吉瑞黴素膜衣錠５００公絲
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中文品名吉瑞黴素膜衣錠５００公絲的英文品名是ERITROLAG FILMCOATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011853號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/11, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1992/10/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (STEARATE), 製造商名稱是LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED).

#吉瑞黴素膜衣錠５００公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/10/12
發證日期1983/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201185305
中文品名吉瑞黴素膜衣錠５００公絲
英文品名ERITROLAG FILMCOATED TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第011853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/11

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/10/12

發證日期

1983/10/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201185305

中文品名

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名

ERITROLAG FILMCOATED TABLETS

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (STEARATE)

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

製造廠廠址

VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿民生東路一段４２號四樓之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 相關資料

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號30810365
原始登記日期19751226
核發日期20210814
廠商中文名稱富彰行貿易有限公司
廠商英文名稱CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)
中文營業地址臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O足
電話號碼02-25673456
傳真號碼02-25211911
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30810365
原始登記日期: 19751226
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 富彰行貿易有限公司
廠商英文名稱: CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O足
電話號碼: 02-25673456
傳真號碼: 02-25211911
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011074號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/04
發證日期1983/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201107407
中文品名消胃脹錠１０公絲
英文品名METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/04
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201107407
中文品名: 消胃脹錠１０公絲
英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/14
發證日期2006/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202448803
中文品名利痛炎 膜衣錠 400毫克
英文品名Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/14
發證日期: 2006/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202448803
中文品名: 利痛炎 膜衣錠 400毫克
英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010846號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/03
發證日期1983/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201084603
中文品名吉胃能膠囊
英文品名G-PERAN CAPSULES
適應症消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型膠囊劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (HCL)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.
製造廠廠址MOKNAEDONG 404-4,ANSAN-SI,KYUNGGI-DO,REPUBLIC OF KAREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010846號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/03
發證日期: 1983/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201084603
中文品名: 吉胃能膠囊
英文品名: G-PERAN CAPSULES
適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.
製造廠廠址: MOKNAEDONG 404-4,ANSAN-SI,KYUNGGI-DO,REPUBLIC OF KAREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792102
中文品名瑪克淨陰道錠200毫克
英文品名"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg
適應症使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型陰道錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792102
中文品名: 瑪克淨陰道錠200毫克
英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg
適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型: 陰道錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/14
註銷理由依藥事法第九十七條規定
有效日期2004/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201150202
中文品名利富Ｅ軟膠囊２００國際單位
英文品名VITAMIN E 200IU
適應症維生素Ｅ缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/01/14
註銷理由: 依藥事法第九十七條規定
有效日期: 2004/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201150202
中文品名: 利富Ｅ軟膠囊２００國際單位
英文品名: VITAMIN E 200IU
適應症: 維生素Ｅ缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/24
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/04
發證日期1983/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利彼寧錠２公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 2MG
適應症焦慮、緊張、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱NORTON MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠公司地址UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/04
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利彼寧錠２公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG
適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/10/03
發證日期1985/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201438908
中文品名富諾維糖衣錠
英文品名FETO LONGORAL DRAGEES
適應症發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE (GRANULATION);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址D-29439 LUCHOW, WENDLANDSTR. 1, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/10/03
發證日期: 1985/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201438908
中文品名: 富諾維糖衣錠
英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE (GRANULATION);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: D-29439 LUCHOW, WENDLANDSTR. 1, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/13
發證日期1988/08/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201679901
中文品名藥必妥陰道錠
英文品名RAPITAL VAGINAL TABLET
適應症外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址382-3, MABUK-RI, GUSUNG-MYUN, YONGIN-SI, KYUNGKI-DO,KOREA94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA
製造廠公司地址94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/13
發證日期: 1988/08/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201679901
中文品名: 藥必妥陰道錠
英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET
適應症: 外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 382-3, MABUK-RI, GUSUNG-MYUN, YONGIN-SI, KYUNGKI-DO,KOREA94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA
製造廠公司地址: 94-69,7GA ,YOUNGDEUNGPO-DONG YOUNGDEUNG-GU,SEOUL 150-037,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201136801
中文品名滋汝康丸
英文品名KANYU DROP M. "KAWAI"
適應症夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201136801
