燈塔感冒液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名燈塔感冒液的英文品名是DENTA COMMON COLD LIG. "F.T.", 許可證字號是衛署藥製字第033117號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/01, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1995/10/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱頭痛）之緩解, 劑型是內服液劑, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是旺霖製藥工業有限公司.
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根據識別碼 衛署藥製字第033117號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033117號 ...) | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.556 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DENTA COMMON COLD LIG. "F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.556 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DENTA COMMON COLD LIG. "F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 旺霖製藥工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 旺霖製藥工業 ...) | 英文品名: LIH JYE ANTISEPTIC LIQUID "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMON COLD LIQ "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLET 325MG (ACETAMINOPHEN) "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR GRANULAR 100MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "YANG SHENG TANG" COMMON COLD SOLUTION "F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CON SO HALL CONMMON COLD LIQ "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACUTOM LIQUID "F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳，袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLET 500MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIH JYE ANTISEPTIC LIQUID "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMON COLD LIQ "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLET 325MG (ACETAMINOPHEN) "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR GRANULAR 100MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "YANG SHENG TANG" COMMON COLD SOLUTION "F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CON SO HALL CONMMON COLD LIQ "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACUTOM LIQUID "F.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳，袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLET 500MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 旺霖製藥工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 旺霖製藥工業 找到的公司登記或商業登記
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|---|
旺霖製藥工業有限公司
高雄市大寮區中庄里鳳屏一路104號 | 王冠智 | 85881899 | 核准設立 |
| 旺霖製藥工業有限公司 登記地址: 高雄市大寮區中庄里鳳屏一路104號 | 負責人: 王冠智 | 統編: 85881899 | 核准設立 |
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;L-ALANINE;;ASPARTATE (SODIUM L-);;L-SERINE;;XYLITOL;;L-TYROSINE;;LYSIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;L-ALANINE;;ASPARTATE (SODIUM L-);;L-SERINE;;XYLITOL;;L-TYROSINE;;LYSIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
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