIN PAINLESS 4,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、產氣桿菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: KAYAKU CO. | LTD.

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李正斌04990519核准設立

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2 | 負責人: 李正斌 | 統編: 04990519 | 核准設立

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卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

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