中文品名: 滋汝康丸
英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI"
適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第011666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/02
發證日期1983/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201166606
中文品名輔舒靜糖衣錠１０公絲
英文品名PSIQUIWAS 10MG
適應症焦慮狀態
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA
製造廠廠址08026-BARCELONA AVDA. SAN ANTONIO MARIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/02
發證日期: 1983/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201166606
中文品名: 輔舒靜糖衣錠１０公絲
英文品名: PSIQUIWAS 10MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA
製造廠廠址: 08026-BARCELONA AVDA. SAN ANTONIO MARIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第011562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/14
註銷理由依藥事法第九十七條規定
有效日期2004/07/18
發證日期1999/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201156207
中文品名維康能糖衣錠〝華貿比〞
英文品名THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/01/14
註銷理由: 依藥事法第九十七條規定
有效日期: 2004/07/18
發證日期: 1999/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201156207
中文品名: 維康能糖衣錠〝華貿比〞
英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/20
註銷理由(空)
有效日期2004/12/25
發證日期2000/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201201904
中文品名欣若維豐膠囊
英文品名ZINEREX CAPSULES
適應症營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN(LECITHOL);;WAX WHITE;;GELATIN;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;WATER (AQUA);;PRESERVATIVES;;ETHYL VANILLIN;;ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3);;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;SUNSET YELLOW FCF;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠廠址CHERRY HILL NJ. 08003.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/12/25
發證日期: 2000/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201201904
中文品名: 欣若維豐膠囊
英文品名: ZINEREX CAPSULES
適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN(LECITHOL);;WAX WHITE;;GELATIN;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;WATER (AQUA);;PRESERVATIVES;;ETHYL VANILLIN;;ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3);;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;SUNSET YELLOW FCF;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠廠址: CHERRY HILL NJ. 08003.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2007/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202462908
中文品名施腦通錠25毫克
英文品名Cinnaron 25 Tablet
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2007/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202462908
中文品名: 施腦通錠25毫克
英文品名: Cinnaron 25 Tablet
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第015867號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/02/26
註銷理由(空)
有效日期2003/12/06
發證日期1987/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號02013151
通關簽審文件編號DHA00201586700
中文品名唯俐富錠
英文品名HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA
適應症維他命Ｂ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/02/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/12/06
發證日期: 1987/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013151
通關簽審文件編號: DHA00201586700
中文品名: 唯俐富錠
英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA
適應症: 維他命Ｂ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/26
發證日期2020/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202795108
中文品名護妳淨陰道錠100毫克
英文品名"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg
適應症使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型陰道錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/12/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/26
發證日期: 2020/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202795108
中文品名: 護妳淨陰道錠100毫克
英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg
適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型: 陰道錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第016691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/02
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/06/23
發證日期1988/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201669104
中文品名適能凝膠
英文品名FLOGOPROFEN GEL
適應症肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱BRAUN LABORATORY
製造廠廠址AV. SAN ANTONIO MA. CLARET 173 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/02
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/06/23
發證日期: 1988/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201669104
中文品名: 適能凝膠
英文品名: FLOGOPROFEN GEL
適應症: 肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: BRAUN LABORATORY
製造廠廠址: AV. SAN ANTONIO MA. CLARET 173 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第011542號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201154201
中文品名立視膽錠
英文品名CISTOBIL
適應症膽囊及輸膽管之口服造影劑
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOPANOIC ACID
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201154201
中文品名: 立視膽錠
英文品名: CISTOBIL
適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOPANOIC ACID
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011075號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/04
發證日期1983/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普利靜錠１０公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 10MG
適應症焦慮、緊張、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱NORTON MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠公司地址UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/04
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普利靜錠１０公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG
適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITYHOUSE, SOUTHEND RD. WOODFORD GREENUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K.SW12 OPS
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201150100
中文品名普羅黴素膠囊５００公絲
英文品名BLOMOPEN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱COSMOPHARM LTD.
製造廠廠址KAZARMA,ISTHMIA KORINTHIA KORINTHOS/GREECE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201150100
中文品名: 普羅黴素膠囊５００公絲
英文品名: BLOMOPEN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: COSMOPHARM LTD.
製造廠廠址: KAZARMA,ISTHMIA KORINTHIA KORINTHOS/GREECE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 相關資料

