脫秘舒錠
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中文品名脫秘舒錠的英文品名是DEROTOMIN F TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014747號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/06/12, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/12
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	2009/11/18
發證日期	1986/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009042
通關簽審文件編號	DHA00201474708
中文品名	脫秘舒錠
英文品名	DEROTOMIN F TABLETS
適應症	便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON
申請商名稱	優利藥品有限公司
申請商地址	重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ
申請商統一編號	07700099
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014747號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/06/12

註銷理由

為藥品安全性起見

有效日期

2009/11/18

發證日期

1986/01/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009042

通關簽審文件編號

DHA00201474708

中文品名

脫秘舒錠

英文品名

DEROTOMIN F TABLETS

適應症

便秘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON

申請商名稱

優利藥品有限公司

申請商地址

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

申請商統一編號

07700099

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安得痔栓劑	英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維美鈣錠	英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
〝吉田〞免他母軟膏	英文品名: MENTUM "YOSHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
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愛寧鼻膠囊	英文品名: AMUTILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
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達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧液	英文品名: BENALIN C SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETH... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
益膚寧乳膏	英文品名: HOIPP DEXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧軟膏	英文品名: BENALIN C OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
爽皮樂軟膏	英文品名: SAVEANUE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
配納伶軟膏	英文品名: BENALIN B OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
優皮寧軟膏	英文品名: NEW BENALIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安得痔栓劑

維美鈣錠

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優利藥品有限公司		07700099	解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

優利藥品有限公司

登記地址: | 統編: 07700099 | 解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

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加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.