安育菜
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中文品名安育菜的英文品名是AN YWH TSAY, 許可證字號是內衛藥製字第008904號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/08/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是驅除蛔蟲, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是KAINIC ACID;;MERCUROUS CHLORIDE;;SANTONIN, 製造商名稱是嘉星製藥廠股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第008904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/26
發證日期1970/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200890402
中文品名安育菜
英文品名AN YWH TSAY
適應症驅除蛔蟲
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAINIC ACID;;MERCUROUS CHLORIDE;;SANTONIN
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路552巷1號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路552巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008904號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1986/08/26

發證日期

1970/08/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200890402

中文品名

安育菜

英文品名

AN YWH TSAY

適應症

驅除蛔蟲

劑型

散劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KAINIC ACID;;MERCUROUS CHLORIDE;;SANTONIN

申請商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

申請商地址

嘉義巿中正路552巷1號

申請商統一編號

65824203

製造商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿中正路552巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉義巿中正路552巷1號

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何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

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疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONON... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR;;... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;MOUTAN CO... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONON... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR;;... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;MOUTAN CO... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CAMPHOR;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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撒爾痛錠

英文品名: SALITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CAMPHOR;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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撒爾痛錠

英文品名: SALITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;AMMONIA;;MENADIOL;;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINY... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;AMMONIA;;MENADIOL;;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINY... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (V... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (V... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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名稱 嘉星製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市中正路五五二巷一號
65824203撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

登記地址: 嘉義市中正路五五二巷一號 | 統編: 65824203 | 撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

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倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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