舒爾能持續性膠囊３００公絲
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中文品名舒爾能持續性膠囊３００公絲的英文品名是THEOLAN CAPSULES 300MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021107號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOPHYLLINE ANHYDROUS, 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021107號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/07
發證日期	1995/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019854
通關簽審文件編號	DHA00202110702
中文品名	舒爾能持續性膠囊３００公絲
英文品名	THEOLAN CAPSULES 300MG
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	持續性藥效膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱	百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市南京東路４段１６１號１１樓
申請商統一編號	97171367
製造商名稱	ELAN PHARMA LTD.
製造廠廠址	MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021107號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/07

發證日期

1995/12/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02019854

通關簽審文件編號

DHA00202110702

中文品名

舒爾能持續性膠囊３００公絲

英文品名

THEOLAN CAPSULES 300MG

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE ANHYDROUS

申請商名稱

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市南京東路４段１６１號１１樓

申請商統一編號

97171367

製造商名稱

ELAN PHARMA LTD.

製造廠廠址

MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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耐爾能持續型錠劑２０公絲	英文品名: NIFELAN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑３０公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑１５公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
舒爾能持續性膠囊２００公絲	英文品名: THEOLAN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
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DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 9.31 \| 有效起日: 851101 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 8.40 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

根據地址台北市南京東路４段１６１號１１樓找到的相關資料

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露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０	英文品名: REVLON SKINLIGHTS FACE ILLUMINATOR POWDERY FOUNDATION SPF20 PA++-01,02,03 \| 用途: 隔離、防曬與保護臉部肌膚。 \| 劑型: 固狀劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2010/11/23 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-5DP MEDIUM PLUM BROWN \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-8R MEDIUM COPPER BLONDE \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０

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露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色

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露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色

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名稱百慕達商愛蘭大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司臺北市復興南路一段３６８號７樓		97171367	撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市復興南路一段３６８號７樓 | 統編: 97171367 | 撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

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健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;CARYOPHILLI FLORES;;BORNEOL;;L-MENTHOL ;;GAMBIR;;COPTIS RHIZOMA;;G... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