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱富彰行貿易有限公司
公司統一編號30810365
業者地址台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號A-130810365-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 富彰行貿易有限公司
公司統一編號: 30810365
業者地址: 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/14
發證日期2006/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202448803
中文品名利痛炎 膜衣錠 400毫克
英文品名Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/14
發證日期: 2006/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202448803
中文品名: 利痛炎 膜衣錠 400毫克
英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792102
中文品名瑪克淨陰道錠200毫克
英文品名"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg
適應症使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型陰道錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792102
中文品名: 瑪克淨陰道錠200毫克
英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg
適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型: 陰道錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2007/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202462908
中文品名施腦通錠25毫克
英文品名Cinnaron 25 Tablet
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2007/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202462908
中文品名: 施腦通錠25毫克
英文品名: Cinnaron 25 Tablet
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/26
發證日期2020/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202795108
中文品名護妳淨陰道錠100毫克
英文品名"Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg
適應症使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型陰道錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/12/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/26
發證日期: 2020/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202795108
中文品名: 護妳淨陰道錠100毫克
英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg
適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型: 陰道錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/23
發證日期2009/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202510301
中文品名治膚康乳膏
英文品名Tamicort Cream
適應症治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/02/21
用法用量塗抹於患部一天一至數次。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/23
發證日期: 2009/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202510301
中文品名: 治膚康乳膏
英文品名: Tamicort Cream
適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址: 26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/02/21
用法用量: 塗抹於患部一天一至數次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第026049號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/04
發證日期2013/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202604900
中文品名解痛炎膜衣錠600毫克
英文品名Perofen 600 F.C. Tablet
適應症解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026049號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/04
發證日期: 2013/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202604900
中文品名: 解痛炎膜衣錠600毫克
英文品名: Perofen 600 F.C. Tablet
適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 吉瑞黴素膜衣錠５００公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期2009/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202500603
中文品名保膚寧乳膏
英文品名Bencort Cream
適應症皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/02/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第025006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 2009/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202500603
中文品名: 保膚寧乳膏
英文品名: Bencort Cream
適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址: 26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/02/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

