萬寧軟膏
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中文品名萬寧軟膏的英文品名是WAN LING OINTMENT "WINNER", 許可證字號是衛署藥製字第025603號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/01, 註銷理由是製造廠名稱變更, 有效日期是2008/10/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、搔癢性皮膚炎、昆蟲刺螫症、夏季癢疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、凍傷、皮膚開裂、火傷、刀傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025603號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/01
註銷理由	製造廠名稱變更
有效日期	2008/10/06
發證日期	1982/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102560304
中文品名	萬寧軟膏
英文品名	WAN LING OINTMENT "WINNER"
適應症	濕疹、搔癢性皮膚炎、昆蟲刺螫症、夏季癢疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、凍傷、皮膚開裂、火傷、刀傷
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL
申請商名稱	萬能化學製藥工業有限公司
申請商地址	台北巿西園路二段３２０巷２之２號
申請商統一編號	04528976
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025603號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/01

註銷理由

製造廠名稱變更

有效日期

2008/10/06

發證日期

1982/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102560304

中文品名

萬寧軟膏

英文品名

WAN LING OINTMENT "WINNER"

適應症

濕疹、搔癢性皮膚炎、昆蟲刺螫症、夏季癢疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、凍傷、皮膚開裂、火傷、刀傷

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL

申請商名稱

萬能化學製藥工業有限公司

申請商地址

台北巿西園路二段３２０巷２之２號

申請商統一編號

04528976

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維他命Ｅ膠囊１０公絲	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100MG "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
利克敏膠囊	英文品名: LINCOMIEN CAPSULES "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2008/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、癢疹、藥物過敏、濕疹、過敏性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酸痛功夫軟膏１０公絲/公克（引朵美洒辛）〝萬能〞	英文品名: INDOMETHACIN OINTMENT 10MG/GM "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
愛樂健膠囊	英文品名: ENERGY CAPSULE "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;製造偽藥 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡和疲勞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
伊爽軟膏	英文品名: LIVE OINTMENT "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2008/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）乾癬、蟲咬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CROTAMITON \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
萬寧軟膏	英文品名: WAN LING OINTMENT "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;製造偽藥 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢性皮膚炎、昆蟲刺螫症、夏季癢疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、凍傷、皮膚開裂、火傷、刀傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"萬能" 萬寧軟膏２．５公絲/公克（酪酸皮質醇）	英文品名: WAN LING OINTMENT 2.5MG/GM (HYDROCORTISONE) "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 製造偽藥;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
利克敏膠囊	英文品名: LINCOMIEN CAPSULES "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;製造偽藥 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
伊爽軟膏	英文品名: LIVE OINTMENT "WINNER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/13 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2003/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、或皮膚炎． \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

維他命Ｅ膠囊１０公絲

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萬能化學製藥工業有限公司新莊西藥廠

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市新莊區雙鳳路四九、五一號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

萬能化學製藥工業有限公司新莊西藥廠

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市新莊區雙鳳路四九、五一號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

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萬能化學製藥工業的黃頁資料

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萬能化學製藥工業有限公司 | 地址: 台北市萬華區西園路二段320巷2號之2 | 電話: 02-2309-5612

萬能化學製藥工業有限公司 | 地址: 新北市新莊區雙鳳路51號1樓 | 電話: 02-2906-1430

名稱萬能化學製藥工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萬能化學製藥工業有限公司臺北市萬華區西園路2段320巷2之2號		04528976	解散 (101年08月29日府產業商字第10186915120號)

萬能化學製藥工業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區西園路2段320巷2之2號 | 統編: 04528976 | 解散 (101年08月29日府產業商字第10186915120號)

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靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司