施腦通錠25毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名施腦通錠25毫克的英文品名是Cinnaron 25 Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第024629號, 有效日期是2027/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是REMEDICA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第024629號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/21
發證日期	2007/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202462908
中文品名	施腦通錠25毫克
英文品名	Cinnaron 25 Tablets
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024629號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/21

發證日期

2007/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202462908

中文品名

施腦通錠25毫克

英文品名

Cinnaron 25 Tablets

適應症

噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

REMEDICA LTD.

製造廠廠址

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/10

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

施腦通錠25毫克地圖 [ 導航 ]

施腦通錠25毫克的地址位於

台北市民生東路一段42號5樓之1

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的施腦通錠25毫克相關資料

廖鳳足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 富彰行貿易有限公司 \| 統一編號: 30810365

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 富彰行貿易有限公司 | 統一編號: 30810365

[ 搜尋所有相關: 施腦通錠25毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的施腦通錠25毫克相關資料

富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

[ 搜尋所有相關: 施腦通錠25毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的施腦通錠25毫克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 施腦通錠25毫克 ...)

消胃脹錠１０公絲	英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
利痛炎膜衣錠 400毫克	英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
吉胃能膠囊	英文品名: G-PERAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.
瑪克淨陰道錠200毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
利富Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
利彼寧錠２公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED
富諾維糖衣錠	英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
藥必妥陰道錠	英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
滋汝康丸	英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
輔舒靜糖衣錠１０公絲	英文品名: PSIQUIWAS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA
維康能糖衣錠〝華貿比〞	英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
欣若維豐膠囊	英文品名: ZINEREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
唯俐富錠	英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/02/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... \| 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
護妳淨陰道錠100毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
適能凝膠	英文品名: FLOGOPROFEN GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: BRAUN LABORATORY
立視膽錠	英文品名: CISTOBIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IOPANOIC ACID \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
普利靜錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED
普羅黴素膠囊５００公絲	英文品名: BLOMOPEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

消胃脹錠１０公絲

利痛炎膜衣錠 400毫克

吉胃能膠囊

瑪克淨陰道錠200毫克

利富Ｅ軟膠囊２００國際單位

利彼寧錠２公絲

富諾維糖衣錠

藥必妥陰道錠

滋汝康丸

輔舒靜糖衣錠１０公絲

維康能糖衣錠〝華貿比〞

欣若維豐膠囊

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

唯俐富錠

護妳淨陰道錠100毫克

適能凝膠

立視膽錠

普利靜錠１０公絲

普羅黴素膠囊５００公絲

[ 搜尋所有相關: 施腦通錠25毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的施腦通錠25毫克相關資料

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

[ 搜尋所有相關: 施腦通錠25毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的施腦通錠25毫克相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 施腦通錠25毫克 ...)

利痛炎膜衣錠 400毫克	英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/07/14
瑪克淨陰道錠200毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
施腦通錠25毫克	英文品名: Cinnaron 25 Tablets \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
護妳淨陰道錠100毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26
治膚康乳膏	英文品名: Tamicort Cream \| 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/10/23
解痛炎膜衣錠600毫克	英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04
保膚寧乳膏	英文品名: Bencort Cream \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/02

利痛炎膜衣錠 400毫克

瑪克淨陰道錠200毫克

施腦通錠25毫克

護妳淨陰道錠100毫克

治膚康乳膏

解痛炎膜衣錠600毫克

保膚寧乳膏

[ 搜尋所有相關: 施腦通錠25毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 30810365 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 30810365 ...)

富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
利靜能錠２公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 同廠同處方重複領證 \| 有效日期: 2003/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
利靜能錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 30810365 ... ]

根據名稱富彰行貿易找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 富彰行貿易 ...)

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	發布日期: 2011/12/29 \| 內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收... @ 本署新聞公告資料集
宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/05/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品	發布日期: 2011/05/05 \| 內容: 香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日發布藥品回收訊息，香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425... @ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/12/29 | 內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...

@ 本署新聞公告資料集

宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2011/05/05 | 內容: 香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日發布藥品回收訊息，香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425...

@ 本署新聞公告資料集

[ 搜尋所有 富彰行貿易 ... ]

根據地址台北市民生東路一段42號5樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市民生東路一段42號5樓之1 ...)

安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂樂安膜衣錠	英文品名: CINFAMAR 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
摩立顯	英文品名: MULTIHANCE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

鎮痛寧凝膠劑　１％

@ 全部藥品許可證資料集

鎮痛寧凝膠劑　１％

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂樂安膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

摩立顯

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市民生東路一段42號5樓之1 ... ]

名稱富彰行貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有富彰行貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
富彰行貿易有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	廖鳳足	30810365	核准設立

富彰行貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與施腦通錠25毫克同分類的全部藥品許可證資料集

健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF