舒爾能持續性膠囊３００公絲
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中文品名舒爾能持續性膠囊３００公絲的英文品名是THEOLAN CAPSULES 300MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021107號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOPHYLLINE ANHYDROUS, 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021107號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/07
發證日期	1995/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019854
通關簽審文件編號	DHA00202110702
中文品名	舒爾能持續性膠囊３００公絲
英文品名	THEOLAN CAPSULES 300MG
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	持續性藥效膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱	百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市南京東路４段１６１號１１樓
申請商統一編號	97171367
製造商名稱	ELAN PHARMA LTD.
製造廠廠址	MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021107號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/07

發證日期

1995/12/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02019854

通關簽審文件編號

DHA00202110702

中文品名

舒爾能持續性膠囊３００公絲

英文品名

THEOLAN CAPSULES 300MG

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE ANHYDROUS

申請商名稱

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市南京東路４段１６１號１１樓

申請商統一編號

97171367

製造商名稱

ELAN PHARMA LTD.

製造廠廠址

MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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耐爾能持續性藥效錠５０公絲	英文品名: NIFELAN CONTROLLED RELEASE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
耐爾能持續型錠劑２０公絲	英文品名: NIFELAN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑３０公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
舒爾能持續性膠囊２００公絲	英文品名: THEOLAN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑１５公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

耐爾能持續性藥效錠５０公絲

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DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 9.31 \| 有效起日: 851101 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 8.40 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

根據地址台北市南京東路４段１６１號１１樓找到的相關資料

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露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０	英文品名: REVLON SKINLIGHTS FACE ILLUMINATOR POWDERY FOUNDATION SPF20 PA++-01,02,03 \| 用途: 隔離、防曬與保護臉部肌膚。 \| 劑型: 固狀劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2010/11/23 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-5DP MEDIUM PLUM BROWN \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-8R MEDIUM COPPER BLONDE \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色

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露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色

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名稱百慕達商愛蘭大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司臺北市復興南路一段３６８號７樓		97171367	撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市復興南路一段３６８號７樓 | 統編: 97171367 | 撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

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"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.