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# 30810365 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30810365
原始登記日期19751226
核發日期20210814
廠商中文名稱富彰行貿易有限公司
廠商英文名稱CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)
中文營業地址臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O足
電話號碼02-25673456
傳真號碼02-25211911
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30810365
原始登記日期: 19751226
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 富彰行貿易有限公司
廠商英文名稱: CONSOLIDATED MATERIALS CORPORATION (TAIWAN)
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O足
電話號碼: 02-25673456
傳真號碼: 02-25211911
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30810365 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱富彰行貿易有限公司
公司統一編號30810365
業者地址台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號A-130810365-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 富彰行貿易有限公司
公司統一編號: 30810365
業者地址: 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 30810365 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/20
註銷理由(空)
有效日期2004/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201185203
中文品名富維樂膠囊
英文品名MANAPLEX CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠廠址CHERRY HILL NJ. 08003.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201185203
中文品名: 富維樂膠囊
英文品名: MANAPLEX CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠廠址: CHERRY HILL NJ. 08003.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015867號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/02/26
註銷理由(空)
有效日期2003/12/06
發證日期1987/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號02013151
通關簽審文件編號DHA00201586700
中文品名唯俐富錠
英文品名HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA
適應症維他命Ｂ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/02/26
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/12/06
發證日期: 1987/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013151
通關簽審文件編號: DHA00201586700
中文品名: 唯俐富錠
英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA
適應症: 維他命Ｂ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;PANTOTHENIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWILL N.J. 07006.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/27
註銷理由同廠同處方重複領證
有效日期2003/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利靜能錠２公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 2MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱NORTON (MANUFACTURING) LIMITED
製造廠廠址PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠公司地址UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/27
註銷理由: 同廠同處方重複領證
有效日期: 2003/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利靜能錠２公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED
製造廠廠址: PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期2003/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利靜能錠１０公絲
英文品名DIAZEPAM TABLETS 10MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱NORTON (MANUFACTURING) LIMITED
製造廠廠址PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠公司地址UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利靜能錠１０公絲
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED
製造廠廠址: PATMAN HOUSE GEORGE LANE SOUTH WOODFORD LONDON E18 ENGLANDUNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠公司地址: UNITS 5-6,ZENNOR ROAD,LONDON,U.K. SW12 0P.S
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30810365 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/14
發證日期2006/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202448803
中文品名利痛炎 膜衣錠 400毫克
英文品名Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/14
發證日期: 2006/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202448803
中文品名: 利痛炎 膜衣錠 400毫克
英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/05/18
用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 30810365 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012456號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/09
發證日期1984/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201245600
中文品名可得樂錠
英文品名CO-TRIMOXAZOLE TABLETS
適應症微生物引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/09
發證日期: 1984/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201245600
中文品名: 可得樂錠
英文品名: CO-TRIMOXAZOLE TABLETS
適應症: 微生物引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 富彰行貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/06
發證日期1983/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201176100
中文品名宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ
英文品名VITAMIN E CAPSULES 400IU
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱AGRI-VET PHARM LTD.
製造廠廠址410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/06
發證日期: 1983/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201176100
中文品名: 宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.
製造廠廠址: 410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富彰行貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/06
發證日期1983/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201176202
中文品名宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200IU
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱AGRI-VET PHARM LTD.
製造廠廠址410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/06
發證日期: 1983/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201176202
中文品名: 宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.
製造廠廠址: 410 ORMONT DRIVE WESTON ONTARIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富彰行貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/14
註銷理由依藥事法第九十七條規定
有效日期2004/07/18
發證日期1999/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201156207
中文品名維康能糖衣錠〝華貿比〞
英文品名THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號30810365
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/01/14
註銷理由: 依藥事法第九十七條規定
有效日期: 2004/07/18
發證日期: 1999/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201156207
中文品名: 維康能糖衣錠〝華貿比〞
英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱: 富彰行貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號: 30810365
製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富彰行貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B011562100
藥品英文名稱THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價5.54
有效起日0840301
有效迄日0890930
製造廠名稱富彰行貿易有限公司
劑型糖衣錠
成份CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODEA13A
異動: (空)
藥品代號: B011562100
藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 5.54
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890930
製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE: A13A

# 富彰行貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B011562100
藥品英文名稱THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.00
有效起日0891001
有效迄日0900331
製造廠名稱富彰行貿易有限公司
劑型糖衣錠
成份CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODEA13A
異動: (空)
藥品代號: B011562100
藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.00
有效起日: 0891001
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE: A13A

# 富彰行貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B011562100
藥品英文名稱THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.58
有效起日0900401
有效迄日0910630
製造廠名稱富彰行貿易有限公司
劑型糖衣錠
成份CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODEA13A
異動: (空)
藥品代號: B011562100
藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.58
有效起日: 0900401
有效迄日: 0910630
製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE: A13A

# 富彰行貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B011562100
藥品英文名稱THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價0.00
有效起日0910701
有效迄日9991231
製造廠名稱富彰行貿易有限公司
劑型糖衣錠
成份CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODEA13A
異動: (空)
藥品代號: B011562100
藥品英文名稱: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS
藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 0910701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: CUPRIC (SULFATE)+FERROUS (SULFATE)+IODINE (POTASSIUM)+MAGNESIUM (SULFATE)+MANGANESE (SULFATE)+VITAMIN A
ATC_CODE: A13A
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欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

適兒維錠

英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

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利維補錠

英文品名: THERAN-M HI-POTENCY MULTI VITAMIN WITH MINERLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

適兒維錠

英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

利維補錠

英文品名: THERAN-M HI-POTENCY MULTI VITAMIN WITH MINERLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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名稱 富彰行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1		廖鳳足30810365核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

與吉瑞黴素膜衣錠５